유방암 생존자를 위한 운동 연구
유방암의 근력 및 면역력 강화
이 연구는 유방암 생존자의 근육 건강과 면역 건강 사이의 연관성을 평가합니다. 규칙적인 운동은 암 환자의 전반적인 생존율을 향상시키는 것으로 알려져 있지만 그 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 이 연구에서 연구자들은 운동을 통해 근육량과 근력을 향상시키는 것이 암과 싸우는 면역 체계의 능력을 향상시키는지 평가할 것입니다.
이것은 30명의 유방암 생존자들이 4개월간의 운동 개입에 모집되는 일대일 연구입니다. 근육량과 근력의 증가는 면역 세포의 빈도 및 기능과 상관 관계가 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
더 강하고 더 큰 근육을 가진 유방암 생존자는 더 약하고 더 작은 근육을 가진 여성보다 더 나은 전체 생존율과 더 낮은 재발률을 보입니다. 그러나 이 연결 메커니즘은 현재 알려지지 않았습니다. 조사관의 최근 연구에 따르면 암을 죽이는 면역 세포 유형의 빈도와 더 높은 근육량 및 강도 사이에 연관성이 있으며, 더 높은 근육량 및 강도는 더 높은 암 살해 빈도, 효과기 기억, T 세포와 관련이 있습니다. . 따라서 연구자들은 근육량과 근력을 증가시키면 암을 죽이는 면역 T 세포의 수를 증가시켜 전반적인 생존을 개선하고 재발을 줄일 수 있다고 제안합니다.
이 가설을 테스트하기 위해 연구자들은 유방암 생존자 30명을 근육량과 근력을 증가시키기 위해 고안된 운동 프로그램에 모집할 것입니다. 프로그램은 각 참가자의 체력과 근력 수준에 최적화되고 해당 분야의 전문가가 설계합니다. 개인 트레이너는 참가자에게 올바른 기술을 사용하여 근육 저항 훈련 장비를 운동하고 사용하는 방법을 가르치고 부상을 방지하고 훈련 효과를 극대화하기 위해 진행 상황을 모니터링합니다.
조사관은 연구 전후 참가자의 혈액을 수집하고(면역 세포 하위 집합을 연구하기 위해) 근력과 체성분을 측정합니다(근육량을 측정하기 위해).
운동 훈련 프로토콜의 기간은 4개월이며 참가자는 일주일에 4일 운동해야 합니다. 헬스장에서 2일, 집에서 2일.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92121
- Aditi Narsale
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 여성
- 폐경 후
- 1기 - 3기 유방암
- 유일한 암인 유방암
- 16주 동안 운동할 수 있습니다. 일주일에 2일은 헬스장에서, 2일은 집에서
- 샌디에이고 지역에 거주
제외 기준:
- 체육관에서 규칙적으로 운동하십시오.
- 화학 요법 또는 방사선 요법을 받고 있거나 지난 달에
- 향후 6개월 내에 화학 요법 또는 방사선 요법을 받을 예정입니다.
- 체육관에서 운동을 할 수 없는 상태
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 운동
근육량과 근력을 증가시키기 위해 고안된 4개월간의 근육 저항 훈련(운동).
운동 프로토콜에는 스쿼트, 벤치 프레스, 데드 리프트 및 오버헤드 프레스를 포함하여 가중치가 있는 4가지 리프트가 포함됩니다.
각 리프트의 가중치는 참가자마다 최적화되고 참가자가 운동 루틴에 적응함에 따라 증가합니다.
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참가자들은 전문 개인 트레이너의 감독 하에 운동을 하게 되며, 각 참가자의 근력 및 체력 수준에 맞는 최적화된 운동 프로그램을 따르게 됩니다.
참가자는 16주 동안 운동합니다. 일주일에 2일은 헬스장에서 1시간, 2일은 집에서 45분.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이펙터 메모리 면역 세포의 빈도 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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이펙터 기억 세포는 암을 죽일 수 있는 면역 세포입니다.
16주간의 트레이닝 프로그램 전후로 이들 세포의 빈도를 측정하여 증가하는지 알아보겠습니다.
유세포 분석 기술을 사용하여 이러한 세포의 빈도를 결정합니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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중앙 기억 면역 세포의 빈도 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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중앙 기억 세포는 암 환자의 예후 불량과 관련된 면역 세포입니다.
16주 훈련 프로그램 전후로 이들 세포의 빈도를 측정하여 감소 여부를 알아보겠습니다.
유세포 분석 기술을 사용하여 이러한 세포의 빈도를 결정합니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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조절 면역 세포의 빈도 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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Treg라고도 하는 조절 면역 세포는 면역 체계가 과도하게 활성화되는 것을 방지하는 일종의 면역 세포입니다.
그러나 Treg 세포가 너무 많은 사람들은 암 성장에 더 취약할 수 있습니다.
운동이 빈도를 줄이는지 확인하기 위해 16주 훈련 프로그램 전후에 Flow Cytometry로 Treg의 빈도를 측정합니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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근육량 변경
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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16주 훈련 프로그램 전후에 팔다리 근육량(팔과 다리의 근육량)을 측정하기 위해 이중 에너지 X선 흡광계(DEXA) 스캔이 사용됩니다.
팔뚝 근육량 지수는 팔뚝 근육량을 키의 제곱으로 나눈 값을 사용하여 계산되며 kg/m^2 단위로 측정됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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손의 악력 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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손의 악력 수준은 신체 강도의 좋은 지표입니다.
손 악력은 16주 훈련 프로그램 전후에 동력계라는 기구를 사용하여 킬로그램 단위로 측정됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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계단 오르기 능력의 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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계단 오르기 테스트는 참가자가 일련의 계단을 오르기 위해 사용하는 힘의 양을 측정합니다.
파워는 와트(W)로 측정되며 계단을 오르는 데 걸린 시간(초), 계단의 수직 높이(미터) 및 참가자의 체중(킬로그램)을 사용하여 계산되며 수행 능력의 표준 척도입니다.
계단 오르기 테스트는 16주 교육 프로그램 전후에 실시됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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상체 근력의 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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Chest Press Test는 상체 근력을 측정하는 데 사용됩니다.
체육관에서 전문 운동기구를 이용한 16주 트레이닝 프로그램 전후로 진행됩니다.
이 테스트는 팔로 들어 올릴 수 있는 최대 무게를 측정하며 킬로그램 단위로 측정됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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하체 근력의 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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무릎 신전 테스트는 하체 근력을 측정하는 데 사용됩니다.
체육관에서 전문 운동기구를 이용한 16주 트레이닝 프로그램 전후로 진행됩니다.
이 테스트는 다리로 들어 올릴 수 있는 최대 무게를 측정하며 킬로그램 단위로 측정됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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혈중 염증 인자 수치의 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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조사관은 16주 훈련 프로그램 전후에 수집된 혈액에서 사이토카인이라고 하는 염증 및 항염증 인자의 수준을 측정할 것입니다.
사이토카인은 밀리리터당 피코그램으로 측정됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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혈액 내 microRNA라고 하는 요인 수준의 변화
기간: 16주간의 근육 저항 훈련
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조사관은 16주 훈련 프로토콜 전후에 혈액 내 마이크로RNA 수준을 측정할 것입니다.
microRNA가 검출되고 qPCR이라는 기술을 사용하여 수준이 측정됩니다.
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16주간의 근육 저항 훈련
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수
기간: 16주 근력운동 프로그램 시작 전, 후 1일
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BMI는 신장 및 체중 측정을 사용하여 계산되며 kg/m2로 보고됩니다.
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16주 근력운동 프로그램 시작 전, 후 1일
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신체 활동
기간: 16주 근력운동 프로그램 시작 전, 후 1일
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신체 활동은 Framingham 신체 활동 설문지를 사용하여 결정됩니다.
전반적인 신체 활동은 신체 지수 점수를 사용하여 계산되며 점수가 높을수록 신체 활동이 높은 것을 나타냅니다.
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16주 근력운동 프로그램 시작 전, 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Joanna D Davies, PhD, San Diego Biomedical Research Institute
간행물 및 유용한 링크
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연구 시작
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기본 완료
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연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 25IB-0023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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