Serratus Anterior Plane Block 대 Thoracic Paravertebral Block.
2020년 9월 22일 업데이트: Ahmed Gamal Shehata, Minia University
응급실 늑골 골절에서 초음파 유도된 Serratus Anterior Plane Block 대 Thoracic Paravertebral Block
다발성 늑골 골절 환자의 진통제에서 전거근 전단 차단과 흉부 척추주위 차단의 비교
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구는 전향적 무작위 통제에서 수행될 것입니다. 환자는 세 그룹으로 할당됩니다.
대조군:
환자는 펜타닐 패치 50마이크로그램을 받게 됩니다.
TPVB 그룹:
환자는 thoracic vertebral plane lock 0.4ml/kg bupivacaine 0.1 25%를 투여받게 됩니다. 연속 주입을 위해 카테터를 삽입합니다. 그런 다음 부피바카인 0.0625%의 최대 10ml/시간까지 7ml/시간의 비율
SAPB 그룹:
환자는 serratus anterior plane block 0.4ml/kg 부피바카인 0.125%를 주입하여 공간을 연 다음 카테터를 전진시킵니다. 0.0625% 부피바카인을 7ml/시간으로 지속적으로 주입합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahmed G Shehata, Master
- 전화번호: 0020 1067622270
- 이메일: ahmedgamalicu@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Omyma M Shehata, MD
- 전화번호: 0020 1061762894
- 이메일: omyma.shehata44@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Minya, 이집트, 61511
- 모병
- Minia University Hospital
-
연락하다:
- Ahmed G Shehata, Master
- 전화번호: 0020 1067622270
- 이메일: ahmedgamalicu@gmail.com
-
연락하다:
- Omyma M Shehata, MD
- 전화번호: 0020 1061762894
- 이메일: omyma.shehata44@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 1_3 나이 18_60 일측 골절 갈비뼈
제외 기준:
- 약물 알레르기 병적 비만 오피오이드 의존 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Serratus 전방 평면 블록
20명의 환자는 0.4ml/kg의 부피바카인 0.125%로 SAP 블록을 받은 다음 카테터를 통해 최대 10ml/시간의 부피바카인 0.0625%의 속도로 7ml/시간의 속도로 연속 주입합니다.
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초음파를 이용한 전거근과 광배근 사이에 부피바카인 주입
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ACTIVE_COMPARATOR: 흉부 척추주위 블록
20명의 환자에게 TPVB 0.4ml/kg 부피바카인 0.125%를 투여한 다음 카테터를 통해 부피바카인 0.0625%를 최대 10ml/시간까지 7ml/시간의 속도로 연속 주입합니다.
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초음파를 이용한 흉부 척추주위 공간에 부피바카인 주입
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|
플라시보_COMPARATOR: 대조군
20명의 환자에게 펜타닐 패치 50마이크로그램을 투여합니다.
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펜타닐 패치 50마이크로그램을 부착합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAS 점수
기간: 24 시간
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환자가 설명하는 시각적 아날로그 통증 점수
|
24 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 진통제 소비
기간: 24 시간
|
24시간 동안 환자가 소비하는 총 오피오이드
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Amany K Aboelhassan, Minia University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 9월 22일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 112-11/2018
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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