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ChAdOx1-HBV에 대한 인체 연구 최초

2025년 7월 24일 업데이트: Barinthus Biotherapeutics

건강한 참여자 및 만성 HepB 감염이 있는 참여자를 대상으로 후보 침팬지 아데노바이러스 벡터화 HepB 바이러스 백신 ChAdOx1 HBV로 백신 접종의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 1상 단일 요법 연구

이것은 ChAdOx1-HBV에 대한 인간 연구의 첫 번째 단계인 1단계입니다. 이 연구는 건강한 참가자 40명과 CHB 환자 12명을 대상으로 실시되며 경구용 항바이러스 약물로 바이러스가 억제됩니다. 이것은 2가지 다른 용량의 ChAdOx1 HBV 백신의 안전성, 내약성 및 면역원성을 비교하는 개방형 비무작위 용량 증량 연구입니다. AZD1222의 이전 2회 접종을 받은 건강한 참가자의 T 세포 반응은 화이자 COVID 19 백신 또는 Moderna mRNA COVID 19 백신을 받은 참가자와 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 만성 B형 간염 감염(ChAdOx1-1HBV)에 대한 치료용 백신에 대한 인체 최초의 인간 연구입니다. 백신은 용량 증량 전략(2회 용량)의 참가자에게 제공됩니다. 5명의 건강한 참가자에게 저용량을 먼저 투여합니다(코호트 1). 용량 증량은 안전 모니터링 위원회(SMC) 검토 후 다음 5명의 건강한 참가자(코호트 2)에서만 시작됩니다.

나머지 6명의 CHB 참가자(코호트 4)에서 용량 증량이 시작되기 전에 6명의 CHB 참가자에게 저용량(코호트 3)을 투여할 것입니다.

30명의 건강한 참가자(AZD1222[코호트 5]를 2회 접종한 15명 및 Pfizer/Moderna mRNA COVID 19 백신[코호트 6]을 이전에 2회 이상 접종한 15명)에게 코호트 2와 4.

각 참가자는 백신(근육 주사)을 1회 투여받습니다. 코호트 1~4의 참가자(자원봉사자 및 환자)는 최대 9회의 연구 방문에 참석하고 코호트 5 및 6은 최대 총 4회의 방문에 참석합니다. 마지막 방문은 코호트 1~4의 경우 백신 접종 후 24주, 코호트 5 및 6의 경우 12주입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Manchester, 영국, M23 9QZ
        • Medicines Evaluations Unit
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, 영국, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
    • Oxford
      • Headington, Oxford, 영국, OX3 7LE
        • Centre for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine (CCVTM)
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 9DU
        • Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 스크리닝 시 18세 이상 65세 이하의 성인 남성 또는 여성
  2. 체질량 지수 ≤30kg/m2
  3. 연구의 목적과 필요한 절차를 이해하고 참여 의사가 있음을 나타내는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
  4. 여성의 경우 연구 백신의 마지막 투여 후 최대 8주까지 임신하지 않으려고 하며 모유 수유를 하지 않음
  5. 여성의 경우: 임신하지 않았으며 다음 중 하나:

    • 가임 가능성(즉, 자궁 절제술 또는 난관 결찰술을 받았거나 ≥1년 동안 월경이 없는 것으로 정의된 폐경 후 여성)
    • 성적 금욕, 전체 연구 기간 동안 참가자가 이성애 성교를 자제하고 참가자의 일반적인 생활 방식인 경우에만
    • 가임기이지만 연구 백신 접종 전 4주 및 연구 백신 접종 후 8주 동안 매우 효과적인 피임을 실행하는 데 동의합니다. 매우 효과적인 피임 방법에는 다음 중 하나 이상이 포함됩니다.

    여성 참가자가 연구에 참여하기 전에 불임 상태(의학적으로 효과적인 정관 절제술)이고 여성 참가자의 유일한 성적 파트너인 남성 파트너 호르몬(경구, 질내, 경피, 이식 또는 주사 가능), 자궁내 호르몬 방출 시스템, 자궁 내 장치 및 양측 난관 폐색

    건강한 참가자(코호트 1 및 2):

  6. 연구자의 의견에 따라 참가자 안전을 크게 손상시키거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 현재 상태가 없는 건강한 것으로 간주됩니다.

    CHB가 잘 조절된 참가자(코호트 3 및 4):

  7. 만성 HBV 감염의 문서화된 증거(예: HBsAg 양성 ≥6개월, 선별 검사에서 검출 가능한 HBsAg 수준)
  8. 스크리닝 전 최소 12개월 동안 엔테카비르 또는 테노포비르 중 하나만 투여
  9. 바이러스 억제(≥6개월 동안 HBV DNA <40 IU/mL)
  10. HBsAg <4000IU/mL

CHB가 잘 조절된 참가자(코호트 3 및 4):

7. 만성 HBV 감염의 문서화된 증거(예: HBsAg 양성 6개월 이상, 스크리닝 시 HBsAg 수치 검출 가능) 8. 스크리닝 전 최소 12개월 동안 엔테카비르 또는 테노포비르만 투여 9. 바이러스 억제(6개월 이상 동안 HBV DNA <40 IU/mL) 10. HBsAg <10000 IU/mL

건강한 참가자(코호트 5):

11. 조사자의 의견에 따라 참가자 안전을 크게 손상시키거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 현재 상태가 없는 건강한 것으로 간주됩니다. 12. 스크리닝 시 ≥40세에서 ≤60세 사이의 성인 남녀 13 등록 10~18주 전에 COVID-19 AZD1222 백신 2차 접종 완료

건강한 참가자(코호트 6):

14. 연구자의 의견에 따라 참가자 안전을 크게 손상시키거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 현재 상태가 없는 건강한 것으로 간주됩니다.

15. 스크리닝 시 40세 이상 60세 이하의 성인 남성 또는 여성

16. 등록 6~30주 전에 Pfizer(Comirnaty®) 또는 Moderna(Spikevax) mRNA COVID 19 백신을 완료한 최신 용량을 접종받았습니다.

제외 기준:

  1. 중대한 급성 또는 만성, 통제되지 않는 의학적/정신적 질병의 존재
  2. C형 간염 바이러스 항체 양성.
  3. 인간면역결핍바이러스 항체 양성
  4. 자가면역 질환의 병력 또는 증거 또는 모든 원인의 알려진 면역결핍
  5. 면역조절제(예: 코르티코스테로이드) 또는 생물학적 제제(예: 단클론항체, 인터페론) 스크리닝 3개월 이내
  6. 스크리닝 전 3개월 이내에 면역글로불린 또는 기타 혈액제제의 수령
  7. 스크리닝 전 3개월 이내에 임의의 시험용 약물 또는 백신의 수령
  8. 코호트 1-4: 0일에 ChAdOx1-HBV 투여 전 3개월 이내에 임의의 아데노바이러스 백신을 받았거나, 0일 이후 3개월 이내에 아데노바이러스 기반 백신을 받을 계획

    코호트 5 및 6: 0일에 ChAdOx1-HBV 투여 전 3개월 이내에 임의의 아데노바이러스 백신(포함 기준 13당 AZD1222 제외)을 받거나 0일 후 3개월 이내에 아데노바이러스 기반 백신을 받을 계획

  9. 스크리닝 전 30일 이내에 모든 생백신 수령
  10. 스크리닝 전 14일 이내에 불활성화 백신 수령
  11. 백신의 성분에 의해 악화될 수 있는 알레르기 질환 또는 반응의 병력
  12. 예방 접종에 대한 반응으로 아나필락시스의 병력이 있는 경우
  13. 외과적 절제로 완치되는 특정 암(예: 피부의 기저 세포 피부 암종 및 자궁경부 암종 제외). 가능한 악성 종양에 대한 평가를 받는 참가자는 자격이 없습니다.
  14. 조사자가 참가자의 안전 및 준수를 잠재적으로 방해한다고 판단하는 현재 알코올 또는 약물 남용
  15. 중대한 심장 질환 또는 불안정하고 조절되지 않는 심장 질환
  16. 스크리닝 시 비정상이고 연구자가 임상적으로 중요하다고 간주하는 모든 실험실 테스트
  17. 조사자의 의견에 따라 참가자가 연구에 부적합하다고 간주하는 다른 모든 결과 추가로 건강한 참가자(코호트 1, 2, 5 및 6)
  18. HBsAg 양성 추가로 CHB가 잘 조절된 참가자의 경우(코호트 3 및 4)
  19. 델타 간염과의 공동 감염
  20. 스크리닝 전 6개월 이내에 간 생검에 의해 나타난 문서화된 간경변증 또는 진행된 섬유증.

    적절한 간 생검이 없는 경우 다음 중 하나:

    • 스크리닝 후 ≤6개월 이내에 결과가 >9 kPa인 Fibroscan 스크리닝 또는
    • 스크리닝 FibroTest >0.48 및 아스파테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) 대 혈소판 비율 지수 >1 비침습적 방법 간에 결과가 일치하지 않는 경우 Fibroscan 결과가 우선합니다.
  21. 알라닌 트랜스아미나제(ALT) >3 × 정상 상한, 국제 정상화 비율(INR) >1.5, 참가자가 INR에 영향을 미치는 항응고제 요법에 안정적이지 않은 경우, 알부민 <35g/L, 총 빌리루빈 >2mg/dL, 혈소판 수 <100,000/mL
  22. 간 대상부전(예: 복수, 뇌병증 또는 정맥류 출혈)
  23. 이전 또는 현재 간세포 암종
  24. 비 HBV 병인의 만성 간 질환
  25. 이 연구에 등록하기 이전 3개월 이내에 잠재적인 간 독성이 있는 모든 약초 보조제 및 또는 기타 의약품

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저용량 백신을 접종한 건강한 자원봉사자
저용량 예방접종을 받는 건강한 자원봉사자 5명
침팬지 아데노바이러스 매개 B형 간염 바이러스 백신
실험적: 고용량 접종을 받은 건강한 자원봉사자
고용량 접종을 받은 건강한 자원봉사자 5명
침팬지 아데노바이러스 매개 B형 간염 바이러스 백신
실험적: 저용량 백신 접종을 받은 만성 B형 간염 참가자
저용량 백신 접종을 받는 만성 B형 간염 환자 6명
침팬지 아데노바이러스 매개 B형 간염 바이러스 백신
실험적: 고용량 백신 접종이 많은 만성 B 형 간염 참가자
만성 B 형 간염 감염이 고용량 예방 접종을받는 5 명의 참가자
침팬지 아데노바이러스 매개 B형 간염 바이러스 백신
실험적: Covid-19 AZD1222 백신을 가진 건강한 자원 봉사자
고용량 백신 접종을받는 2 회 복용량의 COVID-19 AZD1222 백신을 가진 참가자.
침팬지 아데노바이러스 매개 B형 간염 바이러스 백신
실험적: 화이자/moderna mRNA covid 19 백신을 가진 건강한 자원 봉사자
11 명의 화이자/Moderna mRNA covid 2 용량의 고용량 백신 접종을받은 참가자 11 명
침팬지 아데노바이러스 매개 B형 간염 바이러스 백신

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 및 반응성 발생의 발생률 : 부작용
기간: 모든 클리닉 방문 (D0, D1, D7, D14, D28, D56, D84)에서 사전 방문 이후 및 예방 접종 후 최대 168 일 (6 개월)을 포함하여 ECRF에 사전 동의서가 서명 된 날짜부터 ECRF에 기록되었습니다.
이상 반응 및/또는 부작용 연구 중단으로 이어지는 부작용. 백분율은 안전 분석 세트의 참가자 수를 기준으로합니다.
모든 클리닉 방문 (D0, D1, D7, D14, D28, D56, D84)에서 사전 방문 이후 및 예방 접종 후 최대 168 일 (6 개월)을 포함하여 ECRF에 사전 동의서가 서명 된 날짜부터 ECRF에 기록되었습니다.
안전 및 반응성 발생의 발생률 : 심각한 부작용
기간: 0 일부터 최대 6 개월까지
연구 백신과 관련된 심각한 부작용. 백분율은 안전 분석 세트의 참가자 수를 기준으로합니다.
0 일부터 최대 6 개월까지
안전 및 반응성 발생의 발생률 : ≥3 국소 반응 등급
기간: 0 일부터 3 일까지
제 1 일, 2 일 및 3 일의 참가자 일기 카드에서 국소 반응을 조사자 전 및 예방 접종 후 예방 접종에 의해 수집 하였다. 증상을 경험 한 참가자의 수와 비율이 요약됩니다.
0 일부터 3 일까지
안전성 및 반응성 발생의 발생률 : ≥3 전신 반응 등급
기간: 0 일부터 3 일까지
0 일째에 조사자 프리 및 예방 접종 후 전신 반응을 수집하고 1 일, 2 일 및 3 일에 참가자 일기 카드에 캡처 하였다. 증상을 경험 한 참가자의 수와 비율이 요약됩니다.
0 일부터 3 일까지
Multiparameter 유세포 분석법에 의해 측정 된 CD8+ T 세포 크기 및 표현형에 대한 이전 AZD1222의 효과
기간: 기준선, 14 일, 28 일, 56 일, 84 일
연구 시점에서 PBMC에서 HBV 항원 또는 헥손-특이 적 CD8+ T 세포에 의해 생성 된 IFNγ를 측정하기위한 세포 내 사이토 카인 염색 분석.
기준선, 14 일, 28 일, 56 일, 84 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CHB 참가자의 hbsAg 역가 후 예방 접종 후 감소
기간: 기준선, 28 일, 56, 84 및 168

CHB 참가자에게만. HBSAG 수준은 각각 예정된 후속 시점 (28 일, 56 일, 84 일 및 168 일)에서 측정되었습니다.

로그 변환 된 결과 [로그 (HBSAG에서의 HBSAG)-log (후속 + 1)]의 차이를 요약하고 절대 값 (IU/ML)에 대한 역 변환으로 변경 사항을 요약합니다. 평균 변화는 기하 평균 (GM) 비율이며, 여기서 GM 비율> 1은 HBSAG의 감소와 동일합니다.

기준선, 28 일, 56, 84 및 168
HBEAG 및 HBSAG의 손실
기간: 기준선 및 168 일
CHB 참가자의 경우, 연구 평가 종료시 HBEAG 및 HBSAG의 손실 (168 일)에는 분모에 모든 CHB 참가자가 포함됩니다. 분자에는 a) a) 0 일 전 복용량 평가에 검출 가능한 HBEAG 및 HBSAG를 가진 참가자가 포함됩니다. b) 연구 평가 종료시 검출 할 수없는 HBEAG 및 HBSAG가 포함됩니다.
기준선 및 168 일
HBEAG 및 HBSAG Seroconversion을 사용한 CHB 참가자의 비율
기간: 기준선, 28 일, 56, 84 및 168
HBEAG 및 HBSAG의 혈청 전환은 항원에 대한 반응 손실로 정의됩니다 (검출 한계 아래의 값으로 정의됩니다 (즉, 즉 검출되지 않음) 및 HBEAG 또는 표면 항원 (HBSAG)에 대한 항체의 발달 (검출 한계 이상의 측정 가능한 값으로 정의됩니다 (즉, 즉 감지). 혈청 전환 기준을 충족하는 CHB 참가자의 수와 비율이 요약됩니다.
기준선, 28 일, 56, 84 및 168
CHB 참가자의 B 형 간염 DNA 수준 감소
기간: 기준선, 28 일, 56, 84 및 168
B 형 간염 DNA 수준의 변화는 각 추적 방문 (28 일, 56 일, 84 일 및 168 일 및 168 일)에서 DNA 수준 (0 일)에서 DNA 수준을 빼서 정의됩니다. 긍정적 인 변화는 DNA 수준의 감소와 동일합니다. 검출되지 않은 것으로 기록 된 모든 결과는 요약하기 전에 0으로 대체되었으며, 검출 된 것으로 기록 된 것으로 기록 된 또는 1 (검출 한계)은 요약하기 전에 0.5로 대체되었습니다. 분모는 분석 세트의 참가자 수입니다.
기준선, 28 일, 56, 84 및 168
예방 접종 후 기준선 및 14 일, 28 일, 56 일 및 84 일에서 IFNγ를 발현하는 CD4+ 및 CD8+의 백분율
기간: 기준선, 14, 28, 56 및 84
CD4+ 및 CD8+ 세포를 유세포 분석기로부터 세포 내 사이토 카인 염색 (ICS) 데이터를 사용하여 선택된 기준선 및 후속 연구 방문 (일 0 일, 14 일, 28 일, 56 일 및/또는 84 일)에서 분석 하였다. 결과 'CD4+ 크기, CD4+ 열성 및 CD8+ 크기로 만들어진 다중 원자가 지수'는 계산되지 않았다.
기준선, 14, 28, 56 및 84
펩티드 자극 된 ELISPOT 분석에서 측정 된 바와 같이 Chadox1-HBV에 의해 암호화 된 코어 항원에 대한 총 T 세포 반응
기간: 기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
이는 HBV 특이 적 T 세포 반응의 폭을 조사하기 위해 IFN-γ ELISPOT 분석에서 PMBC를 사용하여 결정되었다. 면역 반응의 평가는 각각의 항원 성 펩티드 풀에 의한 자극에 반응하여 10^6 PBMC 당 IFN-γ 스팟-형성 단위 (SFU)의 수에 기초 하였다. CHB-LD, CHB-HD, HP-LD, HP-HD의 경우, 배경 보정은 관련 DMSO 제어 결과를 빼고 요약하기 전에 25 <25 <25를 0으로 바꾸어 도출됩니다.
기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
펩티드 자극 된 ELISPOT 분석에서 측정 된 바와 같이 Chadox1-HBV에 의해 암호화 된 Pol1-Pol4 항원에 대한 총 T 세포 반응
기간: 기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
이는 HBV 특이 적 T 세포 반응의 폭을 조사하기 위해 IFN-γ ELISPOT 분석에서 PMBC를 사용하여 결정되었다. 면역 반응의 평가는 각각의 항원 성 펩티드 풀에 의한 자극에 반응하여 10^6 PBMC 당 IFN-γ 스팟-형성 단위 (SFU)의 수에 기초 하였다. CHB-LD, CHB-HD, HP-LD, HP-HD의 경우, 배경 보정은 관련 DMSO 제어 결과를 빼고 요약하기 전에 25 <25 <25를 0으로 바꾸어 도출됩니다.
기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
펩티드 자극 ELISPOT 분석에서 측정 된 바와 같이 Chadox1-HBV에 의해 암호화 된 전 S1/S2 표면 항원에 대한 총 T 세포 반응
기간: 기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
이는 HBV 특이 적 T 세포 반응의 폭을 조사하기 위해 IFN-γ ELISPOT 분석에서 PMBC를 사용하여 결정되었다. 면역 반응의 평가는 각각의 항원 성 펩티드 풀에 의한 자극에 반응하여 10^6 PBMC 당 IFN-γ 스팟-형성 단위 (SFU)의 수에 기초 하였다. CHB-LD, CHB-HD, HP-LD, HP-HD의 경우, 배경 보정은 관련 DMSO 제어 결과를 빼고 요약하기 전에 25 <25 <25를 0으로 바꾸어 도출됩니다.
기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
펩티드 자극 ELISPOT 분석에서 측정 된 바와 같이 Chadox1-HBV에 의해 암호화 된 SII 표면 항원에 대한 총 T 세포 반응
기간: 기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
이는 HBV 특이 적 T 세포 반응의 폭을 조사하기 위해 IFN-γ ELISPOT 분석에서 PMBC를 사용하여 결정되었다. 면역 반응의 평가는 각각의 항원 성 펩티드 풀에 의한 자극에 반응하여 10^6 PBMC 당 IFN-γ 스팟-형성 단위 (SFU)의 수에 기초 하였다. CHB-LD, CHB-HD, HP-LD, HP-HD의 경우, 배경 보정은 관련 DMSO 제어 결과를 빼고 요약하기 전에 25 <25 <25를 0으로 바꾸어 도출됩니다.
기준선, 14 일, 28, 56, 84 및 168
Multiparameter 유세포 분석법에 의해 측정 된 CD4+ T 세포 크기 및 표현형에 대한 이전 AZD1222의 효과
기간: 기준선, 14 일, 28 일, 84 일
연구 시점에서 PBMC에서 헥슨-특이 적 CD4+ T 세포에 의해 생성 된 IFNγ를 측정하기위한 세포 내 사이토 카인 염색 분석.
기준선, 14 일, 28 일, 84 일
Multiparameter 유세포 분석법에 의해 측정 된 CD8+ T 세포 크기 및 표현형에 대한 이전 AZD1222의 효과
기간: 기준선, 14 일, 28 일, 84 일
연구 시점에서 PBMC에서 헥손-특이 적 CD8+ T 세포에 의해 생성 된 IFNγ를 측정하기위한 세포 내 사이토 카인 염색 분석.
기준선, 14 일, 28 일, 84 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Eleanor Barnes, Prof, University of Oxford

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 23일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HBV001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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