이중 언어 가족 문맹 퇴치 프로그램 파일럿
이중 언어 가족 문맹 퇴치 프로그램 파일럿: 유치원을 위한 준비 및 건강
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
"Ready and Healthy for Kindergarten(유치원을 위한 준비 및 건강)"은 중요한 건강 루틴에 대한 예상 지침을 사용하여 유치원에 입학하는 어린 라틴계 어린이와 그 가족에게 중요한 언어 및 읽기 쓰기 기술을 소개하는 이중 언어 가족 읽기 쓰기 프로그램입니다.
본 연구의 목적은 1) 가족 출석 및 참여 정보를 수집하여 화상회의를 통한 온라인 이중언어 가족 문해 프로그램의 실행 가능성을 평가하고, 2) 프로그램의 수용성을 검토하고, 3) 프로그램의 예비 효과를 탐색하는 것이다. 가족 건강 및 언어 루틴, 어린이 언어 및 문해력 습득에 관한 프로그램.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- Child Health Institute of NJ
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 선호하는 언어는 스페인어 또는 이중 언어(영어 및 스페인어)
- 아동의 부모 또는 법적 보호자
- 부모 연령 ≥ 18
제외 기준:
- 유치원에 들어가지 않는 아이들.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 가족 문맹퇴치 프로그램
Ready and Healthy for Kindergarten 프로그램은 건강 루틴(예: 신체 활동)에 대한 예상 지침을 사용하여 온라인 화상 회의 형식을 통해 어린이와 그 가족에게 언어 및 읽기 쓰기 능력을 소개하는 이중 언어 가족 읽기 쓰기 프로그램입니다.
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부모-자녀 dyads는 언어 및 쓰기 능력을 소개하는 8주간 온라인 건강 테마 워크숍에 참여하게 됩니다.
참가자는 또한 프로그램 및 아동 도서 기간 동안 일주일에 2-3개의 문자 메시지를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자가 참석한 세션 수
기간: 8주
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참가자가 참석한 세션 수에 대한 데이터는 온라인 가족 문해 프로그램의 타당성을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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프로그램의 수용성
기간: 8주
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프로그램 수용 가능성에 대한 데이터는 학부모 설문 조사를 통해 수집됩니다.
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8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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StimQ 읽기 척도
기간: 기준선, 8주
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읽기 활동은 StimQ 읽기 척도를 사용하여 측정됩니다.
StimQ는 구조화된 인터뷰입니다.
개별 항목이 합산되며 점수 범위는 0에서 19까지입니다.
높은 점수는 더 높은 읽기 활동을 반영합니다.
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기준선, 8주
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StimQ 부모의 언어 반응 척도
기간: 기준선, 8주
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부모의 언어 반응성은 StimQ 부모의 언어 반응 척도를 사용하여 측정됩니다.
StimQ는 구조화된 인터뷰입니다.
개별 항목을 합산하고 점수 범위는 0에서 7까지입니다. 점수가 높을수록 부모의 언어 반응이 높다는 것을 반영합니다.
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기준선, 8주
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아동 문해력
기간: 기준선, 8주
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수사관은 어린이 알파벳 지식 및 시력 단어 인식에 대한 평가를 개발했습니다.
점수가 높을수록 문해력이 높다는 것을 반영합니다.
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기준선, 8주
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가족 건강 루틴 평가
기간: 기준선, 8주
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가족 건강 루틴 및 행동을 측정하는 기술 설문 조사.
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기준선, 8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Manuel E Jimenez, MD, MS, Rutgers Biomedical Health Sciences
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro2020000656
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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