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구연산염 항응고 CVVHD 모니터링을 위한 이온화 마그네슘 (MagiCC)

2020년 11월 23일 업데이트: University Hospital, Montpellier

구연산염 항응고 요법을 통한 지속적인 정맥 정맥 혈액 투석 모니터링을 위한 이온화 마그네슘 측정의 중요성

여러 연구에서 이온화된 저마그네슘혈증이 높은 이환율과 사망률과 관련이 있다고 보고되었습니다. 국소 구연산염 항응고제(CRRT-RCA)를 사용한 지속적인 신대체 요법 동안 마그네슘 손실은 일반 투석액의 마그네슘 농도로 커버되지 않는 것으로 보고되었습니다. 이것은 이온화 저마그네슘혈증을 유발할 수 있습니다. 그러나 CRRT-RCA가 필요한 환자에서 이온화 저마그네슘혈증의 발생률은 불분명하며 이온화 마그네슘 모니터링이 관심을 가질 수 있는지 여부를 결정하기 위해 추정해야 합니다. 이 연구는 CRRT-RCA에 의해 유도된 이온화 저마그네슘혈증의 발생률을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

중환자실 증후군

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Montpellier, 프랑스, 34295
    - UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU에 입원하고 CRRT-RCA가 필요한 성인 환자

설명

포함 기준:

중환자실에 연속적으로 입원하여 국소 구연산염 항응고제와 함께 지속적인 신대체 요법이 필요한 환자
나이 > 18세

제외 기준:

보호 대상자
참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
CRRT 24시간 후 전신 이온화 마그네슘혈증 변화 평가 iMg의 전신 변화 기간: 0일과 1일	국소 구연산염 항응고제와 함께 CRRT 24시간 후 전신 이온화 마그네슘혈증 변화를 평가합니다.	0일과 1일

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
심장 리듬 장애가 있는 환자의 비율 기간: 1 일	심장 리듬 장애가 있는 환자의 비율	1 일
이환율 및 사망률 평가 기간: 1 일	이환율 및 사망률 평가	1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

협력자

Novamedica Laboratories

수사관

연구 책임자: Romaric Larcher, MD PhD, Uh Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 23일

마지막으로 확인됨