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입원 중 환자 보행 개선

2026년 3월 5일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

병원 획득 장애 예방: 노인 환자의 보행 개선을 위한 개입

MOVIN(Mobilizing Older adult patients Via a systems-based Intervention) 무작위 통제 시험은 MOVIN 개입이 노인 병원 환자의 기능적 능력을 개선하고 입원 후 의료 이용을 줄이는 데 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다. MOVIN은 입원 중 환자의 보행을 증가시키는 프로그램입니다. 이 연구의 가설은 MOVIN이 입원 환자 단위에서 간호 실무 및 보행 문화에 변화를 가져옴으로써 입원한 노인 환자의 기능적 결과를 개선할 것이라는 것입니다. MOVIN은 단위 기반 개입입니다. 따라서 이 병동의 모든 환자는 임상시험 참여 여부에 관계없이 일단 시행되면 중재에 노출됩니다. 이 연구는 체류 기간 동안 65세 이상의 총 360-420명의 입원 참가자를 등록합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

입원한 노인의 최대 65%는 입원 기간 동안 독립적으로 거동할 수 있는 능력을 상실합니다. 독립적인 보행의 상실은 병원 획득 장애로 확인되었으며 중요한 환자 안전 문제로, 퇴원 후 1년 동안 노인의 50%가 영구적인 기능 상실을 초래합니다. 기능 상실은 신규 요양원 배치 33% 증가, 입원 기간 증가, 가정 건강 서비스의 필요성, 낙상, 간병인의 부담, 삶의 질 저하, 사망률 증가 등 여러 부정적인 결과와 관련이 있습니다. 노인 인구의 급속한 증가를 감안할 때, 주로 병원 환경에서의 치료 과정으로 인한 독립적인 보행의 상실은 향후 의료 비용을 크게 증가시키고 환자 치료 품질과 관련된 우려를 더욱 악화시킬 수 있습니다.

입원 중 보행 부족은 노인의 독립적 보행 상실과 직접적인 관련이 있습니다. 간호사는 환자의 독립적인 이동성을 촉진하고 유지할 책임이 있습니다. 그러나 연구자의 연구는 간호사가 환자를 걷는 것을 방해하는 여러 개인 및 조직적 장벽을 확인했습니다. 조사관은 노인 환자의 보행을 개선하기 위해 시스템 기반 개입(MOVIN)을 통해 노인 환자를 이동시키는 새로운 시스템 기반 다중 구성 요소 개입을 개발하고 시범 테스트했습니다. MOVIN은 5가지 구성 요소로 구성됩니다. 1) 정신운동 기술 훈련; 2) 커뮤니케이션 도구 3) 보행 경로; 4) 보행 자원; 및 5) 단위 보행 문화. MOVIN에 대한 Investigators 파일럿 연구는 환자 보행의 빈도와 주간 거리의 통계적으로 유의미한 증가와 간호 관행 및 단위 문화의 변화를 보여주었습니다. 특히 이러한 변화는 연구 완료 후 2년 이상 지속되었습니다.

수사관의 목표는 입원한 노인에서 독립적인 보행의 손실을 제거하는 것입니다. 이 목표를 추구하면서 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 퇴원 시 및 퇴원 후 1, 3, 6개월에 노인 환자의 기능적 능력을 개선하기 위한 MOVIN의 효과를 테스트합니다.
  2. 퇴원 시 및 퇴원 후 1, 3, 6개월에 고령자의 의료 이용을 줄이기 위한 MOVIN의 효과를 테스트합니다.
  3. 간호사 행동 및 단위 문화의 변화를 측정하고 입원 환자 단위 및 여러 병원에서 MOVIN 번역에 영향을 미치는 지속적인 시스템 장벽을 식별합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

765

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Linsey M Steege, PhD
  • 전화번호: 608-263-5191
  • 이메일: lsteege@wisc.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • UW School of Medicine and Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 도움을 받거나 받지 않고 걸을 수 있음
  • 입원 전 지역사회에 거주(장기 치료 제외)
  • 보행 명령을 받다
  • 병원의 일반 성인 의료 단위에 입원
  • 영어를 말하고 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 활성화된 위임장
  • 치매 진단
  • 하지 절단
  • 말기진단 (Comfort Care)
  • 호스피스에
  • 침상 안정 명령 또는 활동 제한
  • 휠체어에 묶인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 사전 개입/통제
160~200명의 노인 환자(65세 이상)는 단위 기반 MOVIN 개입을 시행하기 전 6~8개월에 걸쳐 2개 병원의 4개 단위(병원당 2개 단위)에서 모집됩니다.
실험적: 개입 후
MOVIN이 해당 병동에 구현된 후 6-8개월에 걸쳐 2개 병원(병원당 2개 병동)의 4개 병동에서 160~200명의 노인 환자(65세 이상)를 모집할 예정입니다.
MOVIN은 병원 단위에서 동시에 구현되는 5개의 구성 요소로 구성된 다중 구성 요소 단위 기반 개입입니다. 5가지 구성 요소는 1) 정신운동 기술 훈련, 2) 단위 보행 문화, 3) 의사소통, 4) 자원, 5) 보행 환경입니다.
다른: 간호사
간호사들은 설문지를 작성하고 실행 장애를 평가하기 위한 질적 데이터를 제공할 것입니다. 간호사들은 중재 전과 중재 후 단계 모두에서 설문/질적 데이터 부문에 참여하도록 초대될 것입니다.
간호사는 간호사 행동, 자기효능감의 변화, 환자 보행 빈도 및 거리, 보행 기록, 구현 장벽을 결정하기 위해 수집된 질적 데이터에 대한 설문조사에 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 3: 보행 조사의 장벽
기간: 개입 전, 개입 후(최대 약 20주)
개입 전후에 종이 사본이나 온라인 링크를 통해 등록된 간호 직원으로부터 수집된 데이터. 환자 보행 장애 설문조사는 지난 2주 이내에 입원한 환자의 보행에 관한 간호사의 의견을 평가합니다. 0~100점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 보행 장벽이 높아진 것을 의미합니다.
개입 전, 개입 후(최대 약 20주)
목표 1: 보행 속도 변화
기간: 입원 후 24시간 이내, 퇴원 후 8시간 이내, 퇴원 후 3개월; 총 최대 4개월
보행 속도는 건강 상태, 사망률, 의료 서비스 이용, 보행 독립성의 민감한 임상 지표로 확인된 신체 수행 능력 측정치이며, 입원한 노인 환자에서 검사하기에 적합합니다. 연구 참여 시, 퇴원 시, 퇴원 후 3개월에 대상자의 집이나 병원 또는 클리닉에서 4미터 걷기 검사를 실시합니다. 연구팀의 훈련된 구성원이 보행 속도 검사를 수행합니다. 연구 참여자의 보행 속도 데이터를 수집하기 전에 연구팀의 모든 구성원 간에 4미터 걷기 검사의 평가자 간 신뢰도를 확인합니다. 변화 점수는 각 시간대에 측정된 보행 속도 간의 차이로 계산됩니다.
입원 후 24시간 이내, 퇴원 후 8시간 이내, 퇴원 후 3개월; 총 최대 4개월
목표 1: 일상생활활동(ADL)에 대한 자기 보고 변화
기간: 입원 후 24시간 이내, 퇴원 후 8시간 이내, 퇴원 후 1개월, 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월
연구팀의 훈련된 구성원이 환자의 일상생활활동(ADL) 자가 보고를 연구 입원 시, 병원 퇴원 시, 중재 후 1개월 및 6개월에 전화로, 그리고 중재 후 3개월 방문 시 대면으로 Katz ADL 지수를 사용하여 수집했습니다. Katz ADL 지수는 6가지 ADL을 두 가지 수준(독립적 또는 타인의 도움 필요)으로 측정하는 자가 보고 척도입니다. 0-6점의 점수가 가능하며, 점수가 높을수록 ADL에서의 독립성이 높음을 나타내고 점수가 낮을수록 ADL 수행에 타인에 대한 의존도가 높음을 나타냅니다. 이 척도는 우수한 신뢰도와 예측 타당도를 보여주며, 병원 환경에서의 변화에 민감합니다. 주요 분석을 위해 점수가 6점인 환자는 이진 점수 1=독립으로 변환되었으며, 그 외 모든 환자는 0=의존으로 점수가 매겨졌습니다.
입원 후 24시간 이내, 퇴원 후 8시간 이내, 퇴원 후 1개월, 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월
목표 1: 생활 공간 평가의 변화
기간: 입원 후 24시간 이내, 퇴원 후 1개월, 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월
앨라배마 대학교 버밍햄 캠퍼스(UAB) 생활 공간 평가(LSA)는 환자가 이동하는 공간, 그 공간으로 이동하는 빈도, 그리고 그 공간으로 이동할 때의 의존도를 측정하는 자가 보고형 보행 척도입니다. 이 척도는 신뢰성과 예측 타당성이 입증되었으며, 입원 후 변화에 대한 민감성을 보여줍니다. 수준 점수는 생활 공간 수준(높은 숫자는 더 먼 거리 이동을 나타냄, 예: 1-집 안에서 5-사람이 사는 마을 밖 장소로), 독립성 정도(높은 점수는 더 큰 독립성을 나타냄), 그리고 이동 빈도(높은 점수는 더 큰 빈도를 의미함)를 곱하여 계산됩니다. 총 점수는 0(완전히 침대에 묶여 있음)에서 120(매일 도움 없이 마을 밖으로 이동함)까지의 범위를 가집니다. 훈련된 연구팀 구성원이 생활 공간에 대한 환자의 자가 보고를 수집할 것입니다. 변화 점수는 각 시간대에 측정된 LSA 보행 간의 차이로 계산될 것입니다.
입원 후 24시간 이내, 퇴원 후 1개월, 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월
목표 2: 병원 재입원
기간: 퇴원 후 1개월; 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월; 총 최대 7개월
병원 재입원은 환자 자가 보고 및 연구팀의 훈련된 연구원에 의한 의무기록 검토를 통해 수집되었습니다. 환자 재입원은 0=재입원 없음, 1=재입원 있음으로 코딩되었습니다. 각 셀에 보고된 값은 재입원 확률의 모델 기반 추정치를 반영하며, 이는 이진 변수에 적합한 최소제곱평균의 한 유형입니다.
퇴원 후 1개월; 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월; 총 최대 7개월
목표 2: 응급실 방문
기간: 퇴원 후 1개월; 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월; 총 최대 7개월
응급실(ED) 방문은 환자 자가 보고를 통해 수집됩니다. 환자 ED 이용은 0=ED 방문 없음, 1=ED 방문 있음으로 코딩되었습니다. 각 셀에 보고된 값은 ED 방문 확률에 대한 모델 기반 추정치를 반영하며, 이는 이진 변수에 적합한 최소제곱평균의 한 유형입니다.
퇴원 후 1개월; 퇴원 후 3개월; 퇴원 후 6개월; 총 최대 7개월
목표 2: 입원 기간
기간: 중재 전 및 중재 후 기간 동안의 입원 기간
입원 기간은 연구팀의 간호 연구원이 환자의 의무기록을 검토하여 수집됩니다.
중재 전 및 중재 후 기간 동안의 입원 기간
Aim 2: 퇴원 후 목적지
기간: 퇴원 후 3개월 이내; 총 4개월까지
퇴원 후 목적지(집, 숙련 간호 시설)는 연구팀의 간호 연구자가 환자 의무 기록 검토를 통해 수집되었습니다. 환자 퇴원 후 목적지는 1=집으로 퇴원, 0=숙련 간호 시설로 퇴원으로 코딩되었습니다. 각 셀에 보고된 값은 집으로 퇴원할 확률에 대한 모델 기반 추정치로, 이진 변수에 적합한 일종의 최소 제곱 평균입니다.
퇴원 후 3개월 이내; 총 4개월까지
목표 3: 환자 보행 거리
기간: 개입 전 6개월, 14주간의 개입 기간 동안, 그리고 개입 후 6개월; 총 최대 16개월
보행에 대한 단위 수준 데이터. 매주 해당 단위에 있는 모든 환자가 그 단위에서 걸은 총 거리가 기록되었습니다. 모델 기반 최소 제곱 평균을 사용하여 주간 평균 총 보행 거리를 보고합니다. 분석된 참가자 수는 이 측정치가 단위 수준이어서 연구 기간 동안 단위에서 관찰된 모든 환자(전체 연구에 등록된 환자뿐만 아니라)를 포함하며, 한 주 이상 관찰된 환자는 이중으로 집계되기 때문에 많습니다.
개입 전 6개월, 14주간의 개입 기간 동안, 그리고 개입 후 6개월; 총 최대 16개월
목표 3: 보행 문화 설문조사
기간: 사전 개입, 사후 개입(약 20주까지)
중재 전후에 등록된 간호 인력으로부터 종이 사본 또는 온라인 링크를 통해 수집된 데이터입니다. Ambulation Culture Survey는 보행 문화에 대한 의견을 묻습니다. 우리는 "환자 보행과 관련된 당신의 병동/작업 영역을 어떻게 평가하시겠습니까?"라는 항목에 대한 응답을 보고합니다. 이 항목은 최소 점수 1(낮음)과 최대 점수 5(우수)를 가집니다. 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
사전 개입, 사후 개입(약 20주까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 3: 환자 보행 빈도 (간호사에 의해 보행한 환자의 백분율)
기간: 6개월간 중재 전, 14주간의 중재 기간 동안, 그리고 중재 후 6개월; 총 최대 16개월
병동 내에서 간호사 직원이 보행시킨 환자 비율(전자 건강 기록에 기록된 대로)에 대한 병동 수준 데이터를 총 보행 가능 환자 수 대비로 나타낸 것입니다.
6개월간 중재 전, 14주간의 중재 기간 동안, 그리고 중재 후 6개월; 총 최대 16개월
목표 3: 간호사 피로도 설문조사: 만성 피로 하위 척도
기간: 사전 개입, 사후 개입(약 20주까지)
개입 전후에 등록된 간호 인력으로부터 종이 사본이나 온라인 링크를 통해 수집된 데이터입니다. 간호사 피로도 설문조사는 직장과 가정에서의 피로와 스트레스 경험을 측정합니다. 이는 0(전혀 동의하지 않음)부터 6(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 채점되는 15개 항목 설문조사로, 각각 5개 질문으로 구성된 3개의 하위 척도(만성 피로, 급성 피로, 교대 근무 간 회복)가 별도로 채점됩니다. 각 하위 척도에 대한 항목은 가능한 최고 총점(30)의 백분율로 집계되어 0-100% 범위의 점수를 산출하며, 점수가 높을수록 피로도가 높음을 나타냅니다.
사전 개입, 사후 개입(약 20주까지)
목표 3: 간호사 피로도 설문: 급성 피로도 하위 척도
기간: 사전 중재, 사후 중재 (약 20주까지)
중재 전후에 등록된 간호 인력으로부터 종이 사본 또는 온라인 링크를 통해 수집된 데이터입니다. 간호사 피로도 설문조사는 직장과 가정에서의 피로와 긴장 경험을 측정합니다. 이는 0(전혀 동의하지 않음)부터 6(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 점수가 매겨지는 15개 항목 설문조사로, 각각 5개 질문으로 구성된 3개의 하위 척도(만성 피로, 급성 피로, 교대 근무 간 회복)가 별도로 점수가 매겨집니다. 각 하위 척도에 대한 항목은 가능한 최고 총점(30)의 백분율로 집계되어 0~100% 범위의 점수를 산출하며, 점수가 높을수록 피로도가 높음을 나타냅니다.
사전 중재, 사후 중재 (약 20주까지)
목표 3: 간호사 피로도 설문조사: 교대근무 간 회복 하위척도
기간: 중재 전, 중재 후 (최대 약 20주)
중재 전후에 등록된 간호 인력으로부터 종이 사본 또는 온라인 링크를 통해 수집된 데이터. 간호사 피로도 설문조사는 직장과 가정에서의 피로 및 스트레스 경험을 측정합니다. 이는 0(전혀 동의하지 않음)부터 6(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 점수가 매겨지는 15개 항목 설문조사로, 각각 5개 질문으로 구성된 3개의 하위 척도(만성 피로, 급성 피로, 교대근무 회복)가 별도로 점수가 매겨집니다. 각 하위 척도의 항목은 가능한 최고 총점(30)의 백분율로 집계되어 0-100% 범위의 점수를 생성하며, 점수가 높을수록 피로도가 높음을 나타냅니다.
중재 전, 중재 후 (최대 약 20주)
목표 3: 전문직 삶의 질 설문조사: 연민 만족도
기간: 중재 전, 중재 후 (약 20주까지)
중재 전후에 등록된 간호 인력으로부터 종이 사본 또는 온라인 링크를 통해 수집된 데이터. 전문적 삶의 질 설문조사는 지난 30일 동안의 긍정적 및 부정적 경험을 30개 항목 설문으로 측정하며, 5점 리커트 척도(1(전혀 없음)에서 5(매우 자주)까지)로 점수화됩니다. 공감 만족도 하위 척도는 10-50점 범위의 점수를 가지며, 점수가 높을수록 공감 만족도가 높음을 나타냅니다. 이 하위 척도의 경우, 모델 잔차의 정규 분포 가정을 충족시키기 위해 Box-Cox(제곱) 변환을 사용하여 분석 전 점수를 변환했음을 참고하십시오. 결과적으로 제곱 척도 점수는 100-2500 범위를 가지며, 여전히 점수가 높을수록 좋습니다. 이는 원래 척도에 비해 매우 큰 최소 제곱 평균값이 보고되도록 합니다.
중재 전, 중재 후 (약 20주까지)
목표 3: 전문직 삶의 질 설문조사: 번아웃
기간: 사전 중재, 사후 중재(최대 약 20주)
중재 전후에 등록된 간호사로부터 종이 사본이나 온라인 링크를 통해 수집된 데이터. 전문적 삶의 질 설문조사는 지난 30일 동안의 긍정적 및 부정적 경험을 5점 리커트 척도(1(전혀 없음)에서 5(매우 자주)로 점수화된 30개 항목 설문조사)로 측정합니다. 3개의 하위 척도가 있습니다: 동정 만족도, 번아웃, 이차 외상 스트레스. 각 하위 척도는 10-50점의 점수 범위를 가지며, 높은 점수는 높은 동정 만족도, 높은 번아웃, 높은 이차 외상 스트레스를 나타냅니다.
사전 중재, 사후 중재(최대 약 20주)
목표 3: 전문적 삶의 질 설문조사: 이차 외상성 스트레스
기간: 개입 전, 개입 후 (최대 약 20주)
참여 간호 인력으로부터 중재 전후에 종이 사본이나 온라인 링크를 통해 수집된 데이터. 전문적 삶의 질 설문조사는 지난 30일 동안의 긍정적 및 부정적 경험을 30개 항목의 설문조사로 측정하며, 5점 리커트 척도(1점: 전혀 없음 ~ 5점: 매우 자주)로 점수를 매깁니다. 3개의 하위 척도가 있습니다: 공감 만족도, 번아웃, 이차 외상 스트레스. 각 하위 척도의 점수 범위는 10-50점이며, 높은 점수는 더 높은 공감 만족도, 더 높은 번아웃, 더 높은 이차 외상 스트레스를 나타냅니다.
개입 전, 개입 후 (최대 약 20주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 3: 개입 시행의 질적 평가
기간: 개입 후(적극적인 개입 시작 후 약 3~5개월)
등록된 간호 직원을 인터뷰하고 인터뷰는 주제에 따라 코딩됩니다. 테마는 참가자 수별로 보고되도록 요약됩니다.
개입 후(적극적인 개입 시작 후 약 3~5개월)
목표 2: 물리치료(PT) 활용
기간: 개입 전 6개월, 개입 기간 14주 동안, 개입 후 6개월; 총 16개월까지
청구 데이터는 중재 전, 중재 및 중재 후 데이터 수집 기간에 중재 단위의 PT 서비스 사용을 이해하기 위해 소급적으로 사용됩니다.
개입 전 6개월, 개입 기간 14주 동안, 개입 후 6개월; 총 16개월까지
환자 만족도: HCAHPS에서 1-5점으로 측정한 참가자 경험 점수
기간: 6개월 사전 개입 기간, 14주 개입 기간, 6개월 사후 개입 기간; 총 최대 16개월
병원 의료 서비스 제공자 및 시스템 소비자 평가(HCAPHS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 설문조사입니다. 참가자는 병원 경험을 1-5점으로 평가하며, 5점은 가능한 최고의 경험을 의미합니다.
6개월 사전 개입 기간, 14주 개입 기간, 6개월 사후 개입 기간; 총 최대 16개월
환자 만족도: HCAHPS의 강하게 동의하지 않음/동의하지 않음/동의함/강하게 동의함 질문에 응답한 참가자 수
기간: 6개월 사전 개입, 14주 개입 기간 동안, 그리고 6개월 사후 개입; 총 최대 16개월

병원 의료 제공자 및 시스템 소비자 평가(HCAHPS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 설문조사입니다. 여기에 보고된 내용은 다음 질문에 대한 '매우 동의하지 않음/동의하지 않음/동의함/매우 동의함' 응답의 참가자 수입니다:

이번 입원 기간 동안, 직원들은 퇴원 시 제 건강 관리 요구 사항을 결정할 때 저와 가족 또는 돌봄 제공자의 선호도를 고려했습니다. 병원을 떠날 때, 저는 제 건강 관리에 대한 책임이 무엇인지 잘 이해하고 있었습니다. 병원을 떠날 때, 저는 각 약물 복용 목적을 명확히 이해하고 있었습니다.

분석에는 응답 옵션 간 응답 분포의 변화와 모든 응답 대비 상위 박스 응답("매우 동의함" 응답)의 빈도/백분율 변화가 포함됩니다.

6개월 사전 개입, 14주 개입 기간 동안, 그리고 6개월 사후 개입; 총 최대 16개월
환자 만족도: 다음 질문에 대해 '확실히 아니요'/'아마도 아니요'/'아마도 예'/'확실히 예'로 만족 응답을 한 참가자 수: 이 병원을 친구와 가족에게 추천하시겠습니까?
기간: 6개월의 중재 전, 14주간의 중재 기간 동안, 그리고 중재 후 6개월; 총 최대 16개월
병원 소비자 의료 서비스 제공자 및 시스템 평가(HCAHPS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 조사입니다. 여기에 보고된 내용은 다음 질문에 대한 '전혀 그렇지 않음/아마도 그렇지 않음/아마도 그렇음/확실히 그렇음' 만족도 응답에 대한 참가자 수입니다: 이 병원을 친구나 가족에게 추천하시겠습니까? 분석에는 응답 옵션 간 응답 분포의 변화와 모든 응답에 대한 최상위 박스 응답("확실히 그렇음" 응답)의 빈도/백분율 변화가 포함됩니다.
6개월의 중재 전, 14주간의 중재 기간 동안, 그리고 중재 후 6개월; 총 최대 16개월
환자 만족도: HCAPHS 기준 병원 경험 점수(0-10점)
기간: 6개월의 중재 전 기간, 14주간의 중재 기간, 그리고 6개월의 중재 후 기간; 총 최대 16개월
병원 소비자 의료 제공자 및 시스템 평가(HCAPHS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 설문 조사입니다. 참가자들은 0-10점으로 병원 경험을 평가하며, 10점은 최상의 병원 경험을 의미합니다.
6개월의 중재 전 기간, 14주간의 중재 기간, 그리고 6개월의 중재 후 기간; 총 최대 16개월
환자 만족도: 퇴원 후 참가자들의 행선지
기간: 개입 전 6개월, 14주간의 개입 기간 동안, 그리고 개입 후 6개월; 총 최대 16개월
병원 의료 제공자 및 시스템 소비자 평가(HCAPHS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 설문조사입니다. 여기 보고된 것은 퇴원 후 집으로 돌아갔는지, 다른 사람의 집으로 갔는지, 또는 다른 시설로 갔는지에 대한 참가자 수입니다.
개입 전 6개월, 14주간의 개입 기간 동안, 그리고 개입 후 6개월; 총 최대 16개월
환자 만족도: HCAHPS의 '절대 아니다', '가끔', '보통', '항상' 질문에 대한 만족도 응답 참가자 수
기간: 6개월의 사전 개입 기간, 14주간의 개입 기간, 그리고 6개월의 사후 개입 기간; 총 최대 16개월

병원 의료 서비스 제공자 및 시스템 소비자 평가(HCAHPS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 설문조사입니다. 여기에는 응답 옵션(전혀 없음, 가끔, 보통, 항상)에 대한 질문의 참가자 수가 보고됩니다. 분석에는 응답 옵션 간 분포 변화와 모든 응답 대비 최상위 응답("항상")의 빈도/백분율 변화가 포함됩니다. 질문은 다음과 같습니다:

이번 병원 입원 기간 동안 간호사가 얼마나 자주 예의 바르고 존중하는 태도로 대했습니까? 간호사가 얼마나 자주 주의 깊게 귀 기울여 주었습니까? 간호사가 얼마나 자주 이해하기 쉬운 방식으로 설명해 주었습니까? 호출 버튼을 누른 후 얼마나 자주 원하는 대로 즉시 도움을 받았습니까? 병실과 화장실이 얼마나 자주 청결하게 유지되었습니까? 밤에 병실 주변이 얼마나 자주 조용했습니까? 화장실에 가거나 침대용 변기를 사용할 때 원하는 대로 얼마나 자주 즉시 도움을 받았습니까?

6개월의 사전 개입 기간, 14주간의 개입 기간, 그리고 6개월의 사후 개입 기간; 총 최대 16개월
환자 만족도: HCAPHS 항목에 대해 '예'라고 답한 참가자 수
기간: 6개월 사전 개입 기간, 14주 개입 기간 및 6개월 사후 개입 기간; 총 최대 16개월

병원 의료 제공자 및 시스템 소비자 평가(HCAPHS)는 환자 만족도를 측정하는 참가자 자가 보고 설문조사입니다. 여기 보고된 내용은 다음 예/아니오 질문에 "예"라고 답한 참가자 수입니다:

  • 이번 입원 기간 동안, 화장실에 가거나 침대용 변기를 사용하는 데 간호사나 다른 병원 직원의 도움이 필요하셨습니까?
  • 이번 입원 기간 동안, 이전에 복용하지 않았던 약물을 처방받으셨습니까?
  • 이번 입원 기간 동안, 의사, 간호사 또는 다른 병원 직원이 귀하가 퇴원 후 필요한 도움을 받을 수 있을지에 대해 귀하와 이야기했습니까?
  • 이번 입원 기간 동안, 퇴원 후 주의해야 할 증상이나 건강 문제에 대한 서면 정보를 제공받으셨습니까?
  • 이번 입원 기간 동안, 응급실을 통해 이 병원에 입원하셨습니까?
  • 입원 기간 동안 간호 리더십 팀 구성원의 방문을 받으셨습니까?
6개월 사전 개입 기간, 14주 개입 기간 및 6개월 사후 개입 기간; 총 최대 16개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Linsey M Steege, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0010
  • A549000 (기타 식별자: UW Madison)
  • NUR/FACULTY AFFAIRS/ADMIN (기타 식별자: UW Madison)
  • 1R01HS026733-01A1 (미국 AHRQ 보조금/계약)
  • Protocol Version 08/19/2024 (기타 식별자: UW Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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