여성 생식기의 악성 흑색종 환자 치료에서 항-PD-1 항체
여성 생식기의 악성 흑색종 환자 치료에서 항 PD-1 항체(주사용 Camrelizumab)의 단일 센터, 개방 라벨, 단일 암 2상 임상 시험
이것은 여성 생식기의 악성 흑색종 환자를 대상으로 항 PD-1 항체(주사용 Camrelizumab)의 효능과 안전성을 탐색적 관찰하고 평가하기 위한 단일 센터, 공개 라벨, 단일군 2상 임상 연구입니다.
피험자는 연구 후 각 치료 주기에서 투약 3일 전에 안전 방문을 가졌습니다. 방사선학적 진행, 새로운 항신생물 요법의 시작, 동의 철회 또는 후속 조치/사망으로 대상이 상실될 때까지 효능을 평가하기 위해 8주마다 이미징을 수행했습니다.
치료 종료 후 치료 종료 방문 및 치료 후 안전 방문도 수행됩니다. 치료 종료 후 피험자도 생존을 위해 추적 관찰(1~2년차는 3개월마다, 3년차는 4개월마다, 4~5년차는 6개월마다, 6년차부터는 매년) 수집 및 기록한다. 피험자의 생존 상태 및 후속 항종양 치료.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 여성 생식기의 악성 흑색종 환자를 대상으로 항 PD-1 항체(주사용 Camrelizumab)의 효능과 안전성을 탐색적 관찰하고 평가하기 위한 단일 센터, 공개 라벨, 단일군 2상 임상 연구입니다.
환자를 상태에 따라 2개의 코호트로 나누었다: 코호트 1: 보조 요법이 필요한 여성 생식기의 악성 흑색종의 수술 후 재발 환자; 코호트 2: 스크리닝 적격인 여성 생식기의 전이성 또는 절제 불가능한 악성 흑색종 환자 충분한 정보를 받고 사전 동의서에 서명한 후 연구 치료를 받았습니다.
Camrelizumab은 14일 주기로 D1에 200mg의 고정 용량으로 정맥 내(iv) 투여됩니다. 모든 피험자는 프로토콜에 명시된 치료 종료 기준에 도달할 때까지 투여됩니다.
피험자는 연구 후 각 치료 주기에서 투약 3일 전에 안전 방문을 가졌습니다. 방사선학적 진행, 새로운 항신생물 요법의 시작, 동의 철회 또는 후속 조치/사망으로 대상이 상실될 때까지 효능을 평가하기 위해 8주마다 이미징을 수행했습니다.
치료 종료 후 치료 종료 방문 및 치료 후 안전 방문도 수행됩니다. 질병 진행 이외의 이유로 연구 치료를 종료한 피험자는 치료 종료 시 영상 평가(영상 평가가 4개월에 수행되지 않은 경우) 및 치료 종료 후 3개월마다 영상 평가를 받아 질병까지 걸리는 시간을 평가합니다. 진행. 치료 종료 후 피험자도 생존을 위해 추적 관찰(1~2년차는 3개월마다, 3년차는 4개월마다, 4~5년차는 6개월마다, 6년차부터는 매년) 수집 및 기록한다. 피험자의 생존 상태 및 후속 항종양 치료.
PD-L1 발현 수준 및 양성 세포의 비율, TMB 수준 및 MMR 상태를 포함하되 이에 국한되지 않는 종양 조직 샘플, 절편, 파라핀 블록 또는 생검 블록 및 바이오마커는 대부분의 스크리닝 기간 동안 피험자로부터 수집됩니다. 최근 이전 치료.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xiaohua Wu, MD,PhD
- 전화번호: +86 18017312352
- 이메일: alizheng@126.com
연구 장소
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Shanghai, 중국
- 모병
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- 모병
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자는 자발적으로 이 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
- 연령: 18세에서 70세 사이의 여성;
- 코호트 1 환자는 다음을 충족해야 합니다. 우리 병원 또는 다른 병원에서 근치 수술, 육안적 잔류 병변 또는 영상 전이 없음; 및 원발성 생식기 흑색종(외음부, 질, 자궁경부 또는 자궁체 기원) 환자로 확인된 우리 병원 외과 조직병리학(또는 우리 병원의 병리 상담); 외음부 악성 흑색종의 경우: 수술 후 병리학상 종양 두께 ≥ 1.5mm 또는 림프절 전이가 제안되며 위의 항목 중 하나에 따라 등록될 수 있습니다. 질 악성 흑색종의 경우: 수술 후 병리학상 종양 직경 > 3cm, 침습 깊이 ≥ 1/2 또는 종양 브레슬로우 두께 ≥ 2mm, 림프절 전이가 위의 항목 중 하나에 부합함을 시사합니다. 자궁경부 또는 자궁체 악성 흑색종의 경우: 근치 수술 후 모든 환자를 등록할 수 있습니다. 코호트 2 환자는 다음을 충족해야 합니다: 조직병리학(또는 우리 병원의 병리 상담)에 의해 확인된 원발성 여성 생식기 흑색종 환자, 재발성 전이성 질환이거나 초기 치료 후 절제 불가능하고 하나 이상의 측정 가능한 병변이 있는 환자(RECIST 버전 1.1);
- 연구자가 수술 범위가 너무 크다고 판단하는 경우, 환자는 선행 항-PD-1 항체 요법(4주기 이하) + 간격 수술 + 수술 후 보조 항-PD-1 항체 요법을 고려할 수 있습니다: 선행 항-PD-1 항체 요법을 받는 환자 치료는 3-4주기의 치료 후에 인터벌 수술을 받아야 합니다. 필수 생검 조직 샘플을 사용한 병리학적 진단 확인(예: 할로우 코어 바늘, 생검, 절제 등에 의해 획득됨);
- 바이오마커 분석을 위해 얻을 수 있는(필수는 아님) 병변의 포르말린 고정, 파라핀 포매 종양 조직 절편 5-10개;
- ECOG-PS 점수: 0-1;
- 예상 생존 시간 ≥ 12주;
- 골수 기능: 호중구 ≥ 1.5 × 109/L, 혈소판 ≥ 100 × 109/L, 헤모글로빈 ≥ 90g/L;
- 간 및 신장 기능: 혈청 크레아티닌 ≤ 정상 상한치의 1.5배; AST 및 ALT ≤ 정상 상한치의 2.5배 또는 간 전이 존재 여부 ≤ 정상 상한치의 5배; 총 빌리루빈 ≤ 정상 상한의 1.5배, 또는 길버트 증후군 환자 ≤ 정상 상한의 2.5배;
- 가임기의 비수술적 불임 피험자는 연구 치료 중 및 연구 치료 기간 종료 후 3개월 이내에 효과적인 피임 조치를 취하는 데 동의해야 합니다. 비수술 불임 가임기 여성은 연구 전에 음성 혈청 또는 소변 임신 검사를 받아야 합니다.
- 비 수유 환자.
제외 기준:
- 중추신경계질환 또는 뇌전이가 있는 환자 뇌 또는 수막 전이(방사선 요법 또는 수술)에 대한 전신적이고 근치적인 치료를 받은 환자(예: 영상으로 확인됨) 안정적으로 최소 1개월 동안 유지되었으며 전신 호르몬 요법을 중단했습니다(용량 > 10 mg/일 프레드니손 또는 기타 효과적인 호르몬) 2주 이상, 임상 증상이 없을 수 있음;
- 완치된 자궁경부 상피내암종, 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 5년 동안 다른 악성 종양이 발생했습니다.
- 연구자들은 피험자가 연구 프로그램 치료를 받을 수 있는 능력에 영향을 미치고 중증 심장병, 뇌혈관 질환, 조절되지 않는 당뇨병, 조절되지 않는 고혈압(치료 후: 수축기 혈압 ≥ 140 mmHg 또는 확장기 혈압 ≥ 90 mmHg, ≥ 2 측정으로 얻은 혈압 판독값의 평균 기준), 조절되지 않는 감염, 활동성 소화성 궤양 등;
- 알려진 간질성 폐 질환 또는 코르티코스테로이드로 치료된 비감염성 폐렴의 병력 또는 증거; 또는 의심되는 약물 관련 폐독성의 검출 또는 치료를 방해할 수 있는 환자;
- 연구 관련 약물 또는 그 부형제에 대한 알려진 알레르기, 높은 민감성 또는 불내성,
- 첫 투여 전 30일 이내에 항암 요법을 목적으로 다른 실험적 약물을 투여받았거나 다른 임상 연구에 참여한 자;
- 입원을 요하는 감염성 합병증, 균혈증 또는 중증 폐렴을 포함하되 이에 국한되지 않는 심각한 감염이 연구 치료 시작 전에 발생했습니다.
- 이전에 항프로그램화된 세포사멸-1(PD-1), 항PD-L1, 항CD137 또는 항세포독성 T-림프구 관련 단백질 4(CTLA-4) 항체 요법을 받은 적이 있습니다.
- 연구 약물을 받기 7일 전, 면역결핍 질환으로 진단되거나 전신 스테로이드 요법 또는 기타 면역억제 요법을 받고 있는 경우;
- 활동성 폐결핵 환자;
- 매독 환자;
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 양성;
- B형 간염 표면 항원 양성(HBsAg) 및 말초 혈액 B형 간염 바이러스 데옥시리보핵산(HBV-DNA) 검사 ≥ 1 × 103 IU/mL 피험자; HBsAg 양성이고 말초 혈액 HBV-DNA < 1 × 103 IU/mL인 경우, 피험자가 만성 B형 간염의 안정적인 기간에 있고 피험자의 위험을 증가시키지 않을 것이라고 연구자가 믿는 경우, 피험자는 적합합니다.
- C형 간염 바이러스(HCV) 항체 양성 및 HCV RNA 테스트 양성.
- 연구 약물 투여 전 4년 미만이거나 연구 중에 백신 접종을 받을 수 있음;
- 연구자들은 알코올 중독, 약물 남용, 기타 심각한 질병(정신 질환 포함)과 같이 본 연구에 적합하지 않은 환자가 병용 치료가 필요하고 가족 또는 사회적 요인을 수반하는 심각한 실험실 이상이 있는 경우 환자의 안전에 영향을 미칠 것이라고 결정합니다. 환자 또는 데이터 및 샘플 수집;
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 코호트 1
Camrelizumab 주사용 보조 요법이 필요한 여성 생식기 악성 흑색종의 수술 후 재발 환자
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Carrelizumab은 고정 용량으로 투여됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 코호트 2
여성 생식기의 전이성 또는 절제 불가능한 악성 흑색종 환자, 주사용 Camrelizumab
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Carrelizumab은 고정 용량으로 투여됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무재발 생존(RFS)
기간: RFS는 수술부터 최초의 국부, 국부 또는 원격 종양 재발 또는 어떤 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의되었으며, 둘 중 먼저 발생하는 것이 최대 1년으로 평가되었습니다.
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코호트 1의 1차 종점은 무재발 생존(RFS)입니다.
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RFS는 수술부터 최초의 국부, 국부 또는 원격 종양 재발 또는 어떤 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의되었으며, 둘 중 먼저 발생하는 것이 최대 1년으로 평가되었습니다.
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객관적 반응률(ORR)
기간: Tthrough 연구 완료, 평균 2년.
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코호트 2의 1차 종점은 객관적 반응률(ORR)입니다.
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Tthrough 연구 완료, 평균 2년.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년.
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NCI-CTCAE v5.0에 따라
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연구 완료를 통해 평균 2년.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xiaohua Wu, Fudan University Shanghai Cancer Centre
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020-GYN-006
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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