정맥류 발생률 및 자연 경과에 대한 전향적 코호트 연구 (VINCI)
연구 개요
상태
상태
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Igor Zolotukhin, MD, PhD
- 전화번호: +79255182479
- 이메일: zoloto70@bk.ru
연구 장소
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Sankt-Peterburg
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Saint Petersburg, Sankt-Peterburg, 러시아 제국, 197350
- "Medalp" private surgery clinic
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
주요 코호트는 하지정맥류가 없는 사람들로, 우리가 등록한 다양한 요인(다양한 신체 활동, 임신 여부 등)에 의해 영향을 받는 사람들로 구성됩니다.
추가 코호트는 포함 시점에 정맥류가 있는 사람들로부터 구성됩니다.
목표는 합병증의 발병률과 위험 요인을 평가하기 위해 질병의 자연적 진화(진행)를 추적하는 것입니다.
연구 모집단의 형성을 위한 매우 중요한 기준은 자격을 갖춘 혈관 전문가가 관찰된 개인의 하지 정맥을 제어할 수 있는 가능성입니다. 현재까지 CEAP 분류에 따른 정맥의 질적 평가는 종단 역학 연구에서 약점입니다.
설명
포함 기준:
- 연구자의 가족(배우자, 자녀, 형제자매, 부모) 또는 연구자 본인
- 관찰된 개인의 정맥 시스템에 대한 연간 임상 및 초음파 평가의 가능성
제외 기준:
- 기왕증이 있는 만성 정맥 장애의 침습적 치료
- 기억 상실 또는 포함 당시의 정맥 혈전증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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정맥류가 없는 환자
종아리 정맥류가 없는 사람: 임상, 병인, 해부학 및 병태생리학적 분류(CEAP)에 따른 C0, C1 등급
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정맥류 환자
종아리 정맥류가 있는 사람: CEAP(Clinical, Etiologic, Anatomic and Pathophysiologic classification)에 따른 C2 Ep 등급
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원발성 정맥류의 발병률
기간: 일년
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정맥류가 처음 확인된 참가자 수(CEAP 분류에 따른 클래스 C2)
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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원발성 정맥류의 진행
기간: 일년
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하지의 새로운 영역에 정맥류가 존재함(각 사지는 8개 영역으로 나뉩니다: 허벅지 - 전방, 후방, 내측, 측면 영역; 하퇴 - 전방, 후방, 내측, 측면 영역)
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일년
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만성 정맥 부전의 발병률
기간: 일년
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만성 정맥 부전의 첫 번째 징후가 확인된 참가자 수(정맥 부종, 정맥 습진, 피부 색소 침착, 지방 피부 경화증, 정맥 궤양)
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일년
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표재성 정맥 혈전증의 발병률
기간: 일년
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표재성 정맥 혈전증의 첫 번째 에피소드가 있는 참가자 수
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일년
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망상 및 모세혈관확장성 다리 정맥의 부각
기간: 일년
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처음으로 식별된 eticular 및 telangiectatic 다리 정맥을 가진 참가자의 수((CEAP 분류에 따른 클래스 C1)
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일년
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망상 및 모세혈관확장성 다리 정맥의 진행
기간: 일년
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하지의 새로운 영역에 망상 및 모세혈관확장성 다리 정맥의 존재(각 사지는 8개 영역으로 나뉩니다: 허벅지 - 전방, 후방, 내측, 측면 영역; 하퇴 - 전방, 후방, 내측, 측면 영역)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RPA 7.001.
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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