생리통에 대한 정적 자기장의 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Florida
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Davie, Florida, 미국, 33328
- Nova Southeastern University
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-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준: 0-10의 통증 척도에서 지속적으로 6 이상의 기간 통증 점수를 갖는 여성 -
제외 기준:
- 거의 모든 월경 주기에서 경험하지 않는 통증
- 자궁내막증, 자궁근종 또는 골반 염증성 질환을 포함한 속발성 월경통이 있는 경우
- 심박 조율기 또는 이식된 전선이나 장치를 가지고 있는 경우 -
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 자석 그룹
자석을 붙인 여성 자석 또는 자석과 구별할 수 없는 가짜 장치(무작위로 결정됨)가 그녀의 복부에 배치됩니다. 통증이 주로 복부에 있는 경우 가장 통증이 심한 위치에 장치를 배치합니다. 통증이 주로 대상자의 등에 있는 경우 장치는 배꼽과 치골 사이 정중선의 하복부에 배치됩니다. |
설명된 최대 통증 부위에 근접한 피험자가 자석 또는 가짜를 착용합니다.
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가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜를 입고 여자 자석 또는 자석과 구별할 수 없는 가짜 장치(무작위로 결정됨)가 그녀의 복부에 배치됩니다. 통증이 주로 복부에 있는 경우 가장 통증이 심한 위치에 장치를 배치합니다. 통증이 주로 대상자의 등에 있는 경우 장치는 배꼽과 치골 사이 정중선의 하복부에 배치됩니다. |
설명된 최대 통증 부위에 근접한 피험자가 자석 또는 가짜를 착용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1-10의 통증 점수 척도 / 1은 통증이 적고 10은 통증이 심함
기간: 40분
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피험자는 장치 착용 후 통증을 보고했습니다.
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40분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Harvey Mayrovitz, PhD, Nova Southeastern University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2018-614-NSU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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