대장암 검진을 위한 소셜 미디어
2024년 10월 31일 업데이트: Unity Health Toronto
대장암 검진을 위한 소셜 미디어 활용: 혁신적인 무작위 대조 시험
건강 증진을 위해 소셜 미디어를 사용하는 것은 혁신적이고 새로운 접근 방식이지만 암 검진에서는 상대적으로 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다.
대장암(CRC) 검진 활용률은 여전히 낮으며, 표준적인 연락 방법은 비용이 많이 들고 영향도 제한적입니다.
이 연구의 목적은 CRC 검사를 위한 소셜 미디어 메시지가 검사 의도(1차 결과)에 미치는 효과를 테스트하기 위해 클러스터 무작위 대조 시험(RCT)을 수행하는 것입니다.
이 실험의 결과는 Ontario Health의 관심을 끌 것이며 검사 참여를 늘리기 위한 혁신적이고 참신한 방법을 찾는 다른 검사 프로그램에서 채택될 가능성이 높습니다.
연구 결과는 가장 설득력 있는 CRC 스크리닝 메시지를 식별하는 데 쉽게 번역될 수 있으며, 접근 방식은 스크리닝 프로그램을 통해 다른 암 질환 현장으로 쉽게 번역될 수 있습니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
상세 설명
조사관은 온타리오주의 Facebook 사용자(50세 이상)를 대상으로 클러스터 무작위 대조 시험(RCT)을 실시할 예정입니다. 무작위 배정은 우편번호의 처음 세 문자인 FSA(Forward Sortation Area) 수준에서 수행됩니다. 온타리오의 모든 FSA는 6개의 연구 부문 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 각 부문에 할당된 사용자는 소셜 미디어 메시지 중 하나를 받거나 메시지를 받지 않습니다(대조군). 사용자가 메시지를 클릭하면 심사에 대한 추가 정보가 포함된 웹페이지가 나타나고 참가자에게 CRC 심사를 받을 의사를 표시하라는 메시지가 표시됩니다. 1차 결과는 선별 의도이며 2차 결과에는 도달 범위, 클릭당 비용, 클릭률, 좋아요 수, 노출 수 및 게시물 댓글과 같은 기타 참여 측정항목이 포함됩니다.
이 연구는 CRC 검사에 소셜 미디어를 사용할 수 있는 가능성을 알리고 검사 대상 인구에 대한 가장 설득력 있는 CRC 검사 메시지를 식별합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
56000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다
- Unity Health Toronto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 55~64세의 온타리오 주 Facebook 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 메시지 #2
이 팔은 이전 포커스 그룹 연구에서 확인된 대상 인구가 선호하는 두 번째 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
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대장암 검진을 홍보하는 다양한 소셜 미디어 메시지
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활성 비교기: 메시지 #3
이 팔은 이전 포커스 그룹 연구에서 확인된 대상 인구가 선호하는 세 번째 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
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대장암 검진을 홍보하는 다양한 소셜 미디어 메시지
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활성 비교기: 메시지 #1
이 팔은 이전 연구의 일부로 수행되는 포커스 그룹을 통해 대상 인구가 선호하는 5가지 소셜 미디어 메시지 중 하나를 받게 됩니다.
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대장암 검진을 홍보하는 소셜 미디어 메시지
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활성 비교기: 팔 #4
이 팔은 이전 포커스 그룹 연구에서 확인된 대상 인구가 선호하는 네 번째 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
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대장암 검진을 홍보하는 다양한 소셜 미디어 메시지.
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활성 비교기: 맞춤형 팔
이 팔은 성별에 따라 맞춤화된 소셜 미디어 메시지를 받게 됩니다.
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대장암 검진을 홍보하는 맞춤형 소셜 미디어 메시지입니다.
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간섭 없음: 컨트롤 암
이 팔은 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심사의도
기간: 무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
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각 부문에서 광고를 클릭하고 CRC 검사를 받을 의사가 있음을 확인한 개인의 비율
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무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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클릭당비용
기간: 무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
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링크 클릭당 평균 비용은 광고 캠페인에 지출된 총 금액을 총 링크 클릭 수로 나누어 계산됩니다.
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무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
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클릭률
기간: 무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
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개인이 광고를 보고 클릭한 횟수의 비율
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무작위 배정일부터 데이터 수집 종료일까지(1개월)
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좋아요 수
기간: 1개월의 학습 기간이 끝나면
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각 광고에 대한 Facebook의 총 좋아요 수
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1개월의 학습 기간이 끝나면
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노출수
기간: 1개월의 학습 기간이 끝나면
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각 광고가 화면에 표시된 횟수
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1개월의 학습 기간이 끝나면
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댓글 게시
기간: 1개월의 학습 기간이 끝나면
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각 광고에 대한 댓글 수
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1개월의 학습 기간이 끝나면
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nancy N. Baxter, MD, FRCSC, FACS, PhD, Unity Health Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 25일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 29일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-005
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 결과는 개인 수준이 아니므로 적용할 수 없기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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