옥시토신 수치와 산후우울증의 관계
2020년 6월 10일 업데이트: Sultan Alan, Cukurova University
임신 중 측정한 옥시토신 수치와 산후우울증 증상의 관계
옥시토신 수치와 산후 우울증을 연관 짓는 문헌이 있습니다.
본 연구는 임신 중 측정된 옥시토신 수치와 산후우울증 증상과의 관계를 알아보기 위해 시행되었다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
서론 및 목적: 옥시토신 수치와 산후 우울증을 연관시키는 문헌 연구가 있습니다. 본 연구는 임신 중 측정된 옥시토신 수치와 산후우울증 증상과의 관계를 알아보기 위해 시행되었다.
방법: 연구기준에 부합하는 70명의 여성을 대상으로 연구를 진행하였다. 자료수집은 두 번의 인터뷰로 이루어졌다. 첫 번째 면담은 임신 주 30-38시, 두 번째 면담은 산후 주 4-12시입니다. 몇 주 사이에 이루어졌습니다. 각 인터뷰에서 데이터 수집 양식을 먼저 적용한 다음 타액 샘플을 채취했습니다. 데이터 수집 양식 연구원이 준비한 질문은 Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)과 Beck Depression Inventory(BDI)로 구성되었습니다. 자료는 SPSS 22.0 프로그램을 이용하여 분석하였으며 유의수준은 p<0.05로 하였다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saricam
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Adana, Saricam, 칠면조, 01330
- Cukurova University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Eapen 등이 수행한 연구를 기반으로 합니다. (2014), 옥시토신과 산후 우울증 증상의 관계에 대해 임신 중 및 임신 후 기간에 대한 상관 계수를 기반으로; r = -0.35의 경우 5% 오류 및 80% 검정력을 갖는 최소 표본 크기 61이 결정되었습니다.
연구 중 금연 상황이 있을 수 있으므로 표본 크기를 10%의 비율로 확장하여 67명으로 결정했습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 임신 30주 이상
제외 기준:
- 이전의 정신 질환 병력, 유산 또는 사산 병력, 다태 임신, 태아 기형, 항우울제 또는 항불안제 사용, 기존 만성 질환, 조산은 출생 시 산모 또는 신생아 합병증의 발생, 신생아 집중 치료실에 입원 또는 선천성 질환입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
임신
|
옥시토신 수치 측정을 위한 타액 검사
다른 이름들:
|
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산후
|
옥시토신 수치 측정을 위한 타액 검사
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
옥시토신 수치
기간: 3-6개월
|
임신과 산후 기간의 옥시토신 수치
|
3-6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 7월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 10월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TYL-2019-12476
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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