절개 탈장에서 RCT Ventralex 대 Onlay Mesh (VPatchIncRCT)
정중선 절개 탈장에 대한 Ventralex 대 온레이 메쉬 수리의 무작위 통제 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
정중선의 절개 탈장은 수술이 필요한 가장 일반적인 상태 중 하나입니다. 절개 탈장의 위험을 증가시킬 수 있는 몇 가지 요인이 있습니다. 수술 기술, 줄기 비만 및 기타 동반 질환.
메쉬 보강을 사용한 수리는 절개 탈장 치료의 표준으로 간주됩니다. 온레이 및 서브레이 메쉬 배치는 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다. 다양한 유형의 메쉬를 사용할 수 있습니다. 복합 복부 패치 Ventralex의 광범위한 사용에도 불구하고 소수의 환자를 대상으로 복부 패치의 장점과 단점을 보여주는 연구는 거의 없습니다. 일부 연구에서는 온레이 메쉬 강화가 서브레이 메쉬 기술에 대한 좋은 대안으로 남아 있는 반면, 다른 연구에서는 서브레이 메쉬 기술로 더 적은 재발을 보여줍니다. Ventralex 메쉬는 일반적으로 Intra peritoneum onlay mesh(IPOM)로 복막에 배치됩니다. 이 연구에서는 서브레이 위치의 복강 전 Ventralex® 메쉬와 ProGrip 자가 고정 온레이 메쉬를 비교하려고 합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gabriel Sandblom, MD, PhD
- 전화번호: +4686162362
- 이메일: gabriel.sandblom@ki.se
연구 연락처 백업
- 이름: Asmatullah Katawazai, MD
- 전화번호: +46586660 00
- 이메일: asmatullah.katawazai@regionorebrolan.se
연구 장소
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-
Karlskoga, 스웨덴
- 모병
- Karlskoga Hospital
-
연락하다:
- Gabriel Sandblom, MD, PhD
- 이메일: gabriel.sandblom@ki.se
-
연락하다:
- Asmatullah Katawazai, MD
- 이메일: asmatullah.katawazai@regionorebrolan.se
-
Karlskoga, 스웨덴
- 아직 모집하지 않음
- Karlskoga Hospital
-
연락하다:
- Asmatullah Katawazai, MD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 탈장 결함 1-4cm
- 이전의 일차 탈장 수리 후 절개 탈장 또는 재발성 탈장
- BMI <35
- 18~100세
제외 기준:
- 결함 크기>4 cm
- 진행중인 임신
- BMI>35
- 원발성 탈장
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 벤트랄렉스
서브레이 위치에서 Ventralex 패치로 수리
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Sublay 위치에서 Ventralex 패치로 탈장 복구
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활성 비교기: 프로그립
Onlay 위치에서 Progrip으로 수리
|
온레이 위치에서 Progrip 메쉬로 탈장 수리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재발률
기간: 1년
|
임상 및/또는 방사선 검사에서 진단된 탈장 재발률
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1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 합병증 비율
기간: 30 일
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수리 중 또는 후에 발생하는 합병증의 비율
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30 일
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혈청종 비율
기간: 1년
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수술후 혈청종
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1년
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|
지속되는 수술 후 통증
기간: 1년
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복부 탈장 통증 설문지로 평가된 일상 활동을 방해하는 통증
|
1년
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|
병가
기간: 30 일
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수술 후 평균 병가 일수
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gabriel Sandblom, MD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- VPatchIncRCT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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