Class III의 Bimax 수술에서 Dolphin 3D의 예측 정확도
Dolphin 3D 소프트웨어 패키지를 이용한 치아 안면 기형의 외과적 교정 후 연조직 변화 예측 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 Glasgow 치과 병원 및 학교에서 악교정 수술 환자를 위해 일상적으로 캡처한 기존 CBCT 이미지를 사용할 것입니다.
최소 또는 매복 및 하악 후퇴 없이 상악 전진을 겪은 클래스 III 환자의 CBCT 스캔을 확인합니다.
수술 전 및 수술 후 6개월의 CBCT 이미지는 익명으로 처리됩니다. 수술 계획 및 연조직 예측은 Dolphin3d 소프트웨어를 사용하여 수술 전 이미지에서 수행됩니다.
결과 연조직 3D 모델은 실제 수술 후 연조직 모델에 중첩됩니다.
소프트웨어 예측의 정확성을 평가하기 위해 예측과 실제 수술 후의 차이 분석을 수행하여 차이를 정량화합니다.
샘플은 포함 및 제외 기준에 따라 수집됩니다. ONDEMAND 3d를 사용한 사전 및 사후 작업 CBCT 복셀 기반 중첩. 외과적 움직임은 직접 슬라이스 랜드 마킹을 사용하여 정량화됩니다. 수술 전 CBCT를 사용하여 돌고래 3D에서 수술 모형 및 연조직 시뮬레이션을 수행합니다.
예측의 연조직을 분할합니다. 시뮬레이션의 연조직 표면 모델과 실제 수술 후 이미지가 생성되어 STL로 내보내졌습니다.
일반 메쉬 구조 조밀 대응 분석. 예측 및 수술 후 STL의 중첩. VR 메쉬 소프트웨어를 사용하여 메쉬는 미리 식별된 해부학적 영역으로 분할됩니다.
해당 정점 사이의 거리는 밀리미터 단위의 컬러 스케일로 표시되며 자체 소프트웨어를 사용하여 공간(x, y 및 z)의 개별 차원에서 분석되며 각 차원은 컬러 코딩된 거리로 표시됩니다. 지도.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nehal Shobair, master
- 전화번호: 00201063666985
- 이메일: nehal.shobair@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: amr amin, phd
- 전화번호: 00201112555297
- 이메일: Amrghanem@asfd.asu.edu.eg
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 양악교정 수술을 통해 교정해야 하는 III급 안면 기형 환자.
- 전신 마취를 방해하거나 뼈 및 연조직 치유를 방해할 수 있는 의학적 문제가 없습니다.
제외 기준:
- 구순구개열을 포함한 두개안면 기형이 있으며,
- 이전에 악안면 수술을 받았거나 안면 흉터가 있는 환자,
- 교정은 다중 세그먼트 Le Fort I 절골술을 요구합니다.
- T1 기록 당시 교정 장치가 제자리에 있습니다.
- 기형 교정을 위해 Genioplasty가 권장됩니다.
- 안면비대칭이 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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Class III 악안면 기형 환자
후 향적 연구이므로 개입이 없습니다.
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소프트웨어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예측과 실제 수술 후의 차이
기간: 6 개월
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예측과 실제 수술 후의 차이.
해당 정점 사이의 거리는 밀리미터 단위의 컬러 스케일로 표시되며 자체 소프트웨어를 사용하여 공간(x, y 및 z)의 개별 차원에서 분석되며 각 차원은 컬러 코딩된 거리로 표시됩니다. 지도.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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해당 정점 사이의 거리
기간: 6 개월
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두 번째 결과 측정값은 밀리미터 단위의 색상 눈금으로 표시되는 해당 꼭짓점 사이의 거리입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 732092017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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