카페인은 지구력 훈련을 받은 남성의 운동 중 최대 지방 산화를 증가시킵니다: 주간 변화가 있습니까?
운동 중 최대 지방 산화(MFO)와 MFO를 유도하는 운동 강도(Fatmax)는 지구력 성능의 잠재적 결정 요인으로 인식되어 왔습니다.
이 연구의 목적은 지구력 훈련을 받은 남성의 MFO, Fatmax 및 VO2 max에 대한 주간 변화(오전 대 오후)와 카페인 섭취 사이의 가능한 상호 작용을 결정하는 것이었습니다. 구체적으로 연구자들은 카페인의 각성 작용이 아침에 관찰된 MFO와 Fatmax의 감소를 역전시킬 수 있는지 여부를 밝히려고 했습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
체중, 키, 체성분(DXA), 운동 테스트(MFO 및 VO2max 평가)가 4회 평가 중에 측정됩니다.
참가자들은 4가지 운동 테스트 조건으로 무작위 배정되었습니다.
- 위약 섭취로 아침에 운동 테스트
- 위약 섭취로 저녁에 운동 테스트
- 카페인 섭취로 아침 운동 테스트
- 카페인 섭취와 함께 저녁에 실행 테스트
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Granada, 스페인, 18016
- Instituto Mixto Universitario Deporte Salud
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 체질량 지수(BMI) 범위가 18.5 ~ 28kg/m2인 경우
- 운동으로 악화될 수 있는 특정 질병을 앓고 있지 않은 자
- 지구력 훈련에 대한 이전 경험이 있는 경우(예: 주당 3회 이상의 훈련 세션을 포함하여 최소 2년의 사이클링 또는 달리기 훈련을 자가 보고함).
- 참가자는 동의를 제공하고 제외 기준, 지침 및 프로토콜을 이해할 수 있고 의향이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 흡연자
- 약물 복용
- 결과에 영향을 미칠 수 있거나 연구 참여로 인해 악화될 수 있는 통제되지 않은 의학적 상태
- 데이터 수집을 방해하는 다른 이유로 조사관이 부적합한 것으로 간주합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 카페인
3mg/kg의 카페인(즉, 커피 생두에서 추출한 식물성 추출물, 스페인 Harrison Sport Nutrition®)을 각 테스트 시작 전에 섭취했습니다.
|
운동 테스트는 오전 8시에서 오전 11시 사이에 수행되었습니다.
다른 이름들:
운동 테스트는 오후 5시 사이에 수행되었습니다. 오후 8시
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약
위약 3 mg/kg 용량(즉,
100% 순도 미정질 셀룰로오스(Acofarma, Spain)를 각 테스트 시작 전에 섭취했습니다.
|
운동 테스트는 오전 8시에서 오전 11시 사이에 수행되었습니다.
다른 이름들:
운동 테스트는 오후 5시 사이에 수행되었습니다. 오후 8시
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MFO
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
|
운동 중 최대 지방 산화
|
학습 완료까지 평균 1개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
FAT맥스
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
|
MFO를 이끌어내는 운동의 강도
|
학습 완료까지 평균 1개월
|
|
VO2max
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
|
최대 산소 섭취량으로 측정한 심폐 체력
|
학습 완료까지 평균 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jonatan Ruiz Ruiz, Dr., Universidad de Granada
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Nº 507/CEIH/2018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .