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암 환자를 위한 새로운 식품 솔루션 (Oncofood)

2021년 6월 11일 업데이트: Stella Lignou, University of Reading

Oncofood: 암 환자를 위한 새로운 식품 솔루션

ONCOFOOD 프로젝트는 암 환자의 영양 요구 사항뿐만 아니라 감각 변화를 고려하여 먹는 즐거움을 촉진하고 영양 실조를 예방하여 암 환자를 위한 새롭고 혁신적인 식품 솔루션을 설계하고 개발하는 것을 목표로 합니다. 암 환자뿐만 아니라 그들의 가족 및 의료 전문가를 포함하는 연구는 대상 그룹을 위해 개발된 제품의 성공을 보장하기 위한 이 접근 방식의 핵심 요소입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 3단계로 나누어 진행됩니다. 1단계에서는 현재 및 과거 암 환자, 암 환자의 가족/간병인 및 의료 전문가(암 전문 간호사, 임상 및 의료 종양 전문의, 및 언어 치료사, 영양사, 종양학 사회 복지사 및 상담사). 인터뷰는 데이터를 수집하고 암 환자의 요구 사항, 현재 식품 제안에 대한 장벽 및 새로운 솔루션의 기대치를 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 후속 단계에서는 질감 수정 식품이 필요한 암 환자(2단계)와 미각 및 냄새 변화가 있는 환자(3단계)를 대상으로 반정량적 연구를 수행할 예정입니다. 환자는 질감이 수정된 제품(3D 식품 인쇄 기술을 사용하여 개발됨)과 맛이 최적화된 제품(예: 수프, 무스, 과일 및 야채 음료, 유제품 디저트 및 조미료)는 위의 1단계에서 얻은 결과를 기반으로 개발되었습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
88

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, 영국, RG6 6AP
        • Sensory Science Centre, Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 스테이지 1

    1. 그룹 A - 환자

      • 18-65세 성인.
      • 현재 종양 치료를 받고 있거나 지난 12개월 이내에 종양 치료를 받은 경우.
      • 지난 12개월 동안 질감 수정 식품이 필요하거나 필요했던 환자 및/또는 미각 및 후각 변화를 경험했거나 경험한 환자.

    2. 그룹 B - 친척 및 간병인

      • 18세 이상.
      • 성인 종양 환자의 친척 또는 간병인(질감 수정 식품이 필요하고/하거나 미각 및 후각 변화를 경험함).
      • 현재 종양 치료를 받고 있거나 받은 적이 있는 사람을 위해 생활/돌봄.
      • 현재 종양 치료를 받고 있는 사람이 속한 가정을 위해 요리 및 식품 구입에 적극적으로 참여합니다.

    3. 그룹 C - 의료 전문가

      • 영양사, 언어 및 언어 치료사, 의료/임상 종양 전문의, 암 전문 간호사, 종양 사회 복지사 및 상담사.
      • 질감 수정 식품이 필요하거나 미각 및 후각 변화가 있는 종양 환자에 대한 최소 1년의 경험.

  2. 2단계

    • 18-65세 성인.
    • 현재 종양학적 치료를 받고 있거나 지난 12개월 동안 종양학적 치료를 받았고 지난 12개월 동안 질감 수정 식품이 필요하거나 필요했던 경우.
    • 연구에서 테스트될 식품에 대한 식이 알레르기 또는 과민증이 없는 개인.

  3. 3단계

    • 18-65세 성인.
    • 현재 종양 치료를 받고 있거나 지난 12개월 동안 종양 치료를 받았고 지난 12개월 동안 미각 및 후각 변화를 경험했거나 경험했습니다.
    • 연구에서 테스트될 식품에 대한 식이 알레르기 또는 과민증이 없는 개인.

제외 기준:

  • 18세 미만의 개인은 연구에서 제외됩니다.
  • 연구에서 테스트할 음식에 대한 식이 불내성 또는 알레르기가 있는 개인(2단계 및 3단계만 해당).
  • 동의할 능력이나 능력이 없는 개인.
  • 입으로 아무 것도 먹지 않거나 다른 영양관의 비강 위관을 삽입한 사람.
  • 삼킴 문제로 인해 수정된 고형 및 유동식 식단이 필요한 개인(3단계만 해당).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
NO_INTERVENTION: 1단계: 인터뷰 및 포커스 그룹 세션

그룹 A: 암 환자(질감 수정 식품이 필요하거나 필요하거나 지난 12개월 동안 미각 및 후각 변화를 경험했거나 경험한 적이 있는 환자)는 1시간 온라인 인터뷰에 참석해야 합니다.

그룹 B: 암 환자의 친척(질감 수정 음식이 필요하거나 미각 및 후각 변화가 있는 경우)은 2시간 온라인 포커스 그룹 세션에 참석해야 합니다.

그룹 C: 질감 수정 식품이 필요하거나 미각 및 후각 변화가 있는 종양 환자에 대한 최소 1년의 경험이 있는 의료 전문가는 2시간 온라인 포커스 그룹 세션에 참석해야 합니다.

세션 7일 전에 작성하도록 그룹 A와 B에게 음식 일기를 제공합니다. 인터뷰 및 포커스 그룹 세션에서 논의할 주제에는 암 환자의 식품 요구 사항, 현재 식품의 장벽, 이러한 요구 사항에 대한 가능한 솔루션 및 새로운 식품 솔루션에 대한 기대치가 포함됩니다.
실험적: 2단계: 암 환자를 위한 질감 조절 식품
이 연구는 참가자들이 1단계의 결과를 기반으로 최대 3개의 3D 인쇄 질감 수정 식품을 소비하고 구조화된 설문지를 작성하여 식품을 평가해야 하는 2주 동안 시음 시험을 수행하는 것을 포함합니다. 설문지에서 다루는 주요 질문 영역에는 식욕, 제품의 관능적 특성(맛, 풍미, 식감/질감 및 냄새), 기호도 및 수용성, 구매 의도 및 제품을 구입하기 가장 좋은 장소가 포함됩니다. 질문에는 평가 척도와 정성적 의견이 포함됩니다.
행동: 암환자를 위한 식감개량식품(2단계)
참가자(질감 수정 식품이 필요한 암 환자)는 2주 동안 최대 세 끼의 식사를 평가해야 합니다.
실험적: 3단계: 암 환자를 위한 맛에 최적화된 음식
이 연구에는 참가자가 1단계에서 얻은 결과를 기반으로 맛이 최적화된 제품을 소비하고 구조화된 설문지를 작성하여 식품을 평가해야 하는 1개월 동안 가정 테스트를 수행하는 것이 포함됩니다. 설문지에서 다루는 주요 질문 영역에는 식욕, 제품의 관능적 특성(맛, 풍미, 식감/질감 및 냄새), 기호도 및 수용성, 구매 의도 및 제품을 구입하기 가장 좋은 장소가 포함됩니다. 질문에는 평가 척도와 정성적 의견이 포함됩니다.
행동: 암 환자를 위한 입맛에 최적화된 식품(3단계)
참가자(미각 및 후각 변화가 있는 암 환자)는 한 달 동안 집에서 세 가지 음식을 평가해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
개발된 식감개량식품의 수용성 1
기간: 2단계 방문 1일차에 1시간
설문지를 사용한 질감 수정 식품 1의 수용성. 참가자는 9점 기호 척도를 사용하여 외관, 향, 맛, 질감 및 전반적인 선호도를 평가하도록 요청받으며 1은 "매우 싫어함", 9는 "매우 좋아함"입니다. 또한 5점 척도를 사용하여 일반적인 제품과 비교하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받게 됩니다. 1은 "평소에 사용하던 제품보다 이 제품을 훨씬 선호합니다", 5는 "이 제품보다 평소 사용하는 제품을 훨씬 선호합니다"입니다. 이 제품을 구매할 것인지 여부를 5점 척도(1은 "확실히 구매할 것"이고 5는 "확실히 구매하지 않을 것")를 사용하여 표시하도록 요청받을 것입니다.
2단계 방문 1일차에 1시간
개발된 식감개량식품의 수용성 2
기간: 2단계 방문 2일차에 1시간
설문지를 사용한 질감 수정 식품 2의 수용성. 참가자는 9점 기호 척도를 사용하여 외관, 향, 맛, 질감 및 전반적인 선호도를 평가하도록 요청받으며 1은 "매우 싫어함", 9는 "매우 좋아함"입니다. 또한 5점 척도를 사용하여 일반적인 제품과 비교하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받게 됩니다. 1은 "평소에 사용하던 제품보다 이 제품을 훨씬 선호합니다", 5는 "이 제품보다 평소 사용하는 제품을 훨씬 선호합니다"입니다. 이 제품을 구매할 것인지 여부를 5점 척도(1은 "확실히 구매할 것"이고 5는 "확실히 구매하지 않을 것")를 사용하여 표시하도록 요청받을 것입니다.
2단계 방문 2일차에 1시간
개발된 식감개량식품의 수용성 3
기간: 2단계 방문 3일차에 1시간
설문지를 사용한 질감 변형 식품 3의 수용성. 참가자는 9점 기호 척도를 사용하여 외관, 향, 맛, 질감 및 전반적인 선호도를 평가하도록 요청받으며 1은 "매우 싫어함", 9는 "매우 좋아함"입니다. 또한 5점 척도를 사용하여 일반적인 제품과 비교하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받게 됩니다. 1은 "평소에 사용하던 제품보다 이 제품을 훨씬 선호합니다", 5는 "이 제품보다 평소 사용하는 제품을 훨씬 선호합니다"입니다. 이 제품을 구매할 것인지 여부를 5점 척도(1은 "확실히 구매할 것"이고 5는 "확실히 구매하지 않을 것")를 사용하여 표시하도록 요청받을 것입니다.
2단계 방문 3일차에 1시간
개발된 맛에 최적화된 식품의 수용성 1
기간: 3단계 방문 1일차에 1시간
설문지를 사용한 맛에 최적화된 음식 1의 수용성. 참가자는 9점 기호 척도를 사용하여 외관, 향, 맛, 질감 및 전반적인 선호도를 평가하도록 요청받으며 1은 "매우 싫어함", 9는 "매우 좋아함"입니다. 또한 5점 척도를 사용하여 일반적인 제품과 비교하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받게 됩니다. 1은 "평소에 사용하던 제품보다 이 제품을 훨씬 선호합니다", 5는 "이 제품보다 평소 사용하는 제품을 훨씬 선호합니다"입니다. 이 제품을 구매할 것인지 여부를 5점 척도(1은 "확실히 구매할 것"이고 5는 "확실히 구매하지 않을 것")를 사용하여 표시하도록 요청받을 것입니다.
3단계 방문 1일차에 1시간
개발된 맛에 최적화된 식품의 수용성 2
기간: 3단계 방문 2일차에 1시간
설문지를 사용한 맛에 최적화된 음식 2의 수용성. 참가자는 9점 기호 척도를 사용하여 외관, 향, 맛, 질감 및 전반적인 선호도를 평가하도록 요청받으며 1은 "매우 싫어함", 9는 "매우 좋아함"입니다. 또한 5점 척도를 사용하여 일반적인 제품과 비교하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받게 됩니다. 1은 "평소에 사용하던 제품보다 이 제품을 훨씬 선호합니다", 5는 "이 제품보다 평소 사용하는 제품을 훨씬 선호합니다"입니다. 이 제품을 구매할 것인지 여부를 5점 척도(1은 "확실히 구매할 것"이고 5는 "확실히 구매하지 않을 것")를 사용하여 표시하도록 요청받을 것입니다.
3단계 방문 2일차에 1시간
개발된 맛에 최적화된 식품의 수용성 3
기간: 3단계 방문 3일차에 1시간
설문지를 사용한 맛에 최적화된 음식 3의 수용성. 참가자는 9점 기호 척도를 사용하여 외관, 향, 맛, 질감 및 전반적인 선호도를 평가하도록 요청받으며 1은 "매우 싫어함", 9는 "매우 좋아함"입니다. 또한 5점 척도를 사용하여 일반적인 제품과 비교하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받게 됩니다. 1은 "평소에 사용하던 제품보다 이 제품을 훨씬 선호합니다", 5는 "이 제품보다 평소 사용하는 제품을 훨씬 선호합니다"입니다. 이 제품을 구매할 것인지 여부를 5점 척도(1은 "확실히 구매할 것"이고 5는 "확실히 구매하지 않을 것")를 사용하여 표시하도록 요청받을 것입니다.
3단계 방문 3일차에 1시간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
음식 일기
기간: 연속 7일
암환자 및 암환자의 친척/간병인으로부터 먹거나 마신 모든 것과 식사 중/후에 발생한 모든 문제에 대한 기록.
연속 7일
인터뷰
기간: 1단계 방문 1일차 1시간 세션
식감 조절 식단이 필요한 암 환자 / 미각 및 후각 변화가 있는 음식 관련 문제에 대해 인터뷰를 통해 논의합니다.
1단계 방문 1일차 1시간 세션
포커스 그룹
기간: 1단계 방문 2일차 2시간 세션
포커스 그룹 세션을 통해 암 환자의 친척/간병인과 함께 식감 수정 식단/미각 및 후각 변화가 필요한 암 환자가 직면한 음식 관련 문제에 대해 토론합니다.
1단계 방문 2일차 2시간 세션
포커스 그룹
기간: 1단계 방문 3일차 2시간 세션
포커스 그룹 세션을 통해 암 환자의 의료 전문가와 함께 식감 수정 다이어트/미각 및 후각 변화가 필요한 암 환자가 직면한 음식 관련 문제에 대해 토론합니다.
1단계 방문 3일차 2시간 세션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Reading

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
University of Warsaw
AZTI Spain
Maspex Poland
Natural Machines Spain

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Stella Lignou, PhD, University of Reading

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 6월 9일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 6월 11일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Oncofood - 20139

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 식별 데이터는 공유되지 않습니다. 이 연구는 데이터를 공유할 의무가 없지만 개별(좋아요가 없거나 식별할 수 없는) 데이터 중 일부가 메타 분석에 유용할 수 있으므로 개별 참가자 데이터(IPD) 공유가 고려될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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