이상 괄약근 이완을 동반한 간결석 환자에서 담도 배액술의 접근 (BD)
이상하게 이완된 괄약근이 있는 간결석 환자에서 T-관 배액술과 담관초공장문합술을 비교한 임상 무작위 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경: SOL은 십이지장액의 역류와 장내 세균 감염을 일으켜 담도에 결석을 형성합니다. Roux-en-Y hepaticojejunostomy(HJ)는 장 내용물이 담관으로 역류하는 것을 방지하는 데 상당한 이점을 보여줍니다. 그 결과, 무작위 통제 시험(RCT)은 SOL을 동반한 간석증에 대한 HJ 대 T관 배액의 치료 안전성과 수술 전후 및 장기 결과를 평가합니다.
개입: 총 210명의 환자가 다음 적격 기준에 포함되어 담즙초공장절개술 팔 또는 T관 배액에 1:1 비율로 무작위 배정되었습니다.
임상 데이터는 다음을 포함합니다: 담도 합병증(결석 재발, 담도 협착, 담관염)의 발생; 이상한 기능의 괄약근; 담즙 누출; 인류; 간 손상; 삶의 질.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Bao F Liu, doctor
- 전화번호: +8613515662646
- 이메일: liufubao88@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ming J Chen, doctor
- 전화번호: +8615855518651
- 이메일: chenjm10@126.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이의 연령
- 수술 중 이상하게 이완된 괄약근을 동반한 간결석증으로 진단
- 수술 중 초점 제거, 돌 추출 및 협착 교정 달성
- 서면 동의서
- 완전한 3년 후속 조치에 대한 의지.
제외 기준:
- 이 연구의 결과를 방해하는 동시 개입 시험에 참여
- 관련 종양
- 기이한 괄약근 완전 기능 상실 또는 정상으로 진단
- 과거에 담관초제주절개술을 받은 경우
- 규정 준수 부족
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: T-튜브 배수
담도 배액을 위해 T-튜브를 삽입했습니다.
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담도 배액을 위해 T-튜브를 삽입하고 총담관을 4-0 비크릴 봉합사로 간헐적으로 봉합하였다.
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실험적: Roux-en-Y Hepaticojejunostomy
담관문합술을 시행하였다.
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총간관을 절단하고 십이지장 쪽을 봉합하였다.
소장은 Treitz 인대 아래 15cm에서 절단되었습니다.
말단부를 들어올리고, 공장 절단부로부터 4-5 cm 떨어진 공장 벽에 1-2 cm 절개를 하였다.
문합은 이중 바늘이 있는 5-0 PSD Ⅱ 봉합사를 사용하며, 공장에서는 안쪽으로, 간관에서는 바깥쪽으로 삽입됩니다.
바늘의 한쪽은 공장의 후측벽, 담관의 후측벽의 전층을 지속적으로 관통하여 봉합하고, 다른 쪽은 담관의 전방을 지속적으로 찔러 봉합하였다. 문합.
점막과 점막 사이의 접촉은 봉합할 때마다 보장되어야 합니다. 그런 다음 문합 기공의 누출 여부를 확인했습니다.
장-장 문합은 간-공장 문합 부위 아래 60 cm에서 시행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결석 재발률
기간: 3 년
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재발성 결석은 어떤 진단 방법에 의해서든 수술 후 3개월 이상 경과한 결석으로 정의하였다.
(%)
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3 년
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담도 협착률
기간: 3 년
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임상적으로 명백한 협착증으로 정의된 담도 협착 및 내시경 검사 또는 재수술에 의해 입증된 무증상 협착증(%)
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3 년
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담관염 비율
기간: 3 년
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담관염의 진단은 임상적으로 명백한(복부 불쾌감/통증, 황달 또는 간결석과 관련된 발열(%)
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3 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이상한 기능의 괄약근
기간: 예상 평균 120분
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SO 기능에 대한 등급 기준은 다음과 같습니다. 정상; 이완 및 기능 상실
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예상 평균 120분
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인류
기간: 90일
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수술 사망률은 수술 중 합병증으로 인한 모든 사망으로 정의되었습니다.
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90일
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담즙 누출
기간: 90일
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담즙 누출은 ISGLS(International Study Group of Liver Surgery) 정의 및 등급 시스템에 따라 문서화되었습니다.
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90일
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총 빌리루빈
기간: 90일
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수술 후 3일째 혈청 총 빌리루빈(umol/L)
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90일
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삶의 질 등급
기간: 3 년
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삶의 질은 Visick 점수(Ⅰ~Ⅳ)로 평가됩니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Bao Fu Liu, PhD, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1804h08020239
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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