각막굴절수술 후 각막지형비대칭지수의 변화
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
2015년 9월부터 2020년 9월까지 탄타대학교병원 외래에서 의뢰되어 굴절수술을 받은 모든 환자의 의무기록을 후향적으로 검토한다.
데이터 수집에는 다음이 포함됩니다.
수술 전 및 수술 후 평가: 연령, 성별, 나안 원거리 시력(UDVA), 교정 원거리 시력(CDVA), 매니페스트 및 안근마비 굴절, 세극등 생체현미경, 안저 검사.
Scheimpflug 카메라(Pentacam Oculus-독일)를 이용한 각막 단층 촬영 데이터 : 다음 지표 포함
- 평균 각막곡률 값(K 평균)(디옵터)
- 디옵터 단위의 최대 모의 각막곡률 측정(Kmax)
- 미크론 단위의 표면 분산 지수(ISV)
- 미크론 단위의 수직 비대칭 지수(IVA)
- 미크론 단위의 최소 반경(R min)
- 미크론 단위의 높이 비대칭 지수(IHA)
- 미크론 단위의 높이 디캔테이션 지수(IHD)
- 수차 계수(ABR)
pentacam의 데이터는 수술 전 수집되고 합병증 기록과 함께 1개월, 3개월 및 6개월에 분석됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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El-Garbeia
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Tanta, El-Garbeia, 이집트, 31515
- Tanta University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 19~35세의 PRK, LASIK 중 굴절 수술을 받은 환자
제외 기준:
Kertoconus.
- 각막 흉터.
- 이전 각막 감염.
- 가장 얇은 부위의 최소 각막 두께는 400μm 미만입니다.
- 포도막염 또는 안구 알레르기의 병력.
- 기존 녹내장.
- 데이터 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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그룹(1): PRK를 시행한 환자
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굴절 이상 교정을 위한 굴절 수술
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그룹(2): 라식 수술을 받은 환자
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굴절 이상 교정을 위한 굴절 수술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PRK 또는 LASIK 각막 굴절 수술 후 각막 지수에서 발생하는 변화를 평가합니다.
기간: 6 개월
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Scheimpflug 카메라(Pentacam Oculus-독일)의 측정 결과 사용 : 다음 지표를 포함
수술 전 기록의 숫자는 굴절 수술이 완료된 후 수술 후 기록과 비교됩니다. 모든 값은 평균±표준편차로 표현하며 데이터는 수술 후 1개월, 3개월, 6개월로 분석한다. |
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Bailey MD, Zadnik K. Outcomes of LASIK for myopia with FDA-approved lasers. Cornea. 2007 Apr;26(3):246-54. doi: 10.1097/ICO.0b013e318033dbf0.
- Sridhar MS, Rao SK, Vajpayee RB, Aasuri MK, Hannush S, Sinha R. Complications of laser-in-situ-keratomileusis. Indian J Ophthalmol. 2002 Dec;50(4):265-82.
- Mohammadi SF, Nabovati P, Mirzajani A, Ashrafi E, Vakilian B. Risk factors of regression and undercorrection in photorefractive keratectomy: a case-control study. Int J Ophthalmol. 2015 Oct 18;8(5):933-7. doi: 10.3980/j.issn.2222-3959.2015.05.14. eCollection 2015.
- Belin MW, Ambrosio R Jr. Corneal ectasia risk score: statistical validity and clinical relevance. J Refract Surg. 2010 Apr;26(4):238-40. doi: 10.3928/1081597X-20100318-01. No abstract available.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
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- 34081/9/20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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