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대장암 검진을 위한 소셜 미디어

2024년 10월 31일 업데이트: Unity Health Toronto

대장암 검진을 위한 소셜 미디어 활용: 혁신적인 무작위 대조 시험

건강 증진을 위해 소셜 미디어를 사용하는 것은 혁신적이고 새로운 접근 방식이지만 암 검진에서는 상대적으로 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다. 대장암(CRC) 검진 활용률은 여전히 ​​낮으며, 표준적인 연락 방법은 비용이 많이 들고 영향도 제한적입니다. 이 연구의 목적은 CRC 검사를 위한 소셜 미디어 메시지가 검사 의도(1차 결과)에 미치는 효과를 테스트하기 위해 클러스터 무작위 대조 시험(RCT)을 수행하는 것입니다. 이 실험의 결과는 Ontario Health의 관심을 끌 것이며 검사 참여를 늘리기 위한 혁신적이고 참신한 방법을 찾는 다른 검사 프로그램에서 채택될 가능성이 높습니다. 연구 결과는 가장 설득력 있는 CRC 스크리닝 메시지를 식별하는 데 쉽게 번역될 수 있으며, 접근 방식은 스크리닝 프로그램을 통해 다른 암 질환 현장으로 쉽게 번역될 수 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
초대로 등록

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

조사관은 온타리오주의 Facebook 사용자(50세 이상)를 대상으로 클러스터 무작위 대조 시험(RCT)을 실시할 예정입니다. 무작위 배정은 우편번호의 처음 세 문자인 FSA(Forward Sortation Area) 수준에서 수행됩니다. 온타리오의 모든 FSA는 6개의 연구 부문 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 각 부문에 할당된 사용자는 소셜 미디어 메시지 중 하나를 받거나 메시지를 받지 않습니다(대조군). 사용자가 메시지를 클릭하면 심사에 대한 추가 정보가 포함된 웹페이지가 나타나고 참가자에게 CRC 심사를 받을 의사를 표시하라는 메시지가 표시됩니다. 1차 결과는 선별 의도이며 2차 결과에는 도달 범위, 클릭당 비용, 클릭률, 좋아요 수, 노출 수 및 게시물 댓글과 같은 기타 참여 측정항목이 포함됩니다.

이 연구는 CRC 검사에 소셜 미디어를 사용할 수 있는 가능성을 알리고 검사 대상 인구에 대한 가장 설득력 있는 CRC 검사 메시지를 식별합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
56000

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • Unity Health Toronto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 55~64세의 온타리오 주 Facebook 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 메시지 #2
이 팔은 이전 포커스 그룹 연구에서 확인된 대상 인구가 선호하는 두 번째 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
다른: 소셜 미디어 메시지 #2
대장암 검진을 홍보하는 다양한 소셜 미디어 메시지
활성 비교기: 메시지 #3
이 팔은 이전 포커스 그룹 연구에서 확인된 대상 인구가 선호하는 세 번째 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
다른: 소셜 미디어 메시지 #3
대장암 검진을 홍보하는 다양한 소셜 미디어 메시지
활성 비교기: 메시지 #1
이 팔은 이전 연구의 일부로 수행되는 포커스 그룹을 통해 대상 인구가 선호하는 5가지 소셜 미디어 메시지 중 하나를 받게 됩니다.
다른: 소셜 미디어 메시지 #1
대장암 검진을 홍보하는 소셜 미디어 메시지
활성 비교기: 팔 #4
이 팔은 이전 포커스 그룹 연구에서 확인된 대상 인구가 선호하는 네 번째 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
다른: 소셜 미디어 메시지 #4
대장암 검진을 홍보하는 다양한 소셜 미디어 메시지.
활성 비교기: 맞춤형 팔
이 팔은 성별에 따라 맞춤화된 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
다른: 맞춤형 소셜 미디어 메시지
대장암 검진을 홍보하는 맞춤형 소셜 미디어 메시지입니다.
간섭 없음: 컨트롤 암
이 팔은 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
심사의도
기간: 무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
각 부문에서 광고를 클릭하고 CRC 검사를 받을 의사가 있음을 확인한 개인의 비율
무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
클릭당비용
기간: 무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
링크 클릭당 평균 비용은 광고 캠페인에 지출된 총 금액을 총 링크 클릭 수로 나누어 계산됩니다.
무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
클릭률
기간: 무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
개인이 광고를 보고 클릭한 횟수의 비율
무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
좋아요 수
기간: 1개월의 학습 기간이 끝나면
각 광고에 대한 Facebook의 총 좋아요 수
1개월의 학습 기간이 끝나면
노출수
기간: 1개월의 학습 기간이 끝나면
각 광고가 화면에 표시된 횟수
1개월의 학습 기간이 끝나면
댓글 게시
기간: 1개월의 학습 기간이 끝나면
각 광고에 대한 댓글 수
1개월의 학습 기간이 끝나면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Unity Health Toronto

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 10월 25일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 11월 29일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 10월 31일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 20-005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 결과는 개인 수준이 아니므로 적용할 수 없기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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