소아 인구의 정맥 질환 (VEDIPEDI)
소아 인구의 만성 정맥 질환 조사
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
하지의 만성 정맥 질환(CVD)은 성인 인구에서 유병률이 높기 때문에 서구 국가에서 이환율의 주요 원인 중 하나이며, 서구 전체 의료 예산의 1-2%를 차지하는 의료비에도 중요한 영향을 미칩니다. 국가. CVD와 관련된 임상 증상은 진단과 치료를 표준화하는 임상 지침과 함께 성인에서 잘 기록되어 있습니다. 그럼에도 불구하고 소아의 심혈관계 질환에 대한 발표된 자료는 거의 없으며 하지의 정맥 이중 초음파 검사는 성인에 비해 소아에서 훨씬 덜 시행되고 있습니다.
따라서 소아 정맥 역류의 자연 경과는 불분명하지만 성인기에 CVD가 시작되기 전에 발생할 수 있습니다. 이에 본 관찰연구는 9세에서 18세 사이의 소아를 대상으로 혈관 내원 및 하지의 에코 듀플렉스 스캔을 시행하여 정맥 역류의 유무와 임상 및 형태학적 데이터를 확인하는 것을 목적으로 한다. 이 연구의 끝점은 소아에서 CVD의 유병률을 전향적으로 평가하고 정맥 직경과 병리학적 정맥 역류 사이의 가능한 상관관계를 평가하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Catanzaro, 이탈리아, 88100
- 모병
- University Magna Graecia of Catanzaro
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 소아 환자
제외 기준:
- 정신 지체 환자
- 마르팡 증후군 환자
- 임상 검사를 위해 서 있거나 협력할 수 없는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
소아 환자
모집된 소아과 환자는 만성 정맥 질환과 관련된 증상이나 징후를 감지하기 위해 병원 내 혈관 방문과 하지의 에코 듀플렉스 스캔을 받게 됩니다.
|
환자는 만성정맥질환(모세혈관확장증, 망상정맥, 하지정맥류, 피부변화, 통증, 가려움증, 다리무거움, 발목부종)의 징후나 증상을 찾기 위해 검사를 받게 됩니다.
정맥 확장 및 역류를 감지하기 위해 하지의 정맥 시스템을 검사합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
만성 정맥 질환의 유병률
기간: 9개월에
|
모집단 연구에서 만성 정맥 질환의 유병률을 평가할 것입니다.
|
9개월에
|
|
에코 듀플렉스 평가
기간: 10개월에
|
정맥 직경과 역류의 존재 사이의 상관관계는 소아 집단에서 평가될 것입니다.
|
10개월에
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Robertson L, Evans C, Fowkes FG. Epidemiology of chronic venous disease. Phlebology. 2008;23(3):103-11. doi: 10.1258/phleb.2007.007061.
- Beebe-Dimmer JL, Pfeifer JR, Engle JS, Schottenfeld D. The epidemiology of chronic venous insufficiency and varicose veins. Ann Epidemiol. 2005 Mar;15(3):175-84. doi: 10.1016/j.annepidem.2004.05.015.
- Griffiths L, Vasudevan V, Myers A, Morganstern BA, Palmer LS. The role of inheritance in the development of adolescent varicoceles. Transl Androl Urol. 2018 Dec;7(6):920-925. doi: 10.21037/tau.2018.09.02.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ER.ALL.2018.21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .