Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza zakończenia leczenia i satysfakcji pacjenta po wypadku komunikacyjnym

8 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation

Analiza czynników wpływających na zakończenie leczenia i zadowolenie z leczenia koreańskiej medycyny u pacjentów po wypadkach drogowych: badanie retrospektywne z ankietą

Dane jednego szpitala posłużą do poznania satysfakcji pacjenta z leczenia, analizy czynników wpływających na zakończenie leczenia.

Zaplanuj również sprawdzenie, czy istnieje korelacja między prognozami w zależności od powagi wypadku. Ponadto badacze chcą dowiedzieć się, jak uczestnicy postrzegają ubezpieczenie samochodu i jaka jest ich satysfakcja z leczenia tradycyjną medycyną koreańską.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Dane retrospektywne będą pozyskiwane z wykorzystaniem elektronicznej dokumentacji medycznej oraz skomputeryzowanych danych hospitalizowanych pacjentów. Na tej podstawie badacze przeprowadzą badania w formie ankiety prospektywnej i przeanalizują związek przyczynowy i czynniki przy użyciu tych dwóch danych.

Dokumentacja medyczna szpitala posłuży do analizy stanu pacjenta w okresie hospitalizacji oraz do ustalenia sytuacji po zakończeniu leczenia za pomocą ankiety. Kwestionariusz zostanie opracowany po konsultacjach z ekspertami z dziedziny narządu ruchu i stowarzyszeń pokrewnych i zostanie wykorzystany w kwestionariuszu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
682

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Busan, Republika Korei, 48102
        • Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
      • Busan, Republika Korei
        • Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zakończyli hospitalizację i leczenie w ramach ubezpieczenia samochodu w Szpitalu Medycyny Koreańskiej Haeundae Jaseng

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 19 do 65 lat
  • Pacjent po wypadku drogowym, który był hospitalizowany w szpitalu medycyny koreańskiej Haeundae Jaseng od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2018 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, których wypadki drogowe nie zostały jeszcze uzgodnione
  • Ci, którzy nie przekroczyli 90 dni (3 miesięcy) od dnia zawarcia umowy
  • Osoby niezdolne do komunikowania się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania bólu po zakończeniu leczenia
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
czas trwania zostanie sprawdzony za tydzień
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Opłata za leczenie wydana po uzgodnieniu z ubezpieczycielem samochodu
Ramy czasowe: Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
opłata będzie mierzona w dziesiątkach tysięcy
Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) podczas hospitalizacji
Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
Zmiana wskaźnika niepełnosprawności Oswestry (ODI)
Ramy czasowe: Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
Wyniki Oswestry Disability Index (ODI) podczas hospitalizacji
Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
Zmiana w EuroQol 5-wymiarach 5-poziomach
Ramy czasowe: Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
EuroQol 5-wymiarowe 5-poziomowe wyniki podczas hospitalizacji
Zakończ gromadzenie wszystkich danych do listopada 2019 r
sytuacja wypadku drogowego
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Niezależnie od tego, czy w wypadku drogowym, czy w wypadku samochodowym
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Wynik w numerycznej skali ocen (NRS).
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
ocena bólu w chwili wypadku
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Stopień zaburzenia związanego z urazem kręgosłupa szyjnego (WAD).
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
ciężkość wypadków
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
ogólny stan pacjenta po zakończeniu leczenia
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Po zakończeniu leczenia potwierdź, że przeprowadzono dodatkowe leczenie kosztami prywatnymi i ponownie potwierdź ból po zakończeniu leczenia.
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
satysfakcja z ubezpieczenia samochodu
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Kwestionariusz satysfakcji pacjentów (wynik 0~10) 10 jest lepszy
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Zadowolenie z leczenia koreańskiej medycyny urazów w wypadkach drogowych
Ramy czasowe: Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r
Kwestionariusz satysfakcji pacjentów (wynik 0 ~ 10), 10 jest lepszy
Ukończ wszystkie ankiety do listopada 2019 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jaseng Medical Foundation

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Korea Health Industry Development Institute

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: In-Hyuk Ha, Jaseng Medical Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • JS-CT-2019-07

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami