음성 운동 학습의 감각 기반
2025년 12월 5일 업데이트: Yale University
음성 모터 메모리 통합의 뇌 구조
이러한 연구는 학습 유지를 차단하기 위해 적응 후 체감각 및 청각 피질의 활동을 억제하기 위해 경두개 자기 자극을 사용하여 뇌의 감각 영역이 언어 운동 기억의 통합에 참여한다는 가설을 테스트합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
상세 설명
피험자는 변경된 체감각 피드백 또는 변경된 청각 피드백(서로 다른 피험자 그룹)을 사용하여 훈련합니다.
적응 직후, 지속적인 세타 버스트 자기 자극(cTBS)은 운동 기억의 통합 차단을 목표로 청각 또는 체감각 또는 운동 피질에 적용됩니다.
두 감각 영역에 cTBS를 적용하는 논리는 두 영역이 운동 기억 통합에 관여한다는 가설을 테스트하는 것입니다.
피험자는 cTBS 후 실험실을 떠나 24시간 후에 돌아와 학습 유지를 평가합니다.
학습은 기준선과 관련된 말소리 또는 움직임의 백분율 변화로 평가됩니다.
기억력은 학습 종료 시점을 기준으로 0에서 100까지의 척도로 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
160
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: David Ostry
- 전화번호: 2038656163
- 이메일: david.ostry@yale.edu
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, 캐나다, H3A1G1
- McGill University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 오른손잡이 성인
- 알려진 신체적 또는 신경학적 이상 없음
제외 기준:
- 환자:
- 심장 박동기
- 심장의 수술용 클립 또는 값
- 임플란트
- 신체 일부의 금속 또는 금속 조각
- 임신
- 밀실 공포증
- 간질의 개인 또는 가족력
- 현재 복용 중인 항정신병 약물
- 현재 항우울제를 복용 중
- 현재 항불안제 복용
- 뇌진탕의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 변경된 감각 피드백에 대한 적응 + cTBS에서 S1로
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언어의 감각 운동 적응
지속적인 세타 버스트 자극
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실험적: 변경된 감각 피드백에 대한 적응 + cTBS에서 A1로
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언어의 감각 운동 적응
지속적인 세타 버스트 자극
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실험적: 변경된 감각 피드백에 대한 적응 + cTBS에서 M1로
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언어의 감각 운동 적응
지속적인 세타 버스트 자극
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실험적: 변경된 감각 피드백에 대한 적응 + Sham cTBS
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언어의 감각 운동 적응
지속적인 세타 버스트 자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 학습
기간: 학습 종료 시 측정된 성능(30분 세션)
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학습은 기준선과 관련된 음성 소리(음성 주파수) 또는 움직임(움직임 곡률)의 백분율 변화로 평가됩니다.
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학습 종료 시 측정된 성능(30분 세션)
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학습 유지
기간: 학습 후 24시간(재시험은 30분간 진행)
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기억력은 학습 종료 시점을 기준으로 0에서 100까지의 척도로 측정됩니다.
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학습 후 24시간(재시험은 30분간 진행)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: David Ostry, Haskins Laboratories
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2000025475
- R01DC017439 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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