대장 수술을 위한 초음파 유도 기립자 Spinae 계획 블록
복강경 대장직장 수술을 받는 환자의 수술 후 아편유사제 소비에 대한 척추기립면 차단과 상처 침윤의 비교
대장암은 흔하고 치명적인 질병입니다. 암은 여전히 여성에서 세 번째로 흔한 암 사망 원인이며 남성에서 두 번째로 높은 사망 원인입니다. 통증 조절은 악성 종양 수술에서 수술 후 관리의 중요한 방향입니다. 부적절한 통증 조절은 이러한 중환자의 심장 및 호흡기 합병증을 증가시킵니다. ESP(Elector spinae plane) 차단은 척수 신경과 교감 신경 섬유의 배쪽 가지와 배쪽 가지를 차단하는 최근 기술된 국소 마취 기술입니다. ESP 블록은 흉부 및 복부 수술 후 효과적인 수술 후 진통제를 제공하는 것으로 나타났습니다.
본 연구의 목적은 대장직장 수술 후 성공적인 수술 후 통증 관리를 제공하기 위한 양측 흉부 ESP 블록을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: İrem Ates, MD
- 전화번호: 00905327401258
- 이메일: driremates@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ali Ahiskalioglu, MD
- 전화번호: 00905444424831
- 이메일: aliahiskalioglu@hotmail.com
연구 장소
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Erzurum, 칠면조
- Ataturk University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- American Society of Anesthesiologist의 생리학적 상태 I-II-III 대장직장 수술 환자
제외 기준:
- 신부전 또는 간부전, 만성 통증, 마취 및 진통제에 알레르기 반응이 있는 환자 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 ESPB
측면당 %0.25 부피바카인 20ml가 포함된 초음파 유도 척추 기립 평면 블록
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측면당 %0.25 부피바카인 20ml가 포함된 초음파 유도 척추 기립 평면 블록
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활성 비교기: 그룹 침투
20 ml %0.25 부피바카인으로 상처 침윤
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20 ml %0.25 부피바카인으로 상처 침윤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 소비
기간: 수술 후 처음 24시간
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오피오이드 소비 수술 후 기간
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수술 후 처음 24시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 통증 점수
기간: 수술 후 처음 24시간
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통증은 0-10의 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수로 평가됩니다(0=통증 없음 및 10=상상할 수 있는 최악의 통증).
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수술 후 처음 24시간
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Hain E, Maggiori L, Prost A la Denise J, Panis Y. Transversus abdominis plane (TAP) block in laparoscopic colorectal surgery improves postoperative pain management: a meta-analysis. Colorectal Dis. 2018 Apr;20(4):279-287. doi: 10.1111/codi.14037.
- Tulgar S, Ahiskalioglu A, De Cassai A, Gurkan Y. Efficacy of bilateral erector spinae plane block in the management of pain: current insights. J Pain Res. 2019 Aug 27;12:2597-2613. doi: 10.2147/JPR.S182128. eCollection 2019.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ESP Colorectal Surgery
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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