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청소년의 다른 새로운 담배 제품과 관련된 위험 인식, 행동 및 태도 이해

2020년 6월 5일 업데이트: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품과 관련된 위험 인식, 행동 및 태도를 이해하여 청소년의 금연 지원

청소년의 전자 담배 및 기타 담배 제품과 관련된 위험 인식, 행동 및 태도를 이해합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

1단계 개별 질적 인터뷰는 위험 인식, 이러한 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 포함하여 전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품의 청소년 흡연자의 요구 사항과 우려 사항을 이해하기 위해 수행됩니다.

2단계 1단계 인터뷰 결과는 청소년 사이에서 전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 추가로 조사하기 위한 단면 조사를 위한 구조 설문지 개발을 안내할 것입니다.

이 연구 결과는 연구 및 임상 실습에 중요한 의미를 갖습니다. 청소년 흡연자들이 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품 사용의 위험을 인식하는 방법과 흡연과 관련된 그들의 행동, 태도, 경험을 이해하여 금연을 달성하는 데 도움을 줍니다. 또한, 이 연구의 결과는 청소년들 사이에서 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품에 대한 오해를 이해하고, 지속적인 흡연의 위험과 금연의 이점에 대한 인식을 높일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

390

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, 홍콩
        • 모병
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

청소년 흡연자

설명

포함 기준:

  • Youth Quitline에 연락한 청소년 흡연자는 다음과 같은 경우 이 연구에 포함될 자격이 있습니다. (1) 중국인; (2) 25세 이하 (3) 전자 담배 또는 새로운 담배 제품의 사용자입니다. (4) 광동어를 사용했습니다.

제외 기준:

  • 심리적으로나 신체적으로 의사소통이 불가능하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청소년 흡연자
청소년 Quitline 참가자
행동: 개별 질적 인터뷰
전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품을 흡연하는 청소년 흡연자의 위험 인식, 이러한 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 포함하여 요구 사항과 우려 사항을 이해하기 위해 개별 인터뷰를 실시합니다.
행동: 단면 조사 연구
구조화된 설문지는 청소년 사이에서 전자 담배 또는 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험을 추가로 조사하기 위한 단면 조사를 위해 구성될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1기 흡연 행동
기간: 기준선
개별 질적 인터뷰에서 청소년의 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험(1단계)
기준선
II상에서의 흡연 행동
기간: 기준선
구조화된 설문지에서 청소년의 전자 담배 및 기타 새로운 담배 제품과 관련된 행동, 태도 및 경험(2단계)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 5일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • other tobacco products

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관련된 익명화된 환자 수준 데이터, 전체 데이터 세트, 기술 부록 및 통계 코드는 합당한 요청에 따라 제공됩니다. 데이터 사용 목적에 대해 연구책임자의 승인이 필요합니다.

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프로젝트가 완료되고 프로젝트 결과가 게시된 후.

IPD 공유 액세스 기준

연구책임자(william3@hku.hk)에게 요청을 보낼 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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