궤양성 대장염에서 SCD 대 지중해 식단 요법
궤양성 대장염에서 특정 탄수화물 식단과 지중해식 식단 요법 - 임상 시험
환자와 의사가 궤양성 대장염에 대한 식단의 효과에 대해 엄청난 관심을 보였음에도 불구하고 제공자가 실질적인 권장 사항을 제시할 수 있는 중요한 증거가 부족합니다. 이 연구에서 연구자들은 특정 탄수화물 식단(SCD) 또는 지중해식 식단에 의한 식이요법이 경증 내지 중등도 활성 질환 환자의 궤양성 대장염 증상을 개선하는 데 도움이 되는지 알아보고자 합니다. 또한 연구자들은 활동성 궤양성 대장염에서 지중해식 또는 SCD 식이요법으로 발생하는 결장 내 장내 세균 구성의 질병 활동 및 변화를 비교할 것입니다.
이 연구는 12주 동안 Massachusetts General Hospital(MGH)에 10번의 연구 방문으로 구성된 단일 사이트 무작위 시험으로 제안되었습니다. 이 연구의 참가자는 무작위로 SCD 또는 지중해 식단에 배정됩니다. 조사관은 참가자들에게 MGH 내의 대사 주방에서 준비한 모든 식사와 간식과 함께 6주 동안 할당된 식단을 독점적으로 섭취하도록 요청합니다. 참가자는 5-7일마다 MGH에서 음식을 가져와야 하며 다이어트 요법을 시작하기 전과 매주 다이어트 요법을 시작하기 전에 연구 영양사와 만나야 합니다.
0, 1, 2, 4, 6주에 연구 방문뿐만 아니라 연구에 대한 적격성을 결정하기 위한 스크리닝 방문과 참가자가 설문지를 작성하는 MGH에서의 10주 후속 조치가 있을 것입니다. 참가자는 스크리닝, 6주 및 10주차에 대변 샘플을 제공해야 합니다. 또한 0주차와 6주차에 혈액을 채취할 것이며 참가자가 스크리닝 시점에 임상적으로 지시된 대장내시경 검사를 받는 경우 절차 중에 최대 8개의 연구 생검을 수집할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hamed Khalili, MD, MPH
- 전화번호: 978-882-6709
- 이메일: hkhalili@partners.org
연구 연락처 백업
- 이름: Katherine Williams
- 전화번호: 617-643-9374
- 이메일: kwilliams81@mgh.harvard.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- 모병
- Massachusetts General Hospital
-
수석 연구원:
- Hamed Khalili, MD
-
연락하다:
- Katherine Williams
- 전화번호: 617-643-9374
- 이메일: kwilliams81@mgh.harvard.edu
-
연락하다:
- Jessica McGoldrick
- 이메일: jmcgoldrick2@mgh.harvard.edu
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 스크리닝 전 최소 3개월 동안 활동성 궤양성 대장염의 병력
- 선별검사 2년 이내에 대장내시경 또는 굴곡성 결장경검사로 확인된 궤양성 대장염
- 스크리닝 당시 경도 내지 중등도의 궤양성 대장염(2 < Mayo 점수 < 12)
- 1 ≤ 내시경 하위 점수 ≤ 2, 또는 선별 검사 2주 이내에 분변 칼프로텍틴 > 150 mcg/g
- 5-아미노살리실레이트(예: 메살라민 등)은 스크리닝 전 ≥ 4주 동안 안정적인 용량이어야 합니다.
- 면역억제제(아자티오프린/6-메르캅토퓨린 및 메토트렉세이트) 또는 생물학적 약물(인플릭시맙, 아달리무맙 및 골리무맙) 치료를 받는 환자는 기준선 이전 8주 동안 안정적인 용량을 투여해야 합니다.
- 기준선 시점에서 환자는 프레드니손 20mg 이하 및 부데소나이드 MMX 9mg 이하일 수 있습니다.
제외 기준:
- 크론병 또는 불확정 대장염 환자
- 결장 절제술의 역사
- ileal pouch 또는 ostomy의 존재
- 결장 이형성증의 역사
- 난자 및 기생충, 클로스트리디움 디피실리균 및 대변 배양에 대한 양성 대변 연구에서 나타나는 활동성 세균성 또는 바이러스성 위장염의 증거
- 중증에서 전격성 대장염
- IV 스테로이드를 필요로 하는 궤양성 대장염으로 최근 입원(스크리닝 2주 이내)
- 최근 전신 항생제 사용(스크리닝 2주 이내)
- 중증 대장염을 나타내는 다음 실험실의 존재: a. 헤모글로빈 < 8.0g/dl b. 알부민 < 3.0g/dl
- 총 비경구 영양법(TPN) 사용
- 설사약의 적극적인 사용
- 스크리닝 전 2개월 이내에 사이클로스포린, 타크로리무스 또는 탈리도마이드 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 특정 탄수화물 식단
6주간 특정 탄수화물 식단만 섭취
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식단은 단순 탄수화물을 제외한 모든 것을 제한하고 신선한 과일, 채소, 가공되지 않은 육류, 홈메이드 무유당 치즈 및 요거트를 포함하도록 허용합니다.
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실험적: 지중해 식단
6주 동안 지중해식 식단만 섭취
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전체 채소, 과일, 식물성 단백질, 올리브 오일이 풍부하고 해산물과 유제품이 적당하며 가당 식품, 붉은 고기, 헴과 나트륨과 같은 영양소가 제한적인 식단입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부분 메이요 클리닉 점수
기간: 6주차
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부분 Mayo 클리닉 점수는 0에서 9까지의 척도에서 질병 활동을 측정합니다. 점수가 높을수록 더 심각한 질병 활동(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
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6주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부분 메이요 클리닉 점수
기간: 1주차, 2주차, 4주차, 10주차 후속 조치
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부분 Mayo 클리닉 점수는 0에서 9까지의 척도에서 질병 활동을 측정합니다. 점수가 높을수록 더 심각한 질병 활동(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
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1주차, 2주차, 4주차, 10주차 후속 조치
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염증성 장 질환 설문지(IBDQ10)
기간: 1주차, 2주차, 4주차, 6주차 및 10주차 후속 조치
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IBDQ10은 삶의 질을 10에서 70까지 측정합니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과(더 나은 삶의 질)를 나타냅니다.
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1주차, 2주차, 4주차, 6주차 및 10주차 후속 조치
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약식(12) 건강 설문 조사(SF-12)
기간: 1주차, 2주차, 4주차, 6주차 및 10주차 후속 조치
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SF-12는 건강 관련 삶의 질을 측정하며 0에서 100까지의 척도에서 신체적 및 정신적 건강 점수로 나뉩니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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1주차, 2주차, 4주차, 6주차 및 10주차 후속 조치
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단순 임상 대장염 활동 지수(SCCAI)
기간: 1주차, 2주차, 4주차, 6주차 및 10주차 후속 조치
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SCCAI는 0에서 21까지의 척도에서 질병 활동을 측정합니다.
더 높은 점수는 더 나쁜 결과(더 심각한 질병 활동)를 나타냅니다.
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1주차, 2주차, 4주차, 6주차 및 10주차 후속 조치
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대변 마이크로바이옴
기간: 6주차 및 10주차 후속 조치
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R2Aspread 도금, QiagenAllPrep RNA/DNA Mini 키트 및 전체 게놈 샷건 시퀀싱을 사용하여 측정된 분변 미생물 패턴의 변화를 평가하기 위해 스크리닝/기준선 및 6주 및 10주차에 대변 샘플을 채취합니다.
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6주차 및 10주차 후속 조치
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대변 칼프로텍틴
기간: 6주차 및 10주차 후속 조치
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대변 칼프로텍틴 수준의 변화를 평가하기 위해 선별/기준선 및 6주 및 10주에 대변 샘플을 채취합니다.
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6주차 및 10주차 후속 조치
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C 반응성 단백질
기간: 6주차
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C-반응성 단백질 수준의 변화를 평가하기 위해 기준선 및 6주차에 혈액을 채취할 것입니다.
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6주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hamed Khalili, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Zimmermann MB, Chassard C, Rohner F, N'goran EK, Nindjin C, Dostal A, Utzinger J, Ghattas H, Lacroix C, Hurrell RF. The effects of iron fortification on the gut microbiota in African children: a randomized controlled trial in Cote d'Ivoire. Am J Clin Nutr. 2010 Dec;92(6):1406-15. doi: 10.3945/ajcn.110.004564. Epub 2010 Oct 20.
- Jowett SL, Seal CJ, Pearce MS, Phillips E, Gregory W, Barton JR, Welfare MR. Influence of dietary factors on the clinical course of ulcerative colitis: a prospective cohort study. Gut. 2004 Oct;53(10):1479-84. doi: 10.1136/gut.2003.024828.
- Lee D, Albenberg L, Compher C, Baldassano R, Piccoli D, Lewis JD, Wu GD. Diet in the pathogenesis and treatment of inflammatory bowel diseases. Gastroenterology. 2015 May;148(6):1087-106. doi: 10.1053/j.gastro.2015.01.007. Epub 2015 Jan 15.
- Albenberg LG, Wu GD. Diet and the intestinal microbiome: associations, functions, and implications for health and disease. Gastroenterology. 2014 May;146(6):1564-72. doi: 10.1053/j.gastro.2014.01.058. Epub 2014 Feb 4.
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- Poullis A, Foster R, Shetty A, Fagerhol MK, Mendall MA. Bowel inflammation as measured by fecal calprotectin: a link between lifestyle factors and colorectal cancer risk. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Feb;13(2):279-84. doi: 10.1158/1055-9965.epi-03-0160.
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- Stenman LK, Holma R, Eggert A, Korpela R. A novel mechanism for gut barrier dysfunction by dietary fat: epithelial disruption by hydrophobic bile acids. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013 Feb 1;304(3):G227-34. doi: 10.1152/ajpgi.00267.2012. Epub 2012 Nov 29.
- Magee EA, Edmond LM, Tasker SM, Kong SC, Curno R, Cummings JH. Associations between diet and disease activity in ulcerative colitis patients using a novel method of data analysis. Nutr J. 2005 Feb 10;4:7. doi: 10.1186/1475-2891-4-7.
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- Jantchou P, Morois S, Clavel-Chapelon F, Boutron-Ruault MC, Carbonnel F. Animal protein intake and risk of inflammatory bowel disease: The E3N prospective study. Am J Gastroenterol. 2010 Oct;105(10):2195-201. doi: 10.1038/ajg.2010.192. Epub 2010 May 11.
- Liang J, Nagahashi M, Kim EY, Harikumar KB, Yamada A, Huang WC, Hait NC, Allegood JC, Price MM, Avni D, Takabe K, Kordula T, Milstien S, Spiegel S. Sphingosine-1-phosphate links persistent STAT3 activation, chronic intestinal inflammation, and development of colitis-associated cancer. Cancer Cell. 2013 Jan 14;23(1):107-20. doi: 10.1016/j.ccr.2012.11.013. Epub 2012 Dec 27.
- Ijssennagger N, Belzer C, Hooiveld GJ, Dekker J, van Mil SW, Muller M, Kleerebezem M, van der Meer R. Gut microbiota facilitates dietary heme-induced epithelial hyperproliferation by opening the mucus barrier in colon. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Aug 11;112(32):10038-43. doi: 10.1073/pnas.1507645112. Epub 2015 Jul 27.
- IJssennagger N, Derrien M, van Doorn GM, Rijnierse A, van den Bogert B, Muller M, Dekker J, Kleerebezem M, van der Meer R. Dietary heme alters microbiota and mucosa of mouse colon without functional changes in host-microbe cross-talk. PLoS One. 2012;7(12):e49868. doi: 10.1371/journal.pone.0049868. Epub 2012 Dec 11.
- Werner T, Wagner SJ, Martinez I, Walter J, Chang JS, Clavel T, Kisling S, Schuemann K, Haller D. Depletion of luminal iron alters the gut microbiota and prevents Crohn's disease-like ileitis. Gut. 2011 Mar;60(3):325-33. doi: 10.1136/gut.2010.216929. Epub 2010 Nov 12.
- Kleinewietfeld M, Manzel A, Titze J, Kvakan H, Yosef N, Linker RA, Muller DN, Hafler DA. Sodium chloride drives autoimmune disease by the induction of pathogenic TH17 cells. Nature. 2013 Apr 25;496(7446):518-22. doi: 10.1038/nature11868. Epub 2013 Mar 6.
- Wu C, Yosef N, Thalhamer T, Zhu C, Xiao S, Kishi Y, Regev A, Kuchroo VK. Induction of pathogenic TH17 cells by inducible salt-sensing kinase SGK1. Nature. 2013 Apr 25;496(7446):513-7. doi: 10.1038/nature11984. Epub 2013 Mar 6.
- Yosef N, Shalek AK, Gaublomme JT, Jin H, Lee Y, Awasthi A, Wu C, Karwacz K, Xiao S, Jorgolli M, Gennert D, Satija R, Shakya A, Lu DY, Trombetta JJ, Pillai MR, Ratcliffe PJ, Coleman ML, Bix M, Tantin D, Park H, Kuchroo VK, Regev A. Dynamic regulatory network controlling TH17 cell differentiation. Nature. 2013 Apr 25;496(7446):461-8. doi: 10.1038/nature11981. Epub 2013 Mar 6.
- HAAS SV, HAAS MP. The treatment of celiac disease with the specific carbohydrate diet; report on 191 additional cases. Am J Gastroenterol. 1955 Apr;23(4):344-60. No abstract available.
- Halmos EP, Christophersen CT, Bird AR, Shepherd SJ, Gibson PR, Muir JG. Diets that differ in their FODMAP content alter the colonic luminal microenvironment. Gut. 2015 Jan;64(1):93-100. doi: 10.1136/gutjnl-2014-307264. Epub 2014 Jul 12.
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- Halmos EP, Christophersen CT, Bird AR, Shepherd SJ, Muir JG, Gibson PR. Consistent Prebiotic Effect on Gut Microbiota With Altered FODMAP Intake in Patients with Crohn's Disease: A Randomised, Controlled Cross-Over Trial of Well-Defined Diets. Clin Transl Gastroenterol. 2016 Apr 14;7(4):e164. doi: 10.1038/ctg.2016.22.
- De Filippo C, Cavalieri D, Di Paola M, Ramazzotti M, Poullet JB, Massart S, Collini S, Pieraccini G, Lionetti P. Impact of diet in shaping gut microbiota revealed by a comparative study in children from Europe and rural Africa. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 17;107(33):14691-6. doi: 10.1073/pnas.1005963107. Epub 2010 Aug 2.
- Obih C, Wahbeh G, Lee D, Braly K, Giefer M, Shaffer ML, Nielson H, Suskind DL. Specific carbohydrate diet for pediatric inflammatory bowel disease in clinical practice within an academic IBD center. Nutrition. 2016 Apr;32(4):418-25. doi: 10.1016/j.nut.2015.08.025. Epub 2015 Nov 30.
- Suskind DL, Cohen SA, Brittnacher MJ, Wahbeh G, Lee D, Shaffer ML, Braly K, Hayden HS, Klein J, Gold B, Giefer M, Stallworth A, Miller SI. Clinical and Fecal Microbial Changes With Diet Therapy in Active Inflammatory Bowel Disease. J Clin Gastroenterol. 2018 Feb;52(2):155-163. doi: 10.1097/MCG.0000000000000772.
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연구 주요 날짜
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연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
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- 2020P000298
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