전치태반에서 산후 통합간호와 일반간호의 효과 : 무작위 통제 추적
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 설계:
실험 설계: (무작위 제어 트레일)
환경:
본 연구는 Assiut 대학의 Women's Health Hospital, 응급실 및 입원환자 부서에서 수행될 것이다.
견본:
편의 샘플이 사용되며 총 샘플에는 전치태반 환자(100)가 포함되며 두 그룹으로 나뉩니다1:1
- 그룹 1: 50명의 환자 연구 그룹
- 그룹 2: 50명의 환자 대조군
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71111
- Woman's Health University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 전치 태반 진단을 받은 임산부.
제외 기준:
- 기타 고위험 임신 사례
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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전치태반 산후통합간호
파트 (2) 수술 중: 다음에 대한 평가 포함:-
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1단계:(준비 단계) 2단계: (실행 단계)에는 간호사에 의한 수술 전 관리, 수술 중 관리 및 수술 후 관리가 포함됩니다. 3단계: (평가 단계) |
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전치 태반의 산후 정기 관리
모든 전치태반(수술전, 수술중, 수술후)의 정기간호..
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1단계:(준비 단계) 2단계: (실행 단계)에는 간호사에 의한 수술 전 관리, 수술 중 관리 및 수술 후 관리가 포함됩니다. 3단계: (평가 단계) |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전치 태반의 경우 산모와 태아의 건강 개선
기간: 2 년
|
전치태반 환자의 정기 진료에 통합간호를 더하다
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Atef Darwish, Woman's Health University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Randomized Controlled Trial
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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