Roflumilast TMS-EEG 가소성

이 무작위, 위약 통제, 교차 시험은 20명의 건강한 참가자를 등록합니다. 연구의 한 부문에서 참가자는 250mcg의 roflumilast(phosphodiesterase-4 억제제) 또는 위약 캡슐을 무작위로 받게 되며 참가자는 1주일 후에 다른 중재를 받게 됩니다.

1. 조사관은 커뮤니티 광고를 통해 20명의 건강한 참가자를 모집하고 rTMS 및 roflumilast와 관련된 배제 요인을 신중하게 선별합니다.
2. 참가자는 교차 연구의 두 가지 첫 번째 부문(a) 위약-로플루미라스트 250mcg 및 b) 로플루미라스트 250mcg-위약 중 하나에 할당 은폐와 함께 무작위 번호 순서로 무작위로 할당됩니다.

3. 참가자는 QIDS-SR(우울 증상의 빠른 목록-자기 보고서), BAI(Beck 불안 목록) 및 STAI(상태 특성 불안 목록)를 작성합니다.

   참가자는 무작위 캡슐(토론토 부작용 척도 - 1주)을 복용하는 연구에 참여하기 전 7일 동안 신체 증상(잠재적 부작용)에 대한 인식을 보고합니다.

4. 참가자는 TBS(세타 버스트 자극) 최소 30분 전에 맹검 캡슐을 복용합니다.
5. 참가자의 휴식 운동 임계값은 근전도 전극(EMG)을 사용하여 결정됩니다. EMG 전극은 오른손의 첫 번째 등골간근(FDI) 위에 위치합니다. 이 전극은 비침습적이며 접착제를 사용하여 피부에 달라붙습니다.
6. M1 핸드 스트립은 신경항법 및 아틀라스 브레인과 함께 단일 펄스 TMS(MagPro X100)를 사용하여 위치를 파악합니다.
7. TMS에 반응하는 근육 활성화는 운동유발전위(MEP)를 통해 측정됩니다. 단일 펄스 TMS의 다양한 강도에 대한 MEP의 강도는 RMT(휴지 모터 임계값)를 결정하는 데 사용됩니다. RMT는 FDI 근육이 TMS 자극에 반응하는 가장 낮은 TMS 설정입니다. 그러면 RMT의 80%가 TBS 프로토콜이 DLPFC에 적용되는 강도가 됩니다.
8. F3 사이트에서 100개의 단일 펄스(120% RMT, 0.25Hz)를 통해 TEP(TMS Evoked Potentials)의 두 기준선이 수집됩니다. 각 기준선은 10분 간격으로 발생합니다.
9. TBS-rTMS는 DLPFC 사이트에 적용됩니다. TBS는 10초마다 2개의 열차로 구성됩니다. 각 열은 80% RMT에서 주어진 50Hz, 200ms 간격에서 3개의 펄스로 구성됩니다. 이 치료 자극의 총 시간은 190초 동안 600 펄스입니다.
10. TBS 후, 치료 후 10분, 20분 및 30분에 F3 부위에 대한 100개의 TEP가 다시 획득됩니다(단일 펄스, 120% RMT, 0.25Hz).

이것은 교차 연구이므로 참가자는 1주일 후에 돌아와 프로토콜의 두 번째 부분(3-10단계)을 반복합니다.