MRI를 받는 환자의 최면 및 향상된 의사소통의 파일럿 시험
자기 공명 영상을 받는 환자의 불안 감소, 환자 만족도 향상, 움직임 감소를 위한 최면 및 강화된 의사소통 훈련의 파일럿 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
자기 공명 영상(MRI)은 질병의 진단 및 치료에 사용되는 점점 더 일반적인 영상 방식입니다. MRI 기계 자체의 폐쇄형 보어 특성을 감안할 때 이미징 보어 내에서 가만히 있어야 할 필요성, MRI 중에 경험할 수 있는 높은 소음 수준, 진동 및 기타 불편한 감각, 불안 및 기타 밀실 공포증 관련 증상이 상대적으로 자주 보고됩니다. 이러한 증상으로 인해 MRI 검사가 조기 종료/실패하거나 이미지 품질이 저하되고 검사 수행에 필요한 시간이 길어질 수 있는 과도한 환자 움직임이 발생할 수 있습니다. 또한 MRI 동안 이러한 부정적인 경험으로 인해 환자 만족도 점수가 저하됩니다. 방사선과가 전체 병원 환자 만족도 점수에 큰 영향을 미치기 때문에 이는 특히 중요합니다.
불안 및 밀실 공포증 관련 증상이 MRI의 모든 측면에 미치는 실질적인 영향으로 인해 이러한 증상을 보고하는 환자에게 제공되는 가장 일반적인 개입은 불안 완화 약물 또는 진정/마취입니다. 이러한 개입은 환자와 방사선과에 상당한 비용이 들 수 있으며 환자에게도 의학적 위험을 수반할 수 있습니다. 항불안제 또는 진정/마취는 심폐 기능 저하, 저혈압, 빈맥, 근긴장 이상 반응, 비자발적 근육 운동과 같은 잠재적인 부정적인 부작용을 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용은 이미징 자체에 실패하는 원인이 될 수도 있습니다.
임상 최면 및 강화된 의사소통 전략과 같은 비의학적 개입은 MR에서 잘 연구되지 않았으며 움직임 인공물 및 불안을 감소시키는 측면에서 항불안제 또는 진정제와 유사한 이점을 제공할 가능성이 있지만 부작용 및 안전 문제는 훨씬 적습니다. . 예를 들어, 최면은 방사선 절차 중 불안과 수술실 시간을 줄이고 진통제 사용량을 줄이며 MRI 중 밀실 공포증과 관련된 행동 문제를 줄일 수 있습니다. 또한 향상된 커뮤니케이션 전략은 MRI 노쇼 및 연구 실패율을 줄이고 의료 서비스 제공자 및 시스템에 대한 국립 병원 소비자 평가(HCAHPS)의 등급을 향상시킬 수 있습니다.
따라서 MR 검사 결과와 환자 결과를 개선하기 위해 MRI 동안 최면 및 의사소통 훈련의 사용을 뒷받침하는 증거가 있습니다.
조사관의 가설은 MRI 전에 최면에 참여하는 환자가 검사 중에 불안을 덜 경험하고 덜 움직임을 보일 것이라는 것입니다. 이는 전반적인 환자 만족도 향상, 이미지 반복률 감소 및 MRI 수행에 필요한 전체 시간으로 이어질 것입니다.
연구자들은 또한 강화된 의사소통 기술에 대한 훈련을 받은 방사선과 기술자와 함께 MRI를 받는 환자가 시험 중에 덜 불안하고 덜 움직임을 보일 것이라는 가설을 세웠습니다. 이를 통해 전반적인 환자 만족도가 향상되고 이미지 반복률이 감소하며 MRI를 수행하는 데 필요한 전체 시간이 단축됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- UCH 외래관에서 MRI를 받는 18세 이상의 환자.
- 심호흡이 필요하지 않은 MRI를 받을 예정인 경우
- 영어로 말하는 사람
제외 기준:
- 18세 미만 환자,
- 활동성 정신병의 진단,
- 섬망의 진단
- 운동 장애 진단
- 양식을 완성할 수 있는 정신적 능력이 부족한 자.
- 심호흡과 함께 MRI를 받을 예정입니다.
- 비영어권 사용자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입없이 MRI
MRI 중 최면 없음 및 정규 MR 기술자에 의한 관리
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활성 비교기: 임상 최면 및 일반 MR 기술을 사용한 MRI
MRI 중 최면 및 정규 MR 기술자의 관리
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환자는 검사 전에 PI에 의해 임상 최면을 받고 MRI 중에 녹음된 세션을 듣게 됩니다.
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활성 비교기: 공감대화 훈련을 받은 MR Tech의 세심한 MRI
자기공명영상 촬영 시 최면을 걸지 않고 확실한 의사소통 훈련을 받은 MR기사의 진료
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환자는 이전에 공감적 의사소통 훈련을 받은 MRI 기술자가 돌볼 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성인을 위한 상태 및 특성 불안 목록(STAI-AD)(Pre-MRI)
기간: MRI 검사 당일 MRI 직전
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환자는 STAI-AD 약식 양식을 작성합니다.
높은 점수는 높은 불안(나쁜 결과)과 관련이 있고 낮은 점수는 낮은 불안과 관련이 있습니다.
최대 점수는 80점이고 최소 점수는 20점입니다.
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MRI 검사 당일 MRI 직전
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성인을 위한 상태 및 특성 불안 목록(STAI-AD)(Post-MRI)
기간: MRI 직후
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환자는 STAI-AD 약식 양식을 작성합니다.
높은 점수는 높은 불안(나쁜 결과)과 관련이 있고 낮은 점수는 낮은 불안과 관련이 있습니다.
최대 점수는 80이고 최소 점수는 20입니다.
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MRI 직후
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환자 만족도 인벤토리
기간: MRI 직후
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환자는 환자 만족도 조사를 완료합니다.
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MRI 직후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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움직임/이미지 반복률
기간: MRI 검사 중
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MRI 기술자는 MRI 검사 중에 필요한 반복 획득 횟수를 기록합니다.
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MRI 검사 중
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MRI 검사 기간
기간: MRI 검사 중
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첫 번째 이미지에서 마지막 이미지까지의 MRI 길이는 의료 기록에서 얻습니다.
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MRI 검사 중
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맥박 산소 측정 값
기간: MRI 검사 중.
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환자의 맥박 산소측정 값은 MRI 전체에서 측정됩니다.
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MRI 검사 중.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alexandra Chadderdon, PsyD, University of Colorado Denver, Anschutz Medical Campus
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Lang EV, Yuh WT, Ajam A, Kelly R, Macadam L, Potts R, Mayr NA. Understanding patient satisfaction ratings for radiology services. AJR Am J Roentgenol. 2013 Dec;201(6):1190-5; quiz 1196. doi: 10.2214/AJR.13.11281.
- Norbash A, Yucel K, Yuh W, Doros G, Ajam A, Lang E, Pauker S, Mayr N. Effect of team training on improving MRI study completion rates and no-show rates. J Magn Reson Imaging. 2016 Oct;44(4):1040-7. doi: 10.1002/jmri.25219. Epub 2016 Apr 6.
- Simon EP. Hypnosis using a communication device to increase magnetic resonance imaging tolerance with a claustrophobic patient. Mil Med. 1999 Jan;164(1):71-2.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20-1576
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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