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아동-부모 심리치료 - 위탁 보호 아동을 위한 타당성 조사

2026년 8월 11일 업데이트: Kronoberg County Council

삶의 역경을 경험한 0-6세 아동을 위한 아동-부모 심리치료 - 위탁 양육 아동을 위한 타당성 조사

위탁 양육 아동은 어린 시절과 평생 동안 불리한 경험에 노출될 위험이 높습니다. 현재 중재 연구에서 위탁 양육 아동은 종종 제외되거나 결과의 통계 분석에 포함되기에는 너무 적습니다. 결과적으로 사회에서 가장 많이 노출되고 학대받는 아동을 위한 치료 방법의 실행 가능성에 대한 지식이 희박합니다.

아동-부모 심리치료(CPP)는 불리하고 충격적인 사건에 노출된 0-6세 아동을 위한 개입입니다. CPP는 현재 스웨덴에서 시행되고 있습니다. 이 연구의 목적은 위탁 양육 아동을 위한 CPP의 타당성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표. 현재 연구의 목적은 건강과 발달에 부정적인 영향을 미치는 불리하고 충격적인 경험에 노출될 위험이 높은 어린 아이들을 위한 CPP의 타당성을 조사하는 것입니다. 타당성은 치료사, 간병인 및 어린이가 방법을 수용하는 것으로 개념화됩니다. 방법의 실제 적용; 수정이 필요한 경우 그리고 관찰한 결과.

연구 질문 주요 연구 질문은 다음과 같습니다. CPP가 위탁 보호 아동에게 실현 가능한가? 추가 연구 질문은 다음과 같습니다. 1) 위탁 보호 아동은 CPP 참여를 어떻게 경험합니까? 2) 위탁부모는 CPP 참여 ​​경험이 어떤가요? 3) 임상의는 위탁 보호 아동 및 보호자와 함께 CPP를 어떻게 사용합니까? 4) 아동과 양부모의 심리적 건강 증진 측면에서 위탁 보호 아동과의 치료에서 어떤 결과를 관찰할 수 있습니까? 아동 및 양부모의 외상 후 스트레스 증상 감소; 양부모의 양육 능력 및 아동과의 관계에 대한 경험.

방법 설계. 이 프로젝트에는 자연주의적 혼합 방법 연구 설계가 있습니다. 질적 및 양적 연구 방법을 사용하여 데이터를 수집하고 분석합니다. 아동, 간병인 및 임상의의 치료 방법 경험에 관한 정성적 데이터뿐만 아니라 방법의 실제 적용, 적용된 모든 수정 및 보고된 증상 수준에 관한 정량적 데이터가 연구될 것입니다.

참가자들. 정규 서비스의 일부로 CPP를 제공하는 스웨덴의 여러 지역에 있는 9개 기관이 연구 참여를 수락했습니다. 참가자는 참여 기관에서 순차적으로 모집합니다. 20명의 어린이가 포함되면 포함이 종료됩니다(3-6세 어린이 12명 이상).

절차. 치료 시작 시 간병인 및 후견인(수양 부모, 사회 복지 서비스 및 생물학적 부모가 포함될 수 있음)은 연구에 대한 정보를 받고 참여에 대한 동의를 요청할 것입니다. 3-6세의 미성년자 자녀는 인터뷰와 관련하여 정보를 제공하고 참여에 대한 동의를 요청할 것입니다. 정량적 데이터는 양부모가 치료 전과 20회 세션 후 또는 종료 시(치료가 더 일찍 종료된 경우) 완료한 자가 보고 도구로 수집됩니다. 임상의는 참여, 충실도 및 수정을 지속적으로 등록합니다. 양부모와 임상의는 치료가 더 일찍 종료된 경우 20회 세션 후 또는 종료 시 프로젝트의 연구원 중 한 명과 인터뷰 일정을 잡도록 요청받을 것입니다.

배경 정보. 인구 통계 및 배경 데이터는 치료 전과 20회 세션 후 또는 치료가 더 일찍 종료된 경우 종료 시 이러한 목적을 위해 설계된 양식을 사용하여 수집됩니다.

기구. 방법의 수용과 경험에 초점을 맞춘 질적 인터뷰는 아동, 양부모, 임상의와 함께 진행됩니다. 인터뷰는 어려운 삶의 상황에 처한 어린 자녀를 둔 가족을 대상으로 한 연구뿐만 아니라 임상 치료 경험이 있는 아동 심리학자들이 실시할 것입니다. 인터뷰 내용은 녹음되어 그대로 전사됩니다. 임상의는 로그북의 각 치료 세션 후 참여, 충실도 및 모든 수정 사항을 등록합니다. 노출, 외상 후 스트레스 증상, 심리적 건강 및 돌봄 경험에 관한 결과에 대한 정량적 데이터는 양부모가 치료 전과 20회 세션 후 또는 치료가 조기에 종료된 경우 종료 시 작성한 자기 보고 도구로 수집됩니다.

복수. 인터뷰는 연구 질문과 수집된 데이터와의 관련성에 따라 주제별 분석 또는 해석적 현상학적 분석으로 분석됩니다. 기술적인 통계 방법을 사용하여 노출, 치료 전후 증상, 치료 수정 사항을 설명합니다. 비모수적 통계 방법을 사용하여 결과와 관련된 표시를 분석하고 설명합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vaxjo, 스웨덴, 35112
        • Department of Research and Development, Region Kronoberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위탁 보호 아동은 9개의 참여 기관에서 아동-부모 심리 치료를 제공받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 0~6세
  • 정기적인 치료의 일환으로 아동-부모 심리 치료를 제공받고 있습니다.

제외 기준:

  • 인터뷰를 위해 통역이 필요한 가족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CPP 치료를 받는 위탁 양육 아동
아동-부모 심리 치료에 참여하는 위탁 양육 아동
0-6세 아동과 보호자를 위한 관계 기반 트라우마 집중 심리 치료. 목표는 외상 후 머릿단의 증상을 줄이고 아이를 위한 안전한 애착과 간병인(들)의 좋은 간병을 다시 확립하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강점 및 어려움 설문지의 기본 점수에서 변경 - 20회 완료된 세션 또는 조기에 종료된 경우 개입 종료 시 부모 버전.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
아동 정신병리의 간병인 보고서. 최소 점수 0, 최대 점수 40, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
20회 완료된 세션에서 또는 조기에 종료된 경우 개입 종료 시점에 어린 아동을 위한 트라우마 증상 체크리스트의 기준선 점수에서 변경.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
외상 후 스트레스의 어린이 증상에 대한 간병인 보고서. 최소 점수 90, 최대 점수 360, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
Linköping Youth Life Experiences Scale의 기준 점수에서 20회 완료된 세션 또는 조기 종료된 경우 개입 종료 시점에서 변경됩니다.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
외상 및 불리한 삶의 사건에 대한 아동 노출에 대한 간병인 보고서. 최소 점수 0, 최대 점수 41, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
아동-부모 심리치료 증상 스크리너의 기준선 점수에서 20회 완료 세션 또는 조기에 종료된 경우 중재 종료 시점에서 변경됩니다.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
외상 후 반응의 아동 증상에 대한 간병인 보고서. 최소 점수 0, 최대 점수 93, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
20회 완료 세션 또는 조기에 종료된 경우 개입 종료 시 Hopkins Symptom Check List-25의 기준선 점수에서 변경됩니다.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
간병인의 심리적 고통 및 증상 보고서. 최소 점수 0, 최대 점수 100, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
사건 척도의 영향에 대한 기준선 점수로부터의 변화 - 20회 완료된 세션에서 또는 조기 종료된 경우 개입 종료 시점에서 개정됨.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
외상 후 스트레스 증상에 대한 간병인 보고서. 최소 점수 0, 최대 점수 80, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
20회 완료된 세션 또는 조기에 종료된 경우 개입 종료 시 외상성 사건 설문지의 생활 발생률 기준선 점수에서 변경됩니다.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
외상 및 불리한 삶의 사건에 대한 노출에 대한 간병인 보고서. 최소 점수 0, 최대 점수 41, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
20회 완료된 세션에서 간병하는 무기력 설문지의 기준선 점수에서 변경하거나 조기 종료된 경우 개입 종료 시점에서 변경합니다.
기간: 20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우
간병 경험에 대한 간병인 보고서. 최소 점수 18, 최대 점수 90, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
20개의 세션이 완료된 후 또는 개입 종료 직후, 20개의 세션보다 일찍 종료된 경우

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부착
기간: 완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
각 세션 직후 최대 20회까지 아동-부모 심리 치료 및 적응 방법에 대한 임상의의 충실도 평가 로그
완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
아동-부모 심리치료 참여 경험
기간: 완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
3-6세 아동 인터뷰의 질적 데이터
완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
양육부모의 아동-부모 심리치료 참여 경험
기간: 완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
양부모와의 인터뷰에서 얻은 질적 데이터
완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
위탁 아동을 대상으로 한 아동-부모 심리 치료 작업에 대한 임상가의 경험
기간: 완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후
임상의와의 인터뷰에서 얻은 질적 데이터
완료된 20회 세션 후 또는 20회 세션 이전에 종료된 경우 개입 종료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Karin Pernebo, PhD, Department of Psychology, Linnaeus University, Sweden and Department of Research and Development, Region Kronoberg, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RK/30062020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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