고령 환자와 COVID-19 감염: 90세 이상의 환자 50명 코호트
2022년 3월 28일 업데이트: Murielle Surquin
SARS-CoV2 또는 CoVid19 질병은 2019년 12월 중국에서 확인된 코로나바이러스 계열의 하위 유형과 연결된 새로 기술된 병리입니다. 이 병리학은 무증상 형태에서 "급성 호흡곤란 증후군"이라고 하는 보다 일반적으로 치명적인 폐 형태에 이르는 다양한 임상적 측면을 나타낼 수 있습니다. 노인 인구는 면역 체계의 노화, 동반 질환 및 다중 약물로 인해 이 감염에 대한 위험이 더 큽니다. 그들은 또한 종종 더 큰 취약성 상태를 나타냅니다.
이 연구는 CHU Brugmann 병원에 입원한 90세 이상의 첫 50명의 환자의 역학을 보고하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에
- CHU Brugmann
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
90년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 기준과 동일
설명
포함 기준:
- CHU Brugmann 병원에 입원하는 날에 90세 이상이어야 합니다.
- 임상 증상과 관계없이 도말 및/또는 전형적인 영상에서 항원 또는 RT-PCR에 의해 SARS Cov2 감염이 입증된 경우
- 2020년 3월 1일에서 2020년 5월 10일 사이에 CHU Brugmann에 입원했습니다.
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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코로나 양성
90세 이상의 환자가 SARS Cov2 감염으로 2020년 3월 1일부터 2020년 5월 10일까지 CHU Brugmann에 입원했습니다.
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의료 파일에서 데이터 수집
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하위 그룹: 사망한 환자
90세 이상의 환자가 SARS Cov2 감염으로 2020년 3월 1일부터 2020년 5월 10일 사이에 CHU Brugmann에 입원했으며 그 결과 사망했습니다.
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의료 파일에서 데이터 수집
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하위 그룹: 생존한 환자
2020년 3월 1일부터 2020년 5월 10일 사이에 CHU Brugmann에 입원한 90세 이상의 SARS Cov2 감염 환자는 감염에서 살아남았습니다.
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의료 파일에서 데이터 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구 통계 데이터
기간: 5 분
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연령, 성별, 민족
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5 분
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동반 질환
기간: 5 분
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흡연, 비만, 당뇨, 동맥고혈압, 관상동맥질환, 뇌혈관질환, 만성신부전, 만성폐쇄성폐질환, 신생물, 자가면역질환, 만성간질환
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5 분
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누적 질병 평가 척도-노인(CIRS-G)
기간: 5 분
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CIRS-G는 노인 환자의 질병 부담을 정량화합니다(동반 질환 척도).
점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다(최대 점수 = 56점).
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5 분
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트리트먼트
기간: 5 분
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만성 코르티코스테로이드 요법 또는 면역억제 요법
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5 분
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징후 및 증상
기간: 5 분
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최초 발현 유무 및 날짜: 발열, 기침, 호흡곤란, 흉통, 메스꺼움 또는 구토, 설사, 피로, 무감각증, 미각, 식욕 부진, 착란, 넘어짐, 골절
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5 분
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발열
기간: 5 분
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입원 시 활력 징후: 발열
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5 분
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저산소혈증
기간: 5 분
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입원 시 활력 징후: 저산소혈증
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5 분
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빈맥
기간: 5 분
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입원 시 활력징후: 빈맥
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5 분
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저혈압
기간: 5 분
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입원 시 활력 징후: 저혈압
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5 분
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가스측정법
기간: 5 분
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병원 입원 시 활력징후: Gasometry
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5 분
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감염성 데이터
기간: 5 분
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입원 전 코로나19 확진자와 접촉, 다른 사례와 함께 양로원에 거주, 초기 세균 또는 바이러스 동시 감염, 입원 중 세균 또는 바이러스 동시 감염
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5 분
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혈구 수
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 혈구 수
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5 분
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아이오노그램
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 아이오노그램
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5 분
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간 기능
기간: 5 분
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입원 또는 처음 기록된 간 기능
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5 분
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응집
기간: 5 분
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입원 또는 처음 기록된 응고
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5 분
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신장 기능
기간: 5 분
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입원 또는 처음 기록된 신장 기능
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5 분
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알부민
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 알부민
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5 분
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CRP
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 CRP
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5 분
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피브리노겐
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 피브리노겐
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5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 D-dimer
기간: 5 분
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D-다이머
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5 분
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NTproBNP
기간: 5 분
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입원 또는 처음 기록된 NTproBNP
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5 분
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CK
기간: 5 분
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병원 입원 시 또는 처음 기록된 CK
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5 분
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트로포닌
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 트로포닌
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5 분
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페리틴
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 페리틴
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5 분
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프로칼시토닌
기간: 5 분
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병원 입원 또는 처음 기록된 프로칼시토닌
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5 분
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생물학 - 최고 비율
기간: 5 분
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최고 비율의 CRP, D-Dimers, Urea, Creatinin, Fibrinogen, CK, Troponins
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5 분
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생물학 - 최저 요금
기간: 5 분
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헤모글로빈, 혈소판, 백혈구, 림프구, 알부민, Na+, K+의 최저 비율
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5 분
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흉부 CT 스캔에서 폐 관련 비율
기간: 5 분
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흉부 CT 스캔에서 폐 관련 비율
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5 분
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영향을 받은 폐엽의 수
기간: 5 분
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영향을 받은 폐엽의 수
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5 분
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병변의 유형
기간: 5 분
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CT 스캔 이미지에 반영된 병변 유형: 'Ground glass' 또는 'Crazy paving'
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5 분
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산소 요법의 필요성
기간: 5 분
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산소 요법의 필요성(예/아니오)
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5 분
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환기 수단
기간: 5 분
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환기 수단
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5 분
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받은 치료
기간: 5 분
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하이드록시클로로퀸 또는 아지스로마이신
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5 분
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ICU 체류 기간
기간: 5 분
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ICU 체류 기간
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5 분
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퇴원 시 상태
기간: 5 분
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다음 선택 중 하나: 사망, 집으로 돌아가기, 양로원으로 돌아가기, 재확인 병동에 배치됨.
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5 분
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인류
기간: 5 분
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PCR/CT 스캔/진단 후 28일 사망
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 6월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 11월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 11월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CHUB-COVID-19-90+
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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