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COVID-19 질병의 병인 및 중증도에서 VEGF 및 sFlt-1 수준

2026년 2월 23일 업데이트: Dylan R. Addis, MD, University of Alabama at Birmingham

COVID-19 관련 제출: COVID-19 질병의 병인 및 중증도에서 VEGF 및 sFlt-1 수준

COVID-19 질환 환자의 폐 내피 투과성을 조절하고 다기관 손상에 기여할 수 있는 혈관활성 매개체의 혈중 수치를 평가하고 이러한 매개체 수치를 ICU 입원, 환기 지원 기간, 호흡 부전과 같은 질병 결과와 연관시키기 위해 , 신부전, 심부전 및 사망.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

환자가 바이러스나 박테리아로 인한 다른 폐 감염(폐렴)으로 아플 때 폐 내부의 작은 공기 공간의 "누출"을 조절하는 경로에 변화가 있습니다. 환자가 COVID-19 질병에 걸린 환자에게서 나타나는 것과 유사한 심각한 호흡 곤란(급성 호흡 곤란 증후군)이 발생하면 이 경로에서 더 큰 변화가 나타납니다.

폐 감염이 없는 기존 심혈관(심장) 질환이 있는 환자에서 발생하는 이 경로에는 중요한 변화가 있습니다. 연구자는 경로 조절의 이러한 기준선 차이가 COVID-19에 걸린 심장 질환 환자가 심장 또는 혈관 질환이 없는 환자보다 더 아픈 이유 중 하나일 수 있다고 믿기 때문에 COVID-19 환자에서 이러한 수준을 평가할 것입니다.

조사관은 또한 COVID-19 폐 질환이 이에 유사한 영향을 미치는지 확인하는 데 중요하기 때문에 호흡을 돕기 위해 튜브가 필요할 정도로 아프게 된 환자와 덜 아픈 환자의 이 경로 구성 요소 수준을 평가할 것입니다. 독감 및 세균성 폐렴과 같은 다른 폐 감염과 같은 경로.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19 환자를 위한 UAB CCTS Biorepository에 사용 가능한 표본이 있는 환자. (IRB-300005127: COVID-19 Enterprise Biorepository.)

설명

포함 기준:

  • COVID-19 양성 검사(SARS-CoV-2 감염)
  • >=18년
  • CCTS 생물 저장소에서 사용 가능한 혈액(혈장) 표본

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 혈액 표본 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
그룹 1:
그룹 1: COVID-19 + 기계 환기가 필요하지 않은 입원 환자(25명);
그룹 2:
그룹 2: COVID-19 + 기계 환기가 필요한 입원 환자(25명).
그룹 3:
그룹 3: COVID-19 + 기존 심혈관 질환이 없는 입원 환자(25명)
그룹 4:
그룹 4: COVID-19 + 기존 심혈관 질환이 있는 입원 환자(25명).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
실험실 분석
기간: 증상 발현 후 7~14일
주요 결과 측정은 혈액 샘플에 대한 면역분석을 사용하여 얻을 수 있는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)에 대한 용해성 fms 유사 티로신 키나아제 수용체-1(sFlt-1)의 비율입니다. 표본은 효소 결합 면역흡착 분석을 사용하여 분석하고 비율로 보고합니다.
증상 발현 후 7~14일
VEGF-A
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 VEGF-A를 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일
VEGF-C
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 VEGF-C를 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일
VEGF-D
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 VEGF-D를 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일
타이-2
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 Tie-2를 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일
플트-1
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 Flt-1을 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일
PlGF
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 PlGF를 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일
FGF
기간: 증상 발현 후 7~14일
혈장 샘플을 분석하여 FGF를 측정합니다.
증상 발현 후 7~14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Alabama at Birmingham

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Dylan Addis, MD, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 5월 22일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 10월 6일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • IRB-300005378
  • UAB (기타 식별자: UAB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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