이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Covid-19 치료의 회복기 플라즈마 (COP20)

2020년 10월 22일 업데이트: Mona Landin-Olsson, Skane University Hospital

Covid-19로 인해 입원하고 산소 치료가 필요한 100명의 환자를 무작위 배정하여 50%는 200ml 회복기 혈장 x 3으로 치료하고 50%는 일반 치료를 받아야 합니다.

1차 결과는 포함 후 28일 이내에 환자가 산소를 필요로 하는 일수입니다.

2차 결과는 입원 일수, 인공호흡기 착용 일수 및 사망률입니다.

치료의 부작용을 모니터링합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이전에 COVID-19로 확인된 피험자는 회복 후 14일 또는 그 이후에 혈장을 기증하도록 요청받습니다. Covid-19에 대한 IgG 항체를 측정하고 역가가 높은 피험자만 허용합니다. Plasmaphereses가 완료되고 최대 600ml의 혈장을 뽑아 200ml 분량으로 분주합니다.

급성 호흡기 증상이 있는 환자, Covid-19로 확인된 환자, 입원 환자 및 산소 치료가 필요한 환자를 연구에 참여하도록 요청합니다. 환자는 회복기 혈장 또는 혈장 없이 일상적인 치료를 받도록 50/50으로 무작위 배정됩니다. 혈장을 얻기 위해 무작위로 배정된 환자는 3일 동안 다른 기증자로부터 매일 200ml의 혈액형 호환 회복기 혈장을 주입받게 됩니다.

임상 과정을 주의 깊게 모니터링하고 그룹 간에 산소 요구량이 있는 일수를 비교합니다. 사망률, 보조 환기의 필요성, 총 입원 일수 및 치료 부작용과 같은 이차 임상 결과가 관찰될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Covid-19의 확인된 진단
  • <94% 산소 포화도
  • 참여 의향
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 정보를 이해하고 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없음
  • 면역 억제 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플라즈마 처리
회복기 혈장 3일 동안 매일 200ml
Covid-19에서 회복되고 항체 역가가 높은 환자로부터 기증된 혈장
간섭 없음: 플라즈마 없음
최고의 기존 치료법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소가 필요한 일수
기간: 28일
포함 후 28일 이내에 산소가 필요한 일수
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원까지 남은 일수
기간: 3 개월
퇴원까지 남은 일수
3 개월
3개월 이내 사망
기간: 3 개월
환자의 죽음
3 개월
인공호흡이 필요하기 전 일수
기간: 28일
인공호흡이 필요하기 전 일수
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mona Landin-Olsson, MD, Prof, Skane University Hospital
  • 연구 의자: Maria N Lundgren, MD, Skane University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 25일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Covid convalescent plasma

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .