도박 중독에 대한 Kaihani 점수 검증
도박 중독에서 혈장 기반 신경 조절 사이토카인 생산(Kaihani 점수)의 진단 능력
Kaihani 점수는 도박 중독과 관련이 있다고 생각되는 분자를 평가하는 혈액 기반 수단입니다.
현재 임상 시험에서는 Kaihani 점수를 3개 그룹으로 평가합니다.
그룹 1: PG-YBOCS(병리학적 도박에 적합한 강박사고 척도 Yale-Brown(Y-BOCS))(PG-YBOCS)에 의해 평가된 바와 같이 도박과 관련된 개인 또는 가족 문제가 없는 10명의 환자.
그룹 2: PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 강박사고 척도 Yale-Brown(Y-BOCS))(PG-YBOCS)로 평가한 중등도 도박 중독 환자 10명.
그룹 3: PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 강박사고 척도 Yale-Brown(Y-BOCS))(PG-YBOCS)로 평가한 중증 도박 중독 환자 10명.
이 연구의 목표는 도박 성향을 평가하는 혈액 기반 수단으로서 Kaihani 점수의 예비 효능을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wais Kaihani
- 전화번호: 619 909 2454
- 이메일: waiskaihani@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Thomas Ichim, PhD
- 전화번호: 858 353 4303
- 이메일: thomas.ichim@gmail.com
연구 장소
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California
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Oceanside, California, 미국, 92056
- 모병
- Therapeutic Solutions International
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수석 연구원:
- James Veltmeyer, MD
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연락하다:
- Wais Kaihani
- 전화번호: 619-909-2454
- 이메일: waiskaihani@gmail.com
-
연락하다:
- Thomas Ichim
- 전화번호: 8583534303
- 이메일: thomas.ichim@gmail.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 병적 도박 진단을 받은 환자(DSM IV 기준)
- 초보 컨설턴트.
- 향정신성 치료나 치료 없이 한 달 넘게 안정적이고 변화가 없다.
제외 기준:
- 임산부 및 청각 장애가 있는 환자
- 간질(치료받지 않았거나 균형이 맞지 않음)
- 원인이 무엇이든(혈관, 외상, 종양 또는 감염성) 국소 뇌 손상
- 의식 상실을 동반한 두부 외상 병력,
- 발작 역치를 낮추는 약물 또는 물질의 투여
- 수면 부족, 시차로 인한 피로 또는 약물 금단.
- 교정되지 않은 시력 문제가 있는 참가자.
- 기타 현재 중독.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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제어
PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 Yale-Brown(Y-BOCS) 강박사고 척도)(PG-YBOCS)에 의해 평가된 바와 같이 도박과 관련하여 개인 또는 가족 문제가 없는 10명의 환자.
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말초 혈장 샘플에서 신경 조절 화학 물질의 평가.
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보통 도박꾼
PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 Yale-Brown(Y-BOCS) 강박사고 척도)(PG-YBOCS)로 평가한 중등도 도박 중독 환자 10명.
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말초 혈장 샘플에서 신경 조절 화학 물질의 평가.
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심각한 도박꾼
PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 Yale-Brown(Y-BOCS) 강박사고 척도)(PG-YBOCS)로 평가한 중증 도박 중독 환자 10명.
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말초 혈장 샘플에서 신경 조절 화학 물질의 평가.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Kaihani 점수 평가
기간: 일주
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Kaihani 점수는 비도박자, 중도 도박자, 심한 도박자 간에 비교됩니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: James Veltmeyer, MD, Therapeutic Solutions International
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TSOI-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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