청소년의 다른 새로운 담배 제품과 관련된 위험 인식, 행동 및 태도 이해
2020년 6월 5일 업데이트: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품과 관련된 위험 인식, 행동 및 태도를 이해하여 청소년의 금연 지원
청소년의 전자 담배 및 기타 담배 제품과 관련된 위험 인식, 행동 및 태도를 이해합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
1단계 개별 질적 인터뷰는 위험 인식, 이러한 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 포함하여 전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품의 청소년 흡연자의 요구 사항과 우려 사항을 이해하기 위해 수행됩니다.
2단계 1단계 인터뷰 결과는 청소년 사이에서 전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 추가로 조사하기 위한 단면 조사를 위한 구조 설문지 개발을 안내할 것입니다.
이 연구 결과는 연구 및 임상 실습에 중요한 의미를 갖습니다. 청소년 흡연자들이 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품 사용의 위험을 인식하는 방법과 흡연과 관련된 그들의 행동, 태도, 경험을 이해하여 금연을 달성하는 데 도움을 줍니다. 또한, 이 연구의 결과는 청소년들 사이에서 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품에 대한 오해를 이해하고, 지속적인 흡연의 위험과 금연의 이점에 대한 인식을 높일 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
390
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wei Xia, PhD
- 전화번호: +85239176650
- 이메일: xiavive@hku.hk
연구 장소
-
-
Pokfulam
-
Hong Kong, Pokfulam, 홍콩
- 모병
- The University of Hong Kong
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
청소년 흡연자
설명
포함 기준:
- Youth Quitline에 연락한 청소년 흡연자는 다음과 같은 경우 이 연구에 포함될 자격이 있습니다. (1) 중국인; (2) 25세 이하 (3) 전자 담배 또는 새로운 담배 제품의 사용자입니다. (4) 광동어를 사용했습니다.
제외 기준:
- 심리적으로나 신체적으로 의사소통이 불가능하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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청소년 흡연자
청소년 Quitline 참가자
|
전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품을 흡연하는 청소년 흡연자의 위험 인식, 이러한 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 포함하여 요구 사항과 우려 사항을 이해하기 위해 개별 인터뷰를 실시합니다.
구조화된 설문지는 청소년 사이에서 전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 추가로 조사하기 위한 단면 조사를 위해 구성될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1기 흡연 행동
기간: 기준선
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개별 질적 인터뷰에서 청소년의 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험(1단계)
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기준선
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II상에서의 흡연 행동
기간: 기준선
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구조화된 설문지에서 청소년의 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험(2단계)
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 6월 5일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 5월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- other tobacco products
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
관련된 익명화된 환자 수준 데이터, 전체 데이터 세트, 기술 부록 및 통계 코드는 합당한 요청에 따라 제공됩니다.
데이터 사용 목적에 대해 연구책임자의 승인이 필요합니다.
IPD 공유 기간
프로젝트가 완료되고 프로젝트 결과가 게시된 후.
IPD 공유 액세스 기준
연구책임자(william3@hku.hk)에게 요청을 보낼 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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