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도박 중독에 대한 Kaihani 점수 검증

2020년 11월 23일 업데이트: Therapeutic Solutions International

도박 중독에서 혈장 기반 신경 조절 사이토카인 생산(Kaihani 점수)의 진단 능력

Kaihani 점수는 도박 중독과 관련이 있다고 생각되는 분자를 평가하는 혈액 기반 수단입니다.

현재 임상 시험에서는 Kaihani 점수를 3개 그룹으로 평가합니다.

그룹 1: PG-YBOCS(병리학적 도박에 적합한 강박사고 척도 Yale-Brown(Y-BOCS))(PG-YBOCS)에 의해 평가된 바와 같이 도박과 관련된 개인 또는 가족 문제가 없는 10명의 환자.

그룹 2: PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 강박사고 척도 Yale-Brown(Y-BOCS))(PG-YBOCS)로 평가한 중등도 도박 중독 환자 10명.

그룹 3: PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 강박사고 척도 Yale-Brown(Y-BOCS))(PG-YBOCS)로 평가한 중증 도박 중독 환자 10명.

이 연구의 목표는 도박 성향을 평가하는 혈액 기반 수단으로서 Kaihani 점수의 예비 효능을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Oceanside, California, 미국, 92056
        • 모병
        • Therapeutic Solutions International
        • 수석 연구원:
          • James Veltmeyer, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 10명의 건강한 지원자와 20명의 도박 중독 환자로 구성됩니다. 환자 중 10명은 중등도, 10명은 심각한 도박 중독이 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 병적 도박 진단을 받은 환자(DSM IV 기준)
  • 초보 컨설턴트.
  • 향정신성 치료나 치료 없이 한 달 넘게 안정적이고 변화가 없다.

제외 기준:

  • 임산부 및 청각 장애가 있는 환자
  • 간질(치료받지 ​​않았거나 균형이 맞지 않음)
  • 원인이 무엇이든(혈관, 외상, 종양 또는 감염성) 국소 뇌 손상
  • 의식 상실을 동반한 두부 외상 병력,
  • 발작 역치를 낮추는 약물 또는 물질의 투여
  • 수면 부족, 시차로 인한 피로 또는 약물 금단.
  • 교정되지 않은 시력 문제가 있는 참가자.
  • 기타 현재 중독.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 Yale-Brown(Y-BOCS) 강박사고 척도)(PG-YBOCS)에 의해 평가된 바와 같이 도박과 관련하여 개인 또는 가족 문제가 없는 10명의 환자.
말초 혈장 샘플에서 신경 조절 화학 물질의 평가.
보통 도박꾼
PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 Yale-Brown(Y-BOCS) 강박사고 척도)(PG-YBOCS)로 평가한 중등도 도박 중독 환자 10명.
말초 혈장 샘플에서 신경 조절 화학 물질의 평가.
심각한 도박꾼
PG-YBOCS(병적 도박에 적합한 Yale-Brown(Y-BOCS) 강박사고 척도)(PG-YBOCS)로 평가한 중증 도박 중독 환자 10명.
말초 혈장 샘플에서 신경 조절 화학 물질의 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kaihani 점수 평가
기간: 일주
Kaihani 점수는 비도박자, 중도 도박자, 심한 도박자 간에 비교됩니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Veltmeyer, MD, Therapeutic Solutions International

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • TSOI-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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카이하니 점수에 대한 임상 시험

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