대장암 조기진단을 위한 잠재적 바이오마커로서의 혈청 타우린 농도의 활용 가능성 및 다른 예후 마커와의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
2019년 12월 9일 업데이트: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University
이 연구에서 혈청 타우린 결과는 CRC 바이오마커 외에 다음을 보여주었습니다. 다른 방법으로 CRC로 이어질 수 있는 모든 악성 변화를 조기에 감지하기 위한 가장 매력적이고 더 귀중하며 더 정확한 초기 바이오마커입니다. CRC에 대해 가장 민감하고 더 특이적인 종양 마커입니다.
결과적으로 우리는 대장암의 전조기 바이오마커로서 복부 및 위장관 문제가 있는 모든 사람과 전암 환자에 대해 다른 예후 종양 바이오마커와 함께 정기적으로 수치를 측정하고 선별 검사를 권장할 수 있습니다.
따라서 초기 단계에서 표본 크기가 작고 제한된 재정 자원으로 인해 데이터가 부족하고 1기 및 전암 단계 환자를 수집하기 위해 더 많은 노력이 필요하기 때문에 대규모 인구에 대한 관찰이 더 많은 연구가 필요합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
카이로 대학교 국립 암 연구소에 다니는 250명의 이집트 환자(남성 및 여성); 대부분 개인의원 및 비전문병원에서 의뢰되어 복통, 위장장애, 직장당출혈을 호소하여 전수조사, 임상검사, 생화학적 분석, 증례에 따른 선별검사(초음파, CT, 내시경 또는 직장 또는 대장 내시경) 및 조직병리학적 검사를 통해 '승인 후' 100명의 환자를 선택하고 고령(19-69세) CRC 환자로 진단된 6명을 선택하고 비결장으로 진단되어 이 연구에 참여하지 않은 다른 사람들을 제외했습니다. 같은 질병; 과민성 결장, 위장염, 췌장염, 간 만곡 또는 만성 담낭염. Histopathological 아키텍처에 따라 환자를 다음과 같이 나누었습니다.
- 염증 그룹 번호 = 7.
- 수술 전 및 수술 후 평가된 양성 종양 그룹 번호 = 8.
- 악성 종양 그룹 번호 = 91 마지막으로, 10명의 건강 지원자가 솔직한 대조군으로 등록되었습니다. 포함된 모든 피험자에 대해 측정된 생화학 분석은 CBC, ALT, AST, 알부민, 총 빌리루빈, 크레아티닌, 혈액 요소, 나트륨, 칼륨, CEA, CA19.9 및 타우린이었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
116
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ain Shams University Specialized Hospital
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Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, 이집트
- Hanaa El Gendy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
환자들은 복부 불편감과 위장 문제 및 직장당 출혈을 호소합니다.
제외 기준:
환자 거부, 비 결장 질환과 같은; 과민성 대장, 위장염, 췌장염, 만성 담낭염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
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혈청 타우린은 McMahon 등의 사전 컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 결정되었습니다.
현재 작업에서는 Shimadzu HPLC 모델 LC-10AT를 사용합니다.
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활성 비교기: 염증
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혈청 타우린은 McMahon 등의 사전 컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 결정되었습니다.
현재 작업에서는 Shimadzu HPLC 모델 LC-10AT를 사용합니다.
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활성 비교기: 양성 그룹
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혈청 타우린은 McMahon 등의 사전 컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 결정되었습니다.
현재 작업에서는 Shimadzu HPLC 모델 LC-10AT를 사용합니다.
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활성 비교기: 악성 그룹
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혈청 타우린은 McMahon 등의 사전 컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 결정되었습니다.
현재 작업에서는 Shimadzu HPLC 모델 LC-10AT를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈청 타우린 수치
기간: 8 개월
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 1월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 2월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FWA00007284
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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