La relación entre el nivel de oxitocina y la depresión posparto
10 de junio de 2020 actualizado por: Sultan Alan, Cukurova University
La relación entre el nivel de oxitocina medido durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto
Hay estudios en la literatura que asocian el nivel de oxitocina con la depresión posparto.
Este estudio se llevó a cabo para investigar la relación entre los niveles de oxitocina medidos durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción y propósito: Existen estudios en la literatura que asocian el nivel de oxitocina con la depresión posparto. Este estudio se llevó a cabo para investigar la relación entre los niveles de oxitocina medidos durante el embarazo y los síntomas de depresión posparto.
Método: El estudio se realizó con 70 mujeres que cumplieron con los criterios de investigación. La recolección de datos se realizó en dos entrevistas. La primera reunión es 30-38 en la semana de gestación, la segunda entrevista es 4-12 en la semana de posparto. Se hizo entre semanas. En cada entrevista se aplicó primero una ficha de recolección de datos y luego se tomó una muestra de saliva. formulario de recogida de datos; Las preguntas preparadas por los investigadores consistieron en la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS) y el Inventario de Depresión de Beck (BDI). Los datos se analizaron con el programa SPSS 22.0 y el valor de significación se tomó como p <0,05.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saricam
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Adana, Saricam, Pavo, 01330
- Cukurova University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Basado en el estudio realizado por Eapen et al. (2014), para la relación entre la oxitocina y los síntomas de depresión posparto, con base en el coeficiente de correlación para los períodos durante y después del embarazo; Para r = -0,35, se ha determinado un tamaño de muestra mínimo de 61 con un error del 5 % y una potencia del 80 %.
Dado que puede haber una situación de abandono durante el estudio, el tamaño de la muestra se determinó en 67 ampliándolo con una participación del 10%.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más, y tener un embarazo de 30 semanas o más
Criterio de exclusión:
- antecedentes de enfermedad mental previa, antecedentes de aborto espontáneo o muerte fetal, embarazo múltiple, malformación fetal, uso de antidepresivos o ansiolíticos, enfermedad crónica existente, trabajo de parto prematuro es el desarrollo de complicaciones maternas o neonatales en el parto, hospitalización en la unidad de cuidados intensivos neonatales o enfermedad congénita.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
el embarazo
|
Prueba salival para medir los niveles de oxitocina
Otros nombres:
|
|
posparto
|
Prueba salival para medir los niveles de oxitocina
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles de oxitocina
Periodo de tiempo: 3-6 meses
|
Niveles de oxitocina en el embarazo y puerperio
|
3-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
20 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
20 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
8 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
11 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TYL-2019-12476
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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