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전치태반에서 산후 통합간호와 일반간호의 효과 : 무작위 통제 추적

2020년 12월 8일 업데이트: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
우리 기관에서 연간 전치태반 수는 494건(1.7%)이었다. 그 중 95예(19.2%)에서 유착태반이 확인되었다. 수술 전후에는 상급 대학병원에서 정기적인 관리를 받는다. 본 연구는 전치태반 환자의 산후 통합간호와 일상적 간호의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계:

실험 설계: (무작위 제어 트레일)

환경:

본 연구는 Assiut 대학의 Women's Health Hospital, 응급실 및 입원환자 부서에서 수행될 것이다.

견본:

편의 샘플이 사용되며 총 샘플에는 전치태반 환자(100)가 포함되며 두 그룹으로 나뉩니다1:1

  • 그룹 1: 50명의 환자 연구 그룹
  • 그룹 2: 50명의 환자 대조군

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Woman's Health University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 전치태반

설명

포함 기준:

  • 전치 태반 진단을 받은 임산부.

제외 기준:

  • 기타 고위험 임신 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전치태반 산후통합간호
  • 파트 (1) 개인 데이터:
  • 파트 (2) 환자 참가자의 기준선 및 특성:
  • 도구 II - 관찰 체크리스트: 이 도구는 Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, 2018)의 지침에 따라 연구원이 개발했으며 수술 전, 수술 중 및 수술 후의 세 가지 주요 부분으로 나뉩니다.
  • 파트 (1) 수술 전: 다음에 대한 평가 포함:
  • 환자의 일반적인 상태
  • 조사
  • 예비 혈액
  • 헤모글로빈 수준
  • 자궁 절제술 옵션의 영향. -9-

파트 (2) 수술 중:

다음에 대한 평가 포함:-

  • 조사
  • 활력징후
  • 저체온증
  • 출혈
  • I.V 유체
  • 혈액 가스
  • 태아 상태 및 APGAR 점수.
  • 파트 (3) 수술 후: 다음을 포함합니다.
  • 모성 합병증
  • 태아 합병증
  • 심리적 만족

1단계:(준비 단계) 2단계: (실행 단계)에는 간호사에 의한 수술 전 관리, 수술 중 관리 및 수술 후 관리가 포함됩니다.

3단계: (평가 단계)

전치 태반의 산후 정기 관리
모든 전치태반(수술전, 수술중, 수술후)의 정기간호..

1단계:(준비 단계) 2단계: (실행 단계)에는 간호사에 의한 수술 전 관리, 수술 중 관리 및 수술 후 관리가 포함됩니다.

3단계: (평가 단계)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전치 태반의 경우 산모와 태아의 건강 개선
기간: 2 년
전치태반 환자의 정기 진료에 통합간호를 더하다
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Atef Darwish, Woman's Health University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Randomized Controlled Trial

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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