식물성 식단과 계란의 이점
식물성 식이를 섭취하는 대사증후군 성인의 항산화 상태, 혈장 콜린 및 지단백 대사에 미치는 계란의 역할 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
세포, 동물 모델 및 임상 시험을 포함한 연구 결과에 따르면 루테인과 제아잔틴은 노화 관련 황반 변성, 백내장, 관상 동맥 심장 질환 및 뇌졸중을 포함한 만성 질환을 잠재적으로 예방합니다. 루테인과 제아잔틴의 혈장 농도는 항산화 특성 및 활성산소종(ROS)에 대한 보호와 밀접한 관련이 있습니다.
콜린은 포스파티딜콜린(PC) 및 스핑고미엘린을 포함하는 막 인지질의 형성 및 신경학적 기능뿐만 아니라 성장 및 발달에서의 많은 기능 때문에 건강에 필수적인 영양소로 인식됩니다.
따라서 이 연구의 목적은 식물성 식단에 계란을 포함시키는 것이 계란 노른자에 존재하는 루테인, 제크산틴 및 콜린의 혈장 농도를 증가시켜 이 건강한 식단의 이점을 강화하고 이론적으로 항산화제 및 항염증제를 증가시킨다는 것을 입증하는 것입니다. 이러한 구성 요소의 동작. 이는 이 개입의 대상 집단인 대사 증후군이 있는 개인에게 잠재적으로 더 중요할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Connecticut
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Storrs, Connecticut, 미국, 06269
- Department of Nutritional Sciences
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 모든 성별
- 35-70세
- 대사 증후군(5가지 특성 중 3가지 기준: 허리 둘레. 여성의 경우 88cm, 남성의 경우 > 102cm; 혈장 트리글리세라이드 > 150 mg/dL, 혈압 > 135/85 mm Hg, 공복 혈당 > 100 mg/dL 및 HDL < 남성의 경우 40 mg/dL, 여성의 경우 < 50 mg/dL)
- 계란 2개로 만든 시금치 오믈렛 또는 그에 상응하는 양의 계란 대체품을 매일 4주 동안 섭취할 의향이 있습니다.
- 13주 동안 식물성 식단을 따를 의향이 있는 사람
- 심혈관 질환, 고콜레스테롤, 당뇨병, 암, 간 또는 신장 질환이 없는 자
- 영어 능숙
제외 기준:
- 자가보고 당뇨병, 심혈관 질환, 뇌졸중 병력, 간 질환 또는 암
- 혈당 강하제 복용
- 트리글리세리드 > 500 mg/dL
- 콜레스테롤 > 240 mg/dL
- 혈압 > 145/100mmHg
- 계란이나 시금치에 알레르기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 계란 섭취
4주 동안 매일 아침 식사로 시금치와 계란 2개 섭취
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참가자는 무작위로 4주 동안 매일 계란 2개 또는 시금치가 포함된 계란 대체품 2개를 섭취하도록 할당되며 3주 세척 후 대체 치료에 할당됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 계란 대체
4주 동안 매일 아침 식사로 계란 대용품 2개 섭취
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매일 시금치로 계란 대체
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 루테인
기간: 일년
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혈장 루티엔은 HPLC로 측정됩니다.
단위는 µmol/L로 표시됩니다.
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일년
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혈장 콜린
기간: 일년
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질량 분석법으로 측정됩니다.
단위는 nmol/mL로 표시됩니다.
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일년
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혈장 제아잔틴
기간: 일년
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혈장 제아잔틴은 HPLC로 측정됩니다.
단위는 µmol/L로 표시됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 지질
기간: 일년
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총, LDL 및 HDL 콜레스테롤과 중성 지방은 자동 분광계로 동시에 측정됩니다.
단위는 mg/dL로 표시됩니다.
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일년
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혈장 포도당
기간: 일년
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혈장 포도당은 자동 분광계로 측정됩니다.
단위는 mg/dL로 표시됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maria-Luz Fernandez, PhD, University of Connecticut
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H19-178
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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