개인 맞춤형 당뇨병 예방 및 관리 플랫폼을 위한 지속적인 혈당 모니터링 시스템 코호트 개발
수학적 분석을 이용한 인공지능 기반 개인 맞춤형 당뇨병 예방 및 관리 플랫폼을 위한 지속적인 혈당 모니터링 시스템 코호트 개발
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후 서면 동의서를 제공한 모든 환자는 지속적 혈당 모니터링 장치("iPro2" 전문가용 지속적 포도당 모니터링, MedtronicⓇ, California, USA) 및 스마트 밴드("Fitbit Inspire HR", FitbitⓇ)를 착용합니다. , 캘리포니아, 미국) 1주일 동안.
이 기간 동안 모든 환자는 경구 당부하 검사를 받고 아침에 표준식(칼로리 계산)을 섭취합니다.
이 연구의 환자 데이터는 당뇨병 예방을 위한 수학적 분석 모델에 의해 예측된 값과 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Busan, 대한민국, 49241
- Pusan National University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
당뇨병 전단계
공복 혈장 포도당: 100~125mg/dL, 공복은 최소 8시간 동안 칼로리 섭취가 없는 것으로 정의됩니다.
또는
75g 경구당부하검사시 2시간 혈장혈당 : 140 ~ 199mg/dL
또는
- 당화혈색소(HbA1c) : 5.7~6.4% (39-47mmol/mol)
제외 기준:
- 지난 5년 이내에 새롭게 암 진단 및 치료를 받은 이력이 있는 자
- 지난 3개월 이내에 활동성 질병으로 입원한 이력이 있는 자
- 지난 3개월 이내에 심각한 심혈관 질환의 병력이 있는 자
- 최근 3개월 이내 스테로이드 치료 이력이 있는 경우
- 최근 3개월 이내 대수술 계획이 있거나 3개월 이내 수술을 받은 자
- 임신 중이거나 출산 후 3개월 이내인 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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지속적인 포도당 모니터링 그룹
지속적인 포도당 모니터링 장치를 착용한 모든 참가자
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연속혈당측정기 착용 (iPro2 전문 연속혈당측정기, MedtronicⓇ, California, USA)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인슐린 저항성이 있는 참가자 수
기간: 일주
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참가자의 인슐린 저항성 유병률을 측정했습니다.
인슐린 저항성은 HOMA-IR(인슐린 저항성의 항상성 모델 평가), QUICKI(정량적 인슐린 감수성 검사 지수) 및 Matsuda 지수로 계산했습니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sang soo Kim, Master, Pusan National University Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H-2003-033-088
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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