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정신분열증에서 저항성 환청의 치료에서 tDCS의 효능 (TDCSHALLU)

2026년 8월 4일 업데이트: Noomane Bouaziz, MD, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

정신분열증에서 저항성 환청 치료에 대한 tDCS의 효능: 이중 맹검, 무작위 통제 연구

정신분열증의 병태생리학의 기초가 되는 것으로 추정되는 영역, 즉 전전두엽 수준에서의 저활동성 및 좌측 측두정엽 영역에 위치한 언어 연관 영역의 병리학적 과잉활동성.

환각에 대한 tDCS의 효능을 평가하기 위해 무작위 이중 맹검 대 위약 시험을 수행했습니다. 각 팔에서 환자는 2주 동안 하루에 두 번의 tDCS 세션을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

환청은 정신분열증의 주요 증상 중 하나입니다. 환자의 30%는 일반적인 정신과 치료에 저항성을 보입니다. tDCS(경두개 직류 자극)는 두 개의 전극(양극과 음극)을 통해 저강도 ​​전류를 경두개에 투여하여 뇌 활동을 조절하는 비침습적, 무통 뇌 자극 기술입니다. 여러 과학 연구에서는 정신분열증의 통증, 우울증, 특히 청각 환각 치료에 tDCS의 유익한 효과가 보고되었습니다.

주요 연구 목적은 정신분열증 환자의 저항성 청각 환각에 대한 tDCS의 효과를 평가하는 것입니다.

그런 다음, 전반적인 정신분열증 증상에 대한 tDCS의 효과를 평가하고 tDCS가 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.

또한 이 연구에서는 tDCS가 피질 흥분성에 미치는 영향을 평가합니다. 우리는 tDCS 자극 전후의 혈청 BDNF(Brain Derived Neutrophic Factor)의 변화를 측정합니다. 실제로, tDCS가 신경인지 기능에 미치는 영향을 평가합니다.

환자는 무작위로 활성 tDCS 또는 위약 tDCS를 받게 됩니다. 모든 환자는 2주 동안 1시간 간격으로 하루에 두 번의 tDCS 세션을 받게 됩니다. 자극 매개변수는 문헌 데이터와 일치합니다. 즉, 강도 = 2mA; 세션 기간 = 20분; 총 세션 수 = 20(2주간의 일일 세션 2회).

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
25

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

  • 이름: NOOMANE BOUAZIZ, MD
  • 전화번호: 0143093232
  • 이메일: urcve1@gmail.com

연구 장소

  • 프랑스
      • Neuilly-sur-Marne, 프랑스, 93332
        • unité de recherche clinique de l'E.P.S de Ville Evrard

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • DSM-V에 따른 정신분열증.
  • 난치성 환청(두 가지 항정신병약 시험에도 불구하고).
  • 오른손잡이 환자.
  • 서면 동의서.

제외 기준:

  • 정신분열증 이외의 다른 정신과적 장애의 존재(담배 또는 카페인 중독 제외).
  • 심각한 두부 외상 또는 혼수 상태의 병력.
  • 간질이나 신경 장애 또는 일반적인 의학적 상태의 병력.
  • 두개내 금속성 물체 또는 박동조율기의 존재.
  • 동의 없이 입원한 환자.
  • 임산부 .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 경두개 직류 자극
두 개의 전극이 두피 위에 배치된 경두개 직류 자극(tDCS): 양극은 LTP 위에, 음극은 L DLPFG 위에 있습니다.
장치: 경두개 직류 자극
경두개 직류 자극(tDCS)은 비침습적 뇌 자극 기술입니다.
다른 이름들:
  • tDCS
가짜 비교기: 경두개 직류 자극 가짜
tDCS 장치는 가짜 자극을 허용합니다. 이 기술은 능동적 자극과 동일한 인상을 주며 최적의 위약 자극을 가능하게 합니다.
장치: 경두개 직류 자극
경두개 직류 자극(tDCS)은 비침습적 뇌 자극 기술입니다.
다른 이름들:
  • tDCS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
청각 환각 평가 척도(AHRS)
기간: 기준선에서
AHRS는 정신분열증 연구에서 환청을 평가하는 데 자주 사용되는 척도입니다(Hoffman et al. 2005).
기준선에서
청각 환각 평가 척도(AHRS)
기간: 15일 후
AHRS는 정신분열증 연구에서 환청을 평가하는 데 자주 사용되는 척도입니다(Hoffman et al. 2005).
15일 후

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
판스,
기간: 기준선에서
양성 및 음성 증상 척도(PANSS, Kay et al. 1988)
기준선에서
판스,
기간: 15일 후
양성 및 음성 증상 척도(PANSS, Kay et al. 1988)
15일 후
CGI
기간: 기준선에서
임상적 전반적인 인상(Kadouri et al. 2007)
기준선에서
CGI
기간: 15일 후
임상적 전반적인 인상(Kadouri et al. 2007)
15일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: NOOMANE BOUAZIZ, MD, Unité de Recherche Clinique de l'EPS de Ville Evard

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 5월 3일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 3월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 8월 4일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • TDCS-HALLU-2015-A00842-47

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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