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교통사고 환자의 치료종료 및 만족도 분석

2022년 8월 8일 업데이트: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation

교통사고 상해환자의 한방치료 종료 및 치료만족도에 영향을 미치는 요인 분석: 설문조사를 통한 후향적 연구

한 병원의 데이터를 사용하여 환자의 치료 만족도를 파악하고 치료 종료에 영향을 미치는 요인을 분석합니다.

또한 사고의 중대성에 따라 예후와 상관관계가 있는지도 계획한다. 또한 조사자들은 참여자들의 자동차보험에 대한 인식과 한방치료에 대한 만족도를 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

후향적 자료는 전자의무기록과 입원환자의 전산자료를 이용하여 추출한다. 이를 바탕으로 조사관은 전향적 조사 형태로 연구를 진행하고 두 자료를 이용해 인과관계와 요인을 분석할 예정이다.

병원의 의무기록은 입원기간 동안 환자의 상태를 분석하고 설문지를 통해 치료 종료 후 상황을 파악하는 데 활용된다. 설문지는 근골격계 및 관련 학회 전문가들과의 협의를 거쳐 개발되어 설문에 활용될 예정이다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
682

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Busan, 대한민국, 48102
        • Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
      • Busan, 대한민국
        • Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

해운대 자생한방병원에서 자동차보험으로 입원 및 치료를 마친 환자들

설명

포함 기준:

  • 19세 ~ 65세
  • 2016년 1월 01일부터 2018년 12월 31일까지 해운대 자생한방병원에 입원한 교통사고 부상 환자.

제외 기준:

  • 아직 교통사고 합의가 되지 않은 사람
  • 계약체결일로부터 90일(3개월)을 경과하지 아니한 자
  • 의사소통이 불가능한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치료 종료 후 통증 기간
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
기간은 주에 확인됩니다
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
자동차보험 계약 후 진료비 지출
기간: 2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
수수료는 수만 단위로 측정됩니다
2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI)의 변화
기간: 2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
입원 중 목 장애 지수(NDI) 점수
2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
Oswestry 장애 지수(ODI)의 변화
기간: 2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
입원 중 Oswestry 장애 지수(ODI) 점수
2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
EuroQol 5차원 5레벨의 변화
기간: 2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
입원 중 EuroQol 5차원 5단계 점수
2019년 11월까지 모든 데이터 수집 완료
교통사고 상황
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
교통사고든 교통사고든
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
NRS(숫자 평가 척도) 점수
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
사고 당시 통증 점수
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
채찍질 관련 장애(WAD) 등급.
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
사고의 심각성
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
치료 종료 후 환자의 전반적인 상태
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
치료 종료 후 사비를 사용하여 추가 치료를 진행하였음을 확인하고 치료 종료 후 통증을 재확인합니다.
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
자동차 보험의 만족
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
환자만족도 설문지 (0~10점) 10점 이상
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
교통사고 상해 한방치료 만족도
기간: 2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료
환자 만족도 설문지(0~10점), 10점 이상
2019년 11월까지 모든 설문 조사 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Jaseng Medical Foundation

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Korea Health Industry Development Institute

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: In-Hyuk Ha, Jaseng Medical Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 11월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 8월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • JS-CT-2019-07

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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