COVID-19 시대의 모유수유 교육
2025년 4월 21일 업데이트: University of California, Davis
COVID-19 시대의 모유 수유 교육. 소아과 및 가정 의학 수련생을 위한 표준화된 환자를 사용한 하이브리드 텔레시뮬레이션, 무작위 시험
이 프로젝트는 표준화된 환자(SP)와의 원격 시뮬레이션과 함께 비동기 전개 사례 시나리오를 포함하는 하이브리드 모유 수유 의학 커리큘럼을 완료한 소아 및 가정 의학 레지던트가 비동기 전개에 무작위 배정된 레지던트보다 더 자주 시기적절하고 숙련된 수유 지원을 제공할 것임을 확립할 것입니다. 사례 시나리오에 이어 모유 수유 dyad 관리에 관한 화상 회의 그룹 토론.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
- 표준화된 환자(SP)와의 원격 의료 시뮬레이션과 함께 온라인 전개 사례 시나리오를 포함하는 새로운 모유 수유 의학 커리큘럼을 완료한 소아 및 가정 의학 레지던트가 온라인 전개 사례 시나리오에 무작위 배정된 레지던트보다 더 자주 시기적절하고 숙련된 수유 지원을 제공할 것임을 확립합니다. 비디오 컨퍼런스를 통한 전통적인 교훈적인 모유 수유 사례 발표가 이어졌습니다.
- 펼쳐지는 사례 시나리오를 통한 온라인 학습과 SP와의 원격 의료 시뮬레이션이 신생아 보육원 순환 중에 가정 의학 및 소아 레지던트가 완료할 수 있도록 설정합니다.
UC Davis Medical Center에서 신생아 보육원 순환을 완료한 인턴 및 3학년 레지던트는 순환 월별로 표준화된 환자와의 원격 시뮬레이션을 통한 모유 수유 교육 또는 소아과 교수진과의 화상 회의를 통한 전통적인 사례 기반 학습으로 클러스터 무작위 배정됩니다. 이 연구의 주요 결과는 임상 수유 기술을 모유수유모와 신생아 관리에 적용하는 것입니다. 나는 SP로 원격 시뮬레이션을 완료하기 위해 무작위로 배정된 소아과 및 가정 의학 레지던트가 신생아 보육원과 화상 회의 사례 기반의 전통적인 커리큘럼 토론을 완료한 레지던트보다 더 높은 비율로 획득한 임상 수유 기술을 모유 수유 엄마와 신생아 관리로 전환할 것이라고 가정합니다. 소아과 의사.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Sacramento, California, 미국, 95817
- University Of California - Davis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
- 포함 기준: UC Davis Medical Center의 소아 및 가정 의학 레지던트 의사
- 제외 기준: 영어로 의사소통이 불가능한 개인, 컴퓨터 또는 전화를 통해 화상 회의에 액세스할 수 없는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통 교육
컨트롤 그룹의 참가자는 온라인 전개 사례 시나리오를 완료합니다.
그런 다음 동일한 참가자가 소아과 학술 펠로우와 화상 회의 사례 기반 강의에 참여합니다.
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원격 시뮬레이션 교육 개입
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실험적: 텔레시뮬레이션
개입 그룹의 참가자는 온라인 전개 사례 시나리오를 완료합니다.
그런 다음 이 참가자들은 화상 회의를 통해 표준화된 환자와 원격 시뮬레이션 사례를 완료합니다.
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원격 시뮬레이션 교육 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연습 패턴의 변화
기간: 등록 시, 개입 후 2주 및 3개월
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의사 레지던트의 모유 수유 의료 행위 패턴은 등록 시 및 개입/통제 후에 평가됩니다. 의사 레지던트 참가자는 모유 수유에 대해 환자에게 상담한 횟수, 수행된 유방 검사 횟수, 목격한 모유 수유 세션 수 및 수동 모유 유축에 대한 상담 경험을 묻는 설문 조사를 완료합니다.
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등록 시, 개입 후 2주 및 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기효능감
기간: 등록 시, 개입 후 2주 및 3개월
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의사 레지던트(참가자)는 중재 전후에 모유 수유 상담 자기 효능감에 대한 설문 조사를 작성합니다.
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등록 시, 개입 후 2주 및 3개월
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시뮬레이션 만족도
기간: 교육 개입 직후
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의사 레지던트(참가자)는 교육 개입 후 모유 수유 의학 커리큘럼에 대한 만족도에 대한 설문 조사를 작성합니다.
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교육 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Adrienne Hoyt-Austin, DO, University of California, Davis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 7월 31일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1613611
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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