열적 편안함과 불안에 대한 난방의 효과
2020년 1월 27일 업데이트: Tunc Tuna Pinar, PhD, Selcuk University
수술 전후 과정의 다양한 영역에서 사용되는 능동적 및 수동적 가열 방법이 열적 편안함과 불안에 미치는 영향
무작위, 사전 테스트-사후 테스트 제어 실험 설계를 사용한 이 연구는 수술 전후 프로세스의 여러 부분에 적용되는 능동 및 수동 가열 방법이 열적 편안함, 불안 및 활력 징후에 미치는 영향을 결정하기 위해 수행되었습니다.
연구는 2018년 10월 1일부터 2019년 1월 10일까지 셀주크대학교 의과대학 병원 산부인과에서 개복 수술을 위해 입원한 환자들을 대상으로 진행되었다.
이 연구에는 2개의 대조군과 1개의 실험군에 99명의 환자가 포함되었습니다.
A그룹의 환자들은 수술 전과 수술 후 모두 열풍 환자용 스크럽을 착용하였고, B그룹의 환자들은 수술 후에만 열풍 환자용 스크럽을 착용하였다.
대조군은 일상적인 연습을 계속했습니다.
수술 전 환자의 활력징후, 온열쾌감, 불안정도를 평가하였다.
수술 중 환자의 활력징후와 온열 쾌적도를 평가하였다.
환자의 열적 편안함 수준은 마취 유도 전에 재평가되었습니다.
마취 후 관리실로 이송된 환자의 활력징후 중 측두부 체온을 측정하고 기타 징후는 모니터를 통해 측정하였다.
옷을 입은 후 환자의 열적 편안함과 불안 수준을 재평가했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
마취 1시간 전과 마취 후 24시간까지 체온이 36°C 미만으로 감소하는 것으로 정의되는 "수술 전후 저체온증"은 수술을 받는 환자에게 공통적인 문제입니다. 수술 전후 저체온증은 많은 문제를 야기합니다.
수술 전후 저체온증(예: 만족도 감소 및 통증 증가)으로 인한 불안 증가 및 열적 편안함 저하의 부정적인 영향을 감안할 때 저체온증은 강조하고 예방해야 하는 문제를 제기합니다. 간호사가 저체온증과 그에 따른 합병증을 이해하고 효과적인 조치를 취하는 것도 중요하다. 현재의 무작위 대조 시험에서 따뜻한 공기를 불어 넣는 가운; 가열 담요, 직물 및 액체; 열 쾌적성을 높이기 위해 자체 발열 담요가 사용되었습니다. 이 연구에서는 일반적인 가열 기술이나 가열 영역이 사용되지 않았습니다. 이러한 맥락에서, 본 연구의 주요 목적은 능동적(따뜻한 공기를 불어넣는 가운) 및 수동적(가열 담요) 가열이 수술 전 열적 편안함과 불안에 미치는 영향을 결정하는 것이었습니다. 개복 수술이 예정된 환자의 수술 후 기간.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Konya, 칠면조, 42550
- Selcuk Universty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 개복 수술 예정
- 산부인과 병동 입원 환자
- 2-4시간 수술 시간
- 1 및 2 ASA 점수
- 터키어를 구사할 수 있는
- 만 18~65세
제외 기준:
- 정신 지체 및 정신 장애,
- 피부에 심한 병변이나 상처가 있는 경우
- 알코올 및 마약 중독자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 C
일반 진료(그룹 C): 이 그룹의 환자는 일상적인 병원 진료를 받았습니다. 환자의 활력 징후, 열적 편안함 및 불안 수준을 평가했습니다. |
일상적인 병원 진료
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실험적: 그룹 A
그룹 A의 환자들은 수술 최소 30분 전부터 마취가 될 때까지 따뜻한 공기를 불어주는 가운을 사용하여 워밍업을 하였다. 환자의 활력 징후, 열적 편안함 및 불안 수준을 평가했습니다. |
이 연구는 무작위 사전-사후 통제 실험 설계입니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 B
수술 전 및 수술 중 그룹 B의 환자에게 일상적인 치료가 제공되었습니다. 수술 후 마취 후 관리실로 이송된 후 따뜻한 공기를 불어주는 가운을 이용하여 환자를 따뜻하게 하였으며, 수술실에서 본인의 옷을 입을 때까지 스스로 설정한 온도를 기준으로 계속 가온하였다. 구. 환자의 활력 징후, 열적 편안함 및 불안 수준을 평가했습니다. |
일상적인 병원 진료
이 연구는 무작위 사전-사후 통제 실험 설계입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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열적 편안함
기간: 기준선(치료 시작 시)
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온열쾌적도는 10 cm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정하였으며, 환자에게 1점은 “편안하지 않다”, 10점은 “가장 편안하다”라고 설명하고 1점~10점으로 평가하였다. 그들의 편안함 수준.
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기준선(치료 시작 시)
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불안
기간: 기준선(치료 시작 시)
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Spielberger 등이 개발한 상태 특성 불안 목록. (1970)은 환자의 불안 수준을 측정하는 데 사용되었습니다.
상태 불안 목록은 "특정 순간과 특정 조건에서 어떻게 느끼는지"를 평가하는 반면, 연속 불안 목록은 "자신이 처한 상황과 조건에 관계없이 어떻게 느끼는지"를 평가합니다.
높은 점수는 높은 불안 수준의 지표입니다
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기준선(치료 시작 시)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체온
기간: 기준선(치료 시작 시)
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수술 전후 기간에 환자의 삶의 소견을 평가할 때; ARMOLINE 비접촉식 전자 적외선 온도계는 화재에 사용되었습니다.
(섭씨 온도)
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기준선(치료 시작 시)
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혈압 수치
기간: 기준선(치료 시작 시)
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수술 전후 기간에 환자의 삶의 소견을 평가할 때; 혈압은 GAMMA 브랜드 혈압계를 사용하였다.
(mmHg)
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기준선(치료 시작 시)
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맥박 값
기간: 기준선(치료 시작 시)
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수술 전후 기간에 환자의 삶의 소견을 평가할 때; plusMED -50DL 손가락형 맥박산소측정기를 사용하여 포화도를 측정하였다.
(분당 비트 수)
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기준선(치료 시작 시)
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호흡수
기간: 기준선(치료 시작 시)
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호흡수는 1분 동안 세었다.
(분당 비트 수)
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기준선(치료 시작 시)
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채도 값
기간: 기준선(치료 시작 시)
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수술 전후 기간에 환자의 삶의 소견을 평가할 때; plusMED -50DL 손가락형 맥박산소측정기를 사용하여 포화도를 측정하였다.
(PO2)
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기준선(치료 시작 시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Pinar Tunc Tuna, Selcuk Universty
- 연구 책임자: Serife Kursun, Selcuk Universty
- 연구 책임자: Inci Kara, Selcuk Universty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 3월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 1월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Selcuk
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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