이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Serratus Anterior Plane Block 대 Thoracic Paravertebral Block.

2020년 9월 22일 업데이트: Ahmed Gamal Shehata, Minia University

응급실 늑골 골절에서 초음파 유도된 Serratus Anterior Plane Block 대 Thoracic Paravertebral Block

다발성 늑골 골절 환자의 진통제에서 전거근 전단 차단과 흉부 척추주위 차단의 비교

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구는 전향적 무작위 통제에서 수행될 것입니다. 환자는 세 그룹으로 할당됩니다.

대조군:

환자는 펜타닐 패치 50마이크로그램을 받게 됩니다.

TPVB 그룹:

환자는 thoracic vertebral plane lock 0.4ml/kg bupivacaine 0.1 25%를 투여받게 됩니다. 연속 주입을 위해 카테터를 삽입합니다. 그런 다음 부피바카인 0.0625%의 최대 10ml/시간까지 7ml/시간의 비율

SAPB 그룹:

환자는 serratus anterior plane block 0.4ml/kg 부피바카인 0.125%를 주입하여 공간을 연 다음 카테터를 전진시킵니다. 0.0625% 부피바카인을 7ml/시간으로 지속적으로 주입합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA 1_3 나이 18_60 일측 골절 갈비뼈

제외 기준:

  • 약물 알레르기 병적 비만 오피오이드 의존 환자 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Serratus 전방 평면 블록
20명의 환자는 0.4ml/kg의 부피바카인 0.125%로 SAP 블록을 받은 다음 카테터를 통해 최대 10ml/시간의 부피바카인 0.0625%의 속도로 7ml/시간의 속도로 연속 주입합니다.
절차: Serratus 전방 평면 블록
초음파를 이용한 전거근과 광배근 사이에 부피바카인 주입
ACTIVE_COMPARATOR: 흉부 척추주위 블록
20명의 환자에게 TPVB 0.4ml/kg 부피바카인 0.125%를 투여한 다음 카테터를 통해 부피바카인 0.0625%를 최대 10ml/시간까지 7ml/시간의 속도로 연속 주입합니다.
절차: 흉부 척추주위 블록
초음파를 이용한 흉부 척추주위 공간에 부피바카인 주입
플라시보_COMPARATOR: 대조군
20명의 환자에게 펜타닐 패치 50마이크로그램을 투여합니다.
절차: 제어
펜타닐 패치 50마이크로그램을 부착합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS 점수
기간: 24 시간
환자가 설명하는 시각적 아날로그 통증 점수
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 진통제 소비
기간: 24 시간
24시간 동안 환자가 소비하는 총 오피오이드
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Minia University

수사관

  • 연구 의자: Amany K Aboelhassan, Minia University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 22일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 112-11/2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Serratus 전방 평면 블록에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Rwanda

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다