Covid-19 호흡 테스트
Covid-19 감염 진단을 위한 호흡 테스트 타당성 시험
나노기술 바이오마커 태깅(NBT)을 사용하여 COVID-19 검사를 받는 사람들의 COVID-19 감염을 감지할 수 있습니까?
NBT는 사람의 호흡에 존재하는 물질을 감지하는 데 사용할 수 있습니다. 이 연구에서는 COVID-19 테스트를 위해 제시하는 사람들의 호흡을 분석할 예정입니다. COVID-19 환자의 많은 샘플을 분석하면(NHS에서 사용하는 표준 면봉 테스트로 확인됨) 호흡 프로필, 즉 누군가가 COVID-19에 걸렸을 때 호흡에 존재하는 물질을 생성할 수 있습니다. 프로필이 검증된 후 NBT를 사용하여 호흡이 프로필과 일치하는지 확인하여 사람이 COVID-19에 감염되었는지 여부를 테스트할 수 있습니다.
COVID-19 테스트에 이 기술을 사용하면 현재 표준 테스트보다 이점이 있습니다. 검체는 임상 환경에서 즉시 분석할 수 있으며 결과는 5-10분 안에 알 수 있으므로 검사 결과가 음성이면 바로 일상 생활로 돌아갈 수 있습니다. 현재 면봉 검사는 결과가 나오기까지 약 72시간이 걸리며 양성 반응이 나올 경우 이 시간 동안 자가 격리해야 하므로 잠재적으로 불필요한 일을 놓치고 불편을 겪을 수 있습니다. 호흡 테스트는 비침습적이며 사람이 장치에 정상적으로 호흡만 하면 되므로 불편함을 유발할 가능성이 없습니다. 이 연구는 또한 이 테스트를 사용하는 실용성을 검토할 것입니다. 테스트를 수행하는 방법에 대해 사람들을 빠르고 쉽게 교육할 수 있으므로 잠재적으로 테스트 사이트에 쉽게 배포할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 코호트 연구로서 참가자로부터 비침습적이고 만료된 호흡 샘플, 뺨 면봉, 의료 및 라이프스타일 설문지를 수집합니다.
참가자가 COVID-19 테스트를 위해 참석하면 볼 면봉과 호흡 샘플을 제공하고 연구 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 그들은 식별 가능한 정보를 제공하거나 두 번째 방문을 할 필요가 없습니다. 샘플은 즉시 분석되어 임상 폐기물로 폐기됩니다. 그런 다음 ANCON은 데이터를 사용하여 COVID-19 감염의 호흡 프로필을 구축합니다.
입원 환자를 위한 샘플 및 데이터 수집 방법:
- 병원에 입원한 일부 환자(입원 환자)로부터 순차적(매일 또는 격일) 호흡 및 면봉 검사를 실시합니다.
- 이는 연구 시작 또는 시작부터 퇴원 또는 연구 종료까지 또는 환자 또는 의료진이 계속하기에 부적절하다고 판단할 때까지 사용됩니다.
- 이를 통해 covid-19가 진행 및/또는 치료됨에 따라 감염 및 관련 프로필 변경을 추적할 수 있습니다. 이것은 질병 및 그 진행과 관련된 식별자에 대한 중요한 추가 정보를 제공합니다.
익명 설문지 - 각 참가자는 다음을 기반으로 짧은 표준 설문지 형식으로 질문을 받습니다.
- 의학 정보
- 생활정보
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Surrey
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Chertsey, Surrey, 영국, KT16 0PZ
- Ashford and St Peter's Hospitals NHS Foundation Trust
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남성 및 여성.
- 연령 16세 이상
- 모든 민족
- COVID-19 검사를 받으러 오는 모든 환자
- COVID 음성 환자(현재 COVID-19 진단이 없는 대조군으로 추가 참가자를 선택할 수 있습니다.)
- COVID 양성 입원 환자
제외 기준:
- 명시된 연령 범위 외 - 16세 미만
- 동의할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 암
호흡 테스트 및 뺨 면봉 수집
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참가자의 호흡 샘플 및 뺨 면봉은 나중에 Covid-19 진단에 사용할 수 있는 프로필을 개발하기 위해 기계 학습(NBT - Nanobiotechnology Biomarkers Tagging) 시스템에 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 증상이 있는 환자의 호흡 샘플을 사용하여 COVID-19 감염을 탐지하는 나노기술 바이오마커 태깅(NBT)의 효과를 조사/조사하기 위해
기간: 6 개월
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이는 COVID-19 양성 호흡 샘플에 존재하는 VOC와 COVID-19 음성 호흡 샘플과 비교한 상대적 농도를 식별하여 측정됩니다.
이들은 COVID-19 양성 프로필을 제공하기 위해 결합될 것입니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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-NBT 시스템(VOC 분석 및 ML)을 사용하여 COVID-19 환자의 호기에서 발견되는 휘발성 유기 화합물(VOC)의 고유한 패턴을 프로파일링합니다.
기간: 6 개월
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이는 ML을 사용하여 COVID-19 양성 호흡 샘플에 존재하는 VOC와 COVID-19 음성 호흡 샘플과 비교하여 상대적인 농도를 식별하여 측정됩니다.
이들은 COVID-19 양성 프로필을 제공하기 위해 결합될 것입니다.
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6 개월
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COVID-19에 대해 음성으로 확인된 환자와 이 고유한 프로필을 구별하기 위해
기간: 6 개월
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COVID-19 음성을 반환한 환자 샘플은 모든 샘플에 공통적인 VOC 및 상대 농도를 식별하기 위한 컨트롤로 사용됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stephen Winchester, MBBS, MSc, Ashford and St Peter's Hospitals NHS Foundation Trust
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Lake MA. What we know so far: COVID-19 current clinical knowledge and research. Clin Med (Lond). 2020 Mar;20(2):124-127. doi: 10.7861/clinmed.2019-coron. Epub 2020 Mar 5.
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- Amann A, Smith D (2005) Breath Analysis for Clinical Diagnosis and Therapeutic Monitoring. Singapore: World Scientific; 2005.
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020ATL01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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