Piriformis Syndrome에서 Graston 대 수동 근막 이완 기법.
2020년 10월 9일 업데이트: Riphah International University
Piriformis Syndrome 환자에서 Graston과 수동 근막이완술의 비교
본 연구의 목적은 Piriformis 증후군 환자의 통증, 근육 길이 및 기능 상태에 대한 Graston 및 수동 근막 이완 기법의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
2019년에는 여성의 이상근 유연성 향상에 있어 수동적 스트레칭 대 근막 이완의 효과를 결론짓는 연구가 수행되었습니다. 그들은 근막 이완이 piriformis tightness가 있는 환자의 piriformis 유연성을 향상시키는 데 수동적 스트레칭 운동보다 더 가치가 있다고 보고했습니다.
2018년의 또 다른 연구에 따르면, 단일 치료 후 압축 근막 이완이 배측 굴곡 범위가 감소한 참가자에서 Graston 기술보다 발목 배측 굴곡에서 더 많은 개선을 보였습니다.
2016년 한 연구에서는 만성 요통 환자를 대상으로 그라스톤 기법과 일반 운동의 효과를 보고했습니다. Graston 그룹은 만성 요통 환자의 통증 및 운동 범위에서 더 큰 개선을 보였습니다.
2014년에 실시된 연구에 따르면 무릎 관절의 유연성, 햄스트링 및 대퇴사두근의 근력 향상에 자기 근막 이완이 그라스톤 기법보다 더 효과적이라고 합니다.
2011년 한 연구에서 이상근 증후군에서 심부 연조직 동원 기법과 스트레칭 운동의 효과를 평가한 결과 심부 연조직 동원 기법과 스트레칭 운동이 이상근 증후군을 크게 개선한 것으로 나타났습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fedral
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Islamabad, Fedral, 파키스탄, 46000
- Federal Government Polyclinic Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:•
- 1개월 이상의 통증.
- 선별검사(FAIR test, Beatty test, Freiberg test, Sign of Pace)를 통한 이상근 증후군 진단
제외 기준:
- 이상근 증후군 이외의 원인으로 인한 다리 통증.
- 선천성 척추 기형.
- 골절의 역사.
- 허리 또는 엉덩이 수술의 역사.
- 전이성 또는 감염성 질환과 같은 전신 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그라스톤
초음파, 그라스톤 기법, 이상근 스트레칭, 홈플랜(고관절 외전근 및 신전근 강화)
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초음파 10분/1세트/(3회/주), 그라스톤 5분/1세트/(3회/주), 이상근 스트레칭/30초 유지 10회/1세트/(3회/주) , 고관절 외전근 강화/10회/1세트/(3주), 고관절 신전근 강화/10회/1세트/(3주), 3주간 총 9회기(3회기/주)로 각 회기당 20분씩 진행하였다. |
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활성 비교기: 수동 근막 이완
초음파, 수동 근막 이완, 이상근 스트레칭, 홈 플랜(고관절 외전근 및 신전근 강화)
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초음파 10분/1세트/(3회/주), 수동 근막 이완 5분/1세트/(3회/주), 이상근 스트레칭 운동/30초 유지 10회/1세트/(3회/ 주), 고관절 외전근 강화/10회/1세트/(3주), 고관절 신전근 강화/10회/1세트/(3주), 3주간 총 9회기(3회기/주)로 각 회기당 20분씩 진행하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도
기간: 9일
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기준선과 첫 번째 세션 이후의 변화, 숫자 통증 평가 척도는 0에서 10까지의 척도입니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 더 심한 통증을 나타냅니다.
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9일
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이상근 길이
기간: 9일
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기준선과 1차 세션 이후의 변화, 엎드린 자세에서 내회전의 범위를 이상근 길이에 대해 측정합니다.
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9일
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하지 기능 척도
기간: 9일
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기준선과 첫 번째 세션 이후의 변화, 하지 기능 척도는 이상근 증후군 환자의 기능적 상태를 측정하는 데 사용됩니다.
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9일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레이트 레그 레이즈
기간: 9일
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기준선과 첫 번째 세션 이후의 변화에서 고니오미터를 사용하여 직선 레그 레이즈 범위를 측정합니다.
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9일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kukadia HA, Malshikare A, Palekar TJ. Effect of Passive Stretching v/s Myofascial Release in Improving Piriformis Flexibility in Females-A Comparative Study. Indian Journal of Physiotherapy and Occupational Therapy-An International Journal. 2019;13(4):57-61.
- Stanek J, Sullivan T, Davis S. Comparison of Compressive Myofascial Release and the Graston Technique for Improving Ankle-Dorsiflexion Range of Motion. J Athl Train. 2018 Feb;53(2):160-167. doi: 10.4085/1062-6050-386-16. Epub 2018 Jan 26.
- Lee JH, Lee DK, Oh JS. The effect of Graston technique on the pain and range of motion in patients with chronic low back pain. J Phys Ther Sci. 2016 Jun;28(6):1852-5. doi: 10.1589/jpts.28.1852. Epub 2016 Jun 28.
- Kim D-H, Ms T-HK, Jung D-Y, Weon J-H. Effects of the graston technique and self-myofascial release on the range of motion of a knee joint. Journal of Korean Society of Physical Medicine. 2014;9(4):455-63.
- Awan WA, Babur MN. EFFECTIVENESS OF DEEP FRICTION MASSAGE & STRETCHING EXERCISES IN PIRIFORMIS SYNDROME. IJCRB. 2011:378.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 9월 17일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 9월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/00689 Sonia Wali
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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