손자 돌보기가 50세 이상 노인의 신체 활동 및 좌식 행동에 미치는 영향
2023년 4월 27일 업데이트: Marie Vermote, Vrije Universiteit Brussel
건강한 조부모 역할: 50세 이상 노인의 신체 활동 및 좌식 행동에 대한 비거주 손자 돌봄의 영향
조부모의 보육이 광범위하게 제공되는 상황에서 조부모의 에너지 소비 관련 행동에 미치는 영향을 더 넓은 건강의 맥락에서 조사하는 것이 필수적입니다.
기능적 독립성과 좋은 삶의 질을 유지하는 것은 노년기에 매우 중요합니다.
좌식 행동(SB)의 제한과 결합된 신체 활동(PA)의 지속 시간, 빈도 및 강도 증가는 이환율 위험을 줄이고 고령화 인구의 건강을 육성하는 가장 중요한 전략이라고 제시되었습니다.
본 연구는 조부모를 돌보는 조부모의 PA 수준과 SB 패턴에 대한 현재 지식의 격차를 메우는 것을 목표로 합니다.
일시적으로 그리고 시간이 지남에 따라 간병하는 조부모, 간병하지 않는 조부모 및 조부모가 아닌 동료들 사이에서 체성분 및 건강 관련 삶의 질과 관련된 에너지 소비 관련 행동을 조사하고 비교하기 위한 관찰 후속 연구가 수행될 것입니다.
본 기초 연구는 현대 사회에서 노년의 문턱에 있는 사람들의 건강한 조부모 역할 증진에 기여하는 과학적 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구의 첫 번째 목적은 신체 구성 및 건강 관련 삶의 질(신체 및 정신 기능 모두 포함)과 관련하여 조부모를 돌보는 조부모의 습관적인 신체 활동 및 좌식 행동 수준에 대한 자세한 개요를 제공하고 다음을 식별하는 것입니다. 조부모의 일부 인구통계학적 특성(즉, 나이, 성별, 혼인 상태, 사회경제적 지위(SES))를 고려합니다.
두 번째 목표는 돌봄을 제공하는 조부모의 에너지 소비 관련 행동(즉, 신체 활동 및 좌식 행동)과 건강 관련 관심 척도(즉, 신체 구성 및 삶의 질)와의 연관성을 돌보지 않는 조부모 및 조부모가 아닌 동료를 관련 제어 그룹으로 사용합니다.
세 번째 목적은 단기 및 장기 모두에서 간병하는 조부모 대 간병하지 않는 조부모 및 비조부모 사이에서 신체 구성 및 건강 관련 삶의 질과 관련된 신체 활동 및 좌식 행동의 (연령 관련) 변화를 조사하는 것입니다. 시간이 지남에 따라 이러한 변화의 가능한 예측 변수를 식별합니다. 또한 중년 및 고령자가 조부모 역할로의 전환이 에너지 소비 관련 행동과 건강 관련 측정에 미치는 영향을 조사하려는 의도입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
255
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Marie Vermote, MSc
- 전화번호: +3226292734
- 이메일: marie.vermote@vub.be
연구 장소
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Brussel, 벨기에
- Vrije Universiteit Brussel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
손자 유무에 관계없이 50 세 이상인 사람.
설명
포함 기준:
- 50세 이상
- 네덜란드어로 말하기
- 독립적인 이동을 수행할 수 있음(예: 보행 보조기나 휠체어 등에 의존하지 않음)
- 기억력, 주의력 또는 이해력에 영향을 미치는 알려진 인지 장애(예: 치매, 뇌손상 등)
- 노인을 위한 거주형 요양원에 거주하지 않음
제외 기준:
- 50세 미만
- 네덜란드어를 구사하지 못함
- 독립적인 이동을 수행할 수 없음(예: 보행 보조기나 휠체어 등에 의존하는 경우)
- 기억력, 주의력 또는 이해력에 영향을 미치는 알려진 인지 장애(예: 치매, 뇌손상 등)
- 노인들을 위한 거주형 요양원에서 생활하기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간병 조부모
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관찰 추적 연구는 2년 동안 1년의 고정된 시간 간격(T0 = 기준선, T1 = 12개월, T2 = 24개월)으로 3개의 테스트 경우로 구성되어 구현됩니다.
데이터는 비주거 조부모 맥락에서 손주를 돌보는 참여자뿐만 아니라 돌보지 않는 조부모 샘플과 조부모가 아닌 중년 및 노인 샘플에서 수집됩니다.
따라서 세 가지 샘플 모두 2년에 걸쳐 전향적으로 모니터링됩니다.
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돌보지 않는 조부모
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관찰 추적 연구는 2년 동안 1년의 고정된 시간 간격(T0 = 기준선, T1 = 12개월, T2 = 24개월)으로 3개의 테스트 경우로 구성되어 구현됩니다.
데이터는 비주거 조부모 맥락에서 손주를 돌보는 참여자뿐만 아니라 돌보지 않는 조부모 샘플과 조부모가 아닌 중년 및 노인 샘플에서 수집됩니다.
따라서 세 가지 샘플 모두 2년에 걸쳐 전향적으로 모니터링됩니다.
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조부모가 아닌 중장년층
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관찰 추적 연구는 2년 동안 1년의 고정된 시간 간격(T0 = 기준선, T1 = 12개월, T2 = 24개월)으로 3개의 테스트 경우로 구성되어 구현됩니다.
데이터는 비주거 조부모 맥락에서 손주를 돌보는 참여자뿐만 아니라 돌보지 않는 조부모 샘플과 조부모가 아닌 중년 및 노인 샘플에서 수집됩니다.
따라서 세 가지 샘플 모두 2년에 걸쳐 전향적으로 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동의 변화
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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신체 활동은 1주일 동안 자가 보고 설문지(International Physical Activity Questionnaire(IPAQ - Dutch version))를 사용하여 주관적으로 평가하고 3축 가속도계(Actigraph, wGT3X-BT)를 사용하여 객관적으로 평가합니다.
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기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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앉아있는 행동의 변화
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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좌식 행동은 자가 보고 설문지(네덜란드의 (노인)를 위한 좌식 행동 설문지)를 사용하여 주관적으로 평가하고 1주일 동안 3축 가속도계(Actigraph, wGT3X-BT)를 사용하여 객관적으로 평가합니다.
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기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 치수의 변화
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 2년(T2)
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이동식 장비로 측정한 신체 높이(SECA 213).
이동식 장비(TANITA MC-780 SM A)로 측정한 체중.
허리와 엉덩이 둘레는 Cescorf 측정 테이프로 측정됩니다.
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기준선(T0), 12개월(T1), 2년(T2)
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체성분의 변화
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 2년(T2)
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생체 전기 임피던스 분석기(BIA, TANITA MC-780 S MA)로 체성분을 측정하여 체지방량, 제지방량 및 근육량을 추정합니다.
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기준선(T0), 12개월(T1), 2년(T2)
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삶의 질 변화: 자기보고 설문지
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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삶의 질은 자기보고식 설문지(다목적 36항목 약식 건강 설문 버전 2.0(SF-36v2)(네덜란드어 버전))를 사용하여 주관적으로 측정됩니다.
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기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주거 손주 양육의 강도
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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자가 보고식 설문지(조부모의 하위 표본에서만 시행됨)는 일반적인 주에 그들이 제공하는 비주거 손자녀 돌봄의 강도에 대한 특정 정보를 등록하는 데 사용됩니다.
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기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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사회 인구학적 특성
기간: 기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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참가자의 필수 인구통계학적 정보(즉, 생년월일, 성별, 결혼 여부 및 가능한 은퇴 날짜) 및 (해당되는 경우) 손자(들)(즉, 손자의 수, 생년월일 및 각 손자의 성별).
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기준선(T0), 12개월(T1), 24개월(T2)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020-067
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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