뇌졸중 후 퇴원 훈련의 효과
2023년 3월 8일 업데이트: Deniz Ezgi Bitek, Kırklareli University
뇌졸중 퇴원 후 훈련과 전화상담이 환자의 기능상태와 간병인의 부담에 미치는 영향: 무작위대조시험
본 연구의 목적은 뇌졸중 퇴원 후 훈련과 전화 상담 서비스가 환자의 기능적 상태와 간병인의 부담에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
이 연구는 뇌졸중 환자 69명(중재군 34명, 대조군 35명)과 그 간병인을 대상으로 진행됐다.
연구에서 데이터는 퇴원 전과 퇴원 후 3개월 동안 수집되었습니다.
개입군 환자의 간병인을 대상으로 퇴원교육 및 전화상담(퇴원 후 1주일, 3개월 간 월 1회)을 실시하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무작위대조연구로 기획된 본 연구는 터키의 대학병원 신경과에서 시행되었다. 포함 기준을 충족한 총 80명의 참가자가 개입 그룹과 통제 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
본 연구에서는 환자에 대한 자료수집을 위해 Patient Information Form, Modified Rankin Scale, Barthel Index를, 간병인에 대한 자료수집을 위해 Caregiver Information Form과 Caregiver Burden Scale을 사용하였다. 퇴원 전 대조군. 중재군 간병인에 대한 사전검사를 실시한 후 퇴원교육을 실시하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kırklareli, 칠면조
- Kırklareli University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상(환자 및 간병인 대상)
- 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중을 앓은 경우(환자의 경우)
- (간병인을 위한) 글을 읽을 줄 아는 사람
- 뇌졸중 환자의 입원 기간과 퇴원 후 집에서 돌봄을 주로 담당하는 사람(간병인용)
- 휴대폰 또는 집 전화 사용(간병인용)
- 의사소통과 협업에 개방적임(간병인용)
제외 기준:
- 위의 Rankin Scale 점수 4점(환자의 경우)
- 청각과 이해에 문제가 있는 경우(간병인용)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험: 개입 그룹
퇴원 교육 및 전화 상담
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퇴원훈련은 언어표현, 시범, 질의응답 등 다양한 교수법을 활용해 진행됐다. 문헌에 따라 연구진이 작성한 케어 가이드는 뇌졸중 환자와 보호자를 위한 교육 자료로 활용했다. 교육은 개인의 학습 수준에 따라 다르지만 평균 40~60분 정도 소요됐다. 상담은 퇴원 후 1주일, 3개월 동안 월 1회 전화로 간병인에게 실시하였다. |
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간섭 없음: 개입 없음: 대조군
일상적인 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병인 부담 척도
기간: 세 번째 달 말에 기준선 점수에서 변경
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Zarit 등이 개발한 간병인 부담 척도. (1980), 환자 친척의 간병 부담을 평가하는 데 사용되었습니다.
간병이 개인의 삶에 미치는 영향을 결정하는 척도에는 22개의 표현이 있습니다.
5점 리커트 척도에서 구한 점수는 최소 0점에서 최대 88점입니다. 척도의 점수가 높을수록 간병인이 겪고 있는 문제가 높다는 것을 나타냅니다.
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세 번째 달 말에 기준선 점수에서 변경
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바델 인덱스
기간: 세 번째 달 말에 기준선 점수에서 변경
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1965년 Mahoney와 Barthel이 개발한 Barthel Index는 일상 생활 활동에서 신체적 독립성을 평가하기 위해 개발되었습니다.
지수는 일상생활 활동을 포함하는 10개 항목으로 구성되며 기능적 독립성 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
척도의 항목은 질문에 따라 0~15점 사이에서 5단계로 등급이 매겨집니다.
점수 범위는 0~100점입니다(0~20점 완전 의존, 21~61점 매우 의존, 62~90점 약간 의존, 91~99점 약간 의존, 100점 완전 독립).
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세 번째 달 말에 기준선 점수에서 변경
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수정된 랜킨 척도
기간: 세 번째 달 말에 기준선 점수에서 변경
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뇌졸중 후 환자에게 발생하는 기능적 제한과 중독 정도를 평가하는 Modified Rankin Scale은 7가지 범주(0: 증상 없음, 1: 명백한 결함 없음, 2: 경미한 결함, 3: 중등도 결함, 4: 심각한 결함, 5 : 매우 심각한 결핍 및 6: 사망).
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세 번째 달 말에 기준선 점수에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Özgül EROL, Trakya University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 3월 4일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 4월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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