궤양성 대장염 관련 직장암 환자의 수술 및 종양학적 결과 (UC-RectalK)
궤양성 대장염 관련 직장암 환자의 수술 및 종양학적 결과: 후향적 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
염증성 장 질환(IBD)은 대장암(CRC) 발병의 위험 요소입니다. 개선된 표적 스크리닝과 적시의 예방적 절제에도 불구하고 모든 IBD 관련 사망률의 최대 15%가 CRC에 기인할 수 있습니다.
이전 보고서에 따르면 IBD 환자는 산발성 CRC 환자보다 더 이른 나이에 더 진행된 질병을 가지고 CRC를 나타냅니다. 그러나 문헌은 외과적 접근 및 선행 요법의 사용과 같은 고유한 고려 사항이 있는 대장염 관련 직장암(CARC)과 관련하여 제한적입니다. 전체 직장결장절제술이 일반적으로 CARC 환자를 위한 선택 절차이지만, 최근 보고에 따르면 회장주머니-항문 문합(IPAA) 및 회장직장 문합(IRA) 후 허용 가능한 종양학적 결과가 보고되었습니다.
CARC 환자의 종양학적 결과에 대한 수술 절차 유형의 영향은 잘 정의되어 있지 않습니다.
이 연구의 목적은 다양한 수술적 접근을 받는 CARC 환자의 단기 수술 결과(수술 후 30일째 수술 후 합병증)와 장기 종양학적 결과(무병 생존)를 조사하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Annalisa Maroli
- 전화번호: +390282247776
- 이메일: annalisa.maroli@humanitas.it
연구 장소
-
-
-
Harrow, 영국, HA1 3UJ
- 모병
- St. Mark's Hospital
-
연락하다:
- Vittoria Bellato, MD
- 전화번호: +44 (0)20 8864 3232
- 이메일: vittoria.bellato@gmail.com
-
수석 연구원:
- Janindra Warusavitarne, MD, PhD
-
부수사관:
- Vittoria Bellato, MD
-
-
-
-
MI
-
Rozzano, MI, 이탈리아, 20089
- 모병
- Humanitas Research Hospital
-
부수사관:
- Michele Carvello, MD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 궤양성 대장염으로 진단된 환자;
- 직장암 진단을 받은 환자(항문 가장자리에서 15cm 이내);
- 2004년 1월부터 2020년 1월까지 직장암으로 수술을 받은 환자
- 모든 유형의 수술이 포함됩니다.
- 선택적 및 응급 상황에서의 수술.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자;
- 불명확한 대장염 진단을 받은 환자;
- 후속 데이터가 충분하지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 결과
기간: 수술 후 30일
|
수술 후 30일 합병증
|
수술 후 30일
|
|
종양학적 결과
기간: 수술 후 5년
|
무질병 생존
|
수술 후 5년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2712-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .