3차병원 환자의 족부 및 발목 연조직 손상에 대한 음압상처치료의 효과
수석 연구원
3차병원 환자의 발 및 발목 연부조직 손상에 대한 음압상처치료의 효과.
발 및 발목의 연조직 손상에 대한 음압 상처 요법의 효과를 평가하기 위해. 이것은 후속 조치에서 센티미터 제곱으로 측정된 건강한 육아 조직으로 덮인 상처 표면적을 측정하여 평가됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뼈와 힘줄이 노출되거나 노출되지 않은 연조직 손상을 초래하는 발 및 발목 외상이 있는 18세 이상의 모든 환자가 연구에 포함되었습니다. 35명의 환자를 음압 상처 치료군으로, 35명은 기존 치료군으로 무작위 배정했습니다. NPWT 그룹에서 NPWT는 괴사조직 제거 및 괴사/죽은 조직 세척 후 발과 발목의 부상 부위에 적용되었습니다. 기술의 효과는 각각 10일, 20일 및 27일 추적 조사에서 센티미터 제곱으로 측정된 건강한 육아 조직으로 덮인 상처 표면적을 측정하여 평가되었습니다.
기존 치료 그룹에서 환자는 단순 습윤 거즈 드레싱을 유지하고 상처는 각각 10일, 20일 및 27일에 후속 조치에서 센티미터 제곱으로 측정된 건강한 육아 조직으로 덮인 상처 표면적을 측정하여 평가되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄, 75850
- Roqayyah Munawwer Khursheed
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 모든 환자에서 발 및 발목 외상으로 뼈 및 힘줄이 노출된 연조직 손상
- 연구 참여에 동의한 환자
제외 기준:
- 조절되지 않는 당뇨병 환자
- 다발골절 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 음압상처치료
괴사조직제거 및 괴사/죽은 조직 세척 후 발과 발목의 부상 부위에 음압상처치료를 시행하였다.
기술의 효과는 후속 조치에서 센티미터 제곱으로 측정된 건강한 육아 조직으로 덮인 상처 표면적을 측정하여 평가되었습니다.
|
NPWT 기술은 괴사 조직의 괴사 조직 제거 및 세척 후 배출 튜브, 진공 펌프, 수집 캐니스터 및 다공성 폴리우레탄 스폰지로 구성된 진공 보조 폐쇄(VAC)를 사용하여 발 및 발목의 손상 부위에 적용되었습니다.
VAC 드레싱은 72시간마다 교체되었습니다.
|
|
활성 비교기: 기존의 치료
괴사 조직을 제거하고 세척한 후 발과 발목의 부상 부위에 적용하는 간단한 축축한 거즈 드레싱.
치료 효과는 후속 조치에서 센티미터 제곱으로 측정된 건강한 육아 조직으로 덮인 상처 표면적을 측정하여 평가되었습니다.
|
기존의 치료에서는 축축한 거즈 드레싱을 적용하고 매일 드레싱을 교체했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강한 육아 조직으로 덮인 상처의 크기
기간: 27일
|
기술의 효과는 후속 조치에서 센티미터 제곱으로 측정된 건강한 육아 조직으로 덮인 상처 표면적을 측정하여 평가되었습니다.
|
27일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Roqayyah M Khursheed, MBBS, Dow University of Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1408
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .